Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Purvis GSD"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Bruton's TK regulates myeloid cell recruitment during acute inflammation.
    Autorzy:
    Purvis GSD; Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, UK.; BHF Centre of Research Excellence, University of Oxford, Oxford, UK.
    Aranda-Tavio H; Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, UK.
    Channon KM; BHF Centre of Research Excellence, University of Oxford, Oxford, UK.; Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.; Department of Cardiovascular Medicine, Radcliffe Department of Medicine, John Radcliffe Hospital, Oxford, UK.
    Greaves DR; Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, UK.; BHF Centre of Research Excellence, University of Oxford, Oxford, UK.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    British journal of pharmacology [Br J Pharmacol] 2022 Jun; Vol. 179 (11), pp. 2754-2770. Date of Electronic Publication: 2022 Mar 15.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Agammaglobulinaemia Tyrosine Kinase*/metabolism
    NF-kappa B*
    Peritonitis*/chemically induced
    Animals ; Chemokines ; Inflammation ; Mice ; Myeloid Cells ; Proto-Oncogene Proteins c-akt ; Zymosan/pharmacology
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Inhibition of Bruton's TK regulates macrophage NF-κB and NLRP3 inflammasome activation in metabolic inflammation.
    Autorzy:
    Purvis GSD; William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, UK.; Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, UK.
    Collino M; Department of Drug Science and Technology, University of Turin, Turin, Italy.
    Aranda-Tavio H; Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, UK.
    Chiazza F; Department of Drug Science and Technology, University of Turin, Turin, Italy.
    O'Riordan CE; William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, UK.
    Zeboudj L; Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, UK.
    Mohammad S; William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, UK.
    Collotta D; Department of Drug Science and Technology, University of Turin, Turin, Italy.
    Verta R; Department of Drug Science and Technology, University of Turin, Turin, Italy.
    Guisot NES; Redx Pharma, Macclesfield, UK.
    Bunyard P; Redx Pharma, Macclesfield, UK.
    Yaqoob MM; William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, UK.; Centre for Diabetic Kidney Disease, Bart's and The London Hospital, London, UK.
    Greaves DR; Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, Oxford, UK.
    Thiemermann C; William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, UK.; Centre for Diabetic Kidney Disease, Bart's and The London Hospital, London, UK.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    British journal of pharmacology [Br J Pharmacol] 2020 Oct; Vol. 177 (19), pp. 4416-4432. Date of Electronic Publication: 2020 Aug 26.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Inflammasomes*
    NF-kappa B*
    Animals ; Glycogen Synthase Kinase 3 beta ; Inflammation/drug therapy ; Macrophages ; Male ; Mice ; Mice, Inbred C57BL ; NLR Family, Pyrin Domain-Containing 3 Protein
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies