- Tytuł:
-
The
RAD51D c.82G>A (p.Val28Met) variant disrupts normal splicing and is associated with hereditary ovarian cancer - Autorzy:
- Źródło:
-
Breast Cancer Research and Treatment . 185(3):869-877
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.