Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Quinolones"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 21
Tytuł:
Rapid Limit Test of Eight Quinolone Residues in Food Based on TLC-SERS, a New Limit Test Method
Autorzy:
Honglian Zhang
Min Zhang
Li Li
Wei Dong
Qiyong Ren
Feng Xu
Yuanrui Wang
Tao Xu
Jicheng Liu
Pokaż więcej
Temat:
TLC-SERS
quinolones
residues
aquatic products
animal foods
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 28, Iss 18, p 6473 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1420-3049/28/18/6473; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/2a498ee5448c4aa0b309f99510a8f10a  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Effective Synthesis of 4-Quinolones by Reductive Cyclization of 2′-Nitrochalcones Using Formic Acid as a CO Surrogate
Autorzy:
Francesco Ferretti
Manar Ahmed Fouad
Cecilia Abbo
Fabio Ragaini
Pokaż więcej
Temat:
quinolones
N-heterocycles
palladium
carbonylation
CO surrogate
chalcones
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 28, Iss 14, p 5424 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1420-3049/28/14/5424; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/351f3a68a7fc44b79c28985a5691cb32  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Design and Synthesis of (2-oxo-1,2-Dihydroquinolin-4-yl)-1,2,3-triazole Derivatives via Click Reaction: Potential Apoptotic Antiproliferative Agents
Autorzy:
Essmat M. El-Sheref
Mohammed A. I. Elbastawesy
Alan B. Brown
Ahmed M. Shawky
Hesham A. M. Gomaa
Stefan Bräse
Bahaa G. M. Youssif
Pokaż więcej
Temat:
click
azido
quinolones
triazole
anti-proliferative
apoptosis
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 26, Iss 22, p 6798 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1420-3049/26/22/6798; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/7610b55466f44c70935154c1ed148189  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Bacterial Alkyl-4-quinolones: Discovery, Structural Diversity and Biological Properties
Autorzy:
Muhammad Saalim
Jessica Villegas-Moreno
Benjamin R. Clark
Pokaż więcej
Temat:
quinolones
quorum sensing
Pseudomonas aeruginosa
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 25, Iss 23, p 5689 (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1420-3049/25/23/5689; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/4eaa7721a3b44221822da4bbad766a46  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Design, Preparation, and Evaluation of a Novel 99mTcN Complex of Ciprofloxacin Xanthate as a Potential Bacterial Infection Imaging Agent
Autorzy:
Si’an Fang
Yuhao Jiang
Qianqian Gan
Qing Ruan
Di Xiao
Junbo Zhang
Pokaż więcej
Temat:
ciprofloxacin xanthate
quinolones
infection imaging
99mTc-radiolabeling
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 25, Iss 24, p 5837 (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1420-3049/25/24/5837; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/aa6b09f4a5f243f9be8bdda03e0264fb  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Optimization Strategies Aimed to Increase the Efficacy of Helicobacter pylori Eradication Therapies with Quinolones
Autorzy:
Javier P. Gisbert
Pokaż więcej
Temat:
Helicobacter pylori
optimized
optimization
quinolones
levofloxacin
moxifloxacin
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 25, Iss 21, p 5084 (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1420-3049/25/21/5084; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e0030bca485c491480862cd9a01a27ad  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Antimalarial Agents as Therapeutic Tools Against Toxoplasmosis—A Short Bridge between Two Distant Illnesses
Autorzy:
Alina Secrieru
Inês C. C. Costa
Paul M. O'Neill
Maria L. S. Cristiano
Pokaż więcej
Temat:
Toxoplasma gondii
Plasmodium spp.
antimalarial drugs
drug repurposing
quinolines
endochin-like quinolones
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 25, Iss 7, p 1574 (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/1420-3049/25/7/1574; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/3613642590084575ab462cd726034b05  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Mild and Efficient Winterfeldt Oxidation of 1,2,3,4-Tetrahydro-γ-carbolines for the Synthesis of Dihydropyrrolo[3,2-b]-quinolones and Pyrrolo[3,2-b]quinolones
Autorzy:
Rong Sheng
Jiangwei Zhu
Yongzhou Hu
Pokaż więcej
Temat:
Winterfeldt oxidation
1,2,3,4-tetrahydro-γ-carbolines
dihydropyrrolo[3,2-b]-quinolones
pyrrolo[3,2-b]quinolones
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 17, Iss 2, Pp 1177-1190 (2012)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.mdpi.com/1420-3049/17/2/1177/; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a313c724a4a840b986bc19d12e041479  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Metal Complexes of Quinolone Antibiotics and Their Applications: An Update
Autorzy:
Valentina Uivarosi
Pokaż więcej
Temat:
quinolones
metal complexes
applications
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 18, Iss 9, Pp 11153-11197 (2013)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.mdpi.com/1420-3049/18/9/11153; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/4227987284b34ed498b5ae177fae224b  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Recent Advances in the Synthesis of N-Containing Heteroaromatics via Heterogeneously Transition Metal Catalysed Cross-Coupling Reactions
Autorzy:
Laurent Djakovitch
Marie Genelot
Nelly Batail
Pokaż więcej
Temat:
indoles
quinolones
dihydroisoquinoline-3-ones
indoxyls
heterogeneous transition metal catalysts
palladium
one-pot reactions
Larock reaction
C–H arylation
alkenylation
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 16, Iss 6, Pp 5241-5267 (2011)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.mdpi.com/1420-3049/16/6/5241/; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/cbe08518ca0f4609b6fa94bc00d6e434  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
The Impact of Efflux Pump Inhibitors on the Activity of Selected Non-Antibiotic Medicinal Products against Gram-Negative Bacteria
Autorzy:
Agnieszka E. Laudy
Ewa Kulińska
Stefan Tyski
Pokaż więcej
Temat:
efflux
efflux pump inhibitor
non-antibiotics
medicinal products
Gram-negative bacteria
MDR
PAβN
drugs
quinolones
Organic chemistry
QD241-441
Źródło:
Molecules, Vol 22, Iss 1, p 114 (2017)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.mdpi.com/1420-3049/22/1/114; https://doaj.org/toc/1420-3049
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/00288843308b4a26a4fe4e8e4ef980fb  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 21

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies