Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Quelin C"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
SATB2-associated syndrome: characterization of skeletal features and of bone fragility in a prospective cohort of 19 patients
Autorzy:
Mouillé, M.Aff1, Aff2
Rio, M.
Breton, S.
Piketty, M. L.
Afenjar, A.
Amiel, J.
Capri, Y.
Goldenberg, A.
Francannet, C.
Michot, C.Aff1, Aff9
Mignot, C.Aff5, Aff10
Perrin, L.
Quelin, C.
Van Gils, J.
Barcia, G.
Pingault, V.
Maruani, G.
Koumakis, E.Aff9, Aff14
Cormier-Daire, V.Aff1, Aff9, IDs13023022022295_cor19
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 17(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatally diagnosed periventricular nodular heterotopia: Further delineation of the imaging phenotype and outcome
Autorzy:
Deloison, B.
Sonigo, P.
Millischer-Bellaiche, A.E.
Quibel, T.
Cavallin, M.
Benoist, G.
Quelin, C.
Jouk, P.S.
Lev, D.
Alison, M.
Baumann, C.
Beldjord, C.
Razavi, F.
Bessières, B.
Boddaert, N.
Ville, Y.
Salomon, L.J.
Bahi-Buisson, N.
Pokaż więcej
Źródło:
In European Journal of Medical Genetics December 2018 61(12):773-782
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies