Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Quarrell, Oliver W"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-19 z 19
    Tytuł:
    Large-scale open-source three-dimensional growth curves for clinical facial assessment and objective description of facial dysmorphism
    Autorzy:
    Matthews, Harold S.Aff1, Aff2, Aff3
    Palmer, Richard L.
    Baynam, Gareth S.Aff4, Aff5, Aff6, Aff7
    Quarrell, Oliver W.
    Klein, Ophir D.
    Spritz, Richard A.
    Hennekam, Raoul C.
    Walsh, Susan
    Shriver, Mark
    Weinberg, Seth M.
    Hallgrimsson, Benedikt
    Hammond, Peter
    Penington, Anthony J.Aff3, Aff16, Aff17
    Peeters, Hilde
    Claes, Peter D.Aff1, Aff2, Aff3, Aff18
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Scientific Reports. 11(1)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Letter in Response to Tibben et al., Risk Assessment for Huntington's Disease for (Future) Offspring Requires Offering Preconceptional CAG Analysis to Both Partners.
    Autorzy:
    Quarrell, Oliver W. (AUTHOR)
    Delatycki, Martin B. (AUTHOR)
    Clarke, Angus J. (AUTHOR)
    Lahiri, Nayana (AUTHOR)
    Craufurd, David (AUTHOR)
    Miedzybrodzka, Zosia (AUTHOR)
    MacLeod, Rhona (AUTHOR)
    Renwick, Pamela (AUTHOR)
    Tomlinson, Charlotte (AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Huntington's Disease. 2019, Vol. 8 Issue 3, p357-359. 3p.
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Glutamine repeats and neurodegenerative diseases: molecular aspects: P. S. Harper, M. Perutz (Editors), Oxford University Press (2000; 312 pages), ISBN 0-198506856, £62.50, hardback
    Autorzy:
    Quarrell, Oliver W. J.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Human Genetics. July 2001 109(1):125-125
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Genetic professionals' reports of nondisclosure of genetic risk information within families.
    Autorzy:
    Clarke A; Institute of Medical Genetics, University Hospital of Wales, Heath Park, Cardiff CF14 4XN, UK. />Richards M
    Kerzin-Storrar L
    Halliday J
    Young MA
    Simpson SA
    Featherstone K
    Forrest K
    Lucassen A
    Morrison PJ
    Quarrell OW
    Stewart H
    Pokaż więcej
    Źródło:
    European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2005 May; Vol. 13 (5), pp. 556-62.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Multicenter Study; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Family Health*
    Disclosure/*ethics
    Disclosure/*standards
    Genetic Counseling/*ethics
    Genetic Diseases, Inborn/*genetics
    Genetic Diseases, Inborn/*psychology
    Genetics, Medical/*ethics
    Attitude of Health Personnel ; Australia ; Confidentiality ; Humans ; Prospective Studies ; Risk Factors ; United Kingdom
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Localized mutations in the gene encoding the cytoskeletal protein filamin A cause diverse malformations in humans.
    Autorzy:
    Robertson SP; Weatherall Institute of Molecular Medicine, Room 304, The John Radcliffe, Headley Way, Oxford OX3 9DS, UK. />Twigg SR
    Sutherland-Smith AJ
    Biancalana V
    Gorlin RJ
    Horn D
    Kenwrick SJ
    Kim CA
    Morava E
    Newbury-Ecob R
    Orstavik KH
    Quarrell OW
    Schwartz CE
    Shears DJ
    Suri M
    Kendrick-Jones J
    Wilkie AO
    Pokaż więcej
    Corporate Authors:
    OPD-spectrum Disorders Clinical Collaborative Group
    Źródło:
    Nature genetics [Nat Genet] 2003 Apr; Vol. 33 (4), pp. 487-91. Date of Electronic Publication: 2003 Mar 03.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Chromosomes, Human, X*
    Genetic Linkage*
    Mutation*
    Polymorphism, Genetic*
    Abnormalities, Multiple/*genetics
    Contractile Proteins/*genetics
    Cytoskeleton/*metabolism
    Microfilament Proteins/*genetics
    Alleles ; Amino Acid Sequence ; Base Sequence ; Chromosome Mapping ; DNA Mutational Analysis ; Female ; Filamins ; Humans ; Introns ; Male ; Models, Genetic ; Models, Molecular ; Molecular Sequence Data ; Phylogeny ; Polymorphism, Single Nucleotide ; Sequence Homology, Amino Acid ; Signal Transduction ; Syndrome ; Tissue Distribution
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-19 z 19

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies