Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Rare Diseases"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 8424
Tytuł:
Landscape analysis of available European data sources amenable for machine learning and recommendations on usability for rare diseases screening.
Autorzy:
Raycheva, Ralitsa (AUTHOR)
Kostadinov, Kostadin (AUTHOR)
Mitova, Elena (AUTHOR)
Iskrov, Georgi (AUTHOR)
Stefanov, Georgi (AUTHOR)
Vakevainen, Merja (AUTHOR)
Elomaa, Kaisa (AUTHOR)
Man, Yuen-Sum (AUTHOR)
Gross, Edith (AUTHOR)
Zschüntzsch, Jana (AUTHOR)
Röttger, Richard (AUTHOR)
Stefanov, Rumen (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 4/6/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-18. 18p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Istore: a project on innovative statistical methodologies to improve rare diseases clinical trials in limited populations.
Autorzy:
Schoenen, Stefanie (AUTHOR)
Verbeeck, Johan (AUTHOR)
Koletzko, Lukas (AUTHOR)
Brambilla, Isabella (AUTHOR)
Kuchenbuch, Mathieu (AUTHOR)
Dirani, Maya (AUTHOR)
Zimmermann, Georg (AUTHOR)
Dette, Holger (AUTHOR)
Hilgers, Ralf-Dieter (AUTHOR)
Molenberghs, Geert (AUTHOR)
Nabbout, Rima (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 3/2/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-13. 13p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Analysis of the first ten years of FDA's rare pediatric disease priority review voucher program: designations, diseases, and drug development.
Autorzy:
Mease, Catherine (AUTHOR)
Miller, Kathleen L. (AUTHOR)
Fermaglich, Lewis J. (AUTHOR)
Best, Jeanine (AUTHOR)
Liu, Gumei (AUTHOR)
Torjusen, Erika (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2/25/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-9. 9p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Genome sequencing as a generic diagnostic strategy for rare disease.
Autorzy:
Schobers, Gaby (AUTHOR)
Derks, Ronny (AUTHOR)
den Ouden, Amber (AUTHOR)
Swinkels, Hilde (AUTHOR)
van Reeuwijk, Jeroen (AUTHOR)
Bosgoed, Ermanno (AUTHOR)
Lugtenberg, Dorien (AUTHOR)
Sun, Su Ming (AUTHOR)
Corominas Galbany, Jordi (AUTHOR)
Weiss, Marjan (AUTHOR)
Blok, Marinus J. (AUTHOR)
Olde Keizer, Richelle A. C. M. (AUTHOR)
Hofste, Tom (AUTHOR)
Hellebrekers, Debby (AUTHOR)
de Leeuw, Nicole (AUTHOR)
Stegmann, Alexander (AUTHOR)
Kamsteeg, Erik-Jan (AUTHOR)
Paulussen, Aimee D. C. (AUTHOR)
Ligtenberg, Marjolijn J. L. (AUTHOR)
Bradley, Xiangqun Zheng (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 2/14/2024, Vol. 16 Issue 1, p1-11. 11p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
A web-based psychological support program for caregivers of children with rare chronic diseases: a randomized controlled trial.
Autorzy:
Tutus, Dunja (AUTHOR)
Niemitz, Mandy (AUTHOR)
Plener, Paul L. (AUTHOR)
Fegert, Jörg M. (AUTHOR)
Lehmann, Christine (AUTHOR)
Weiss, Christa (AUTHOR)
Knaevelsrud, Christine (AUTHOR)
Biehl, Lisa (AUTHOR)
Rassenhofer, Miriam (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 1/27/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-14. 14p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Developing a community-led rare disease ELSI research agenda.
Autorzy:
Berrios, Courtney (AUTHOR)
McBeth, Macy (AUTHOR)
Bradley-Ewing, Andrea (AUTHOR)
Schuetz, Nikolaus (AUTHOR)
Campbell, Annette (AUTHOR)
Talebizadeh, Zohreh (AUTHOR)
Garrett, Jeremy R. (AUTHOR)
Falicov, Tamara (AUTHOR)
Martinez, Francisco (AUTHOR)
Rare Voices Advisory Group (AUTHOR)
Adams, Jensen (AUTHOR)
Akpan, Jewel (AUTHOR)
Baesel-Freund, Kelly L. (AUTHOR)
Biyala, Urvi (AUTHOR)
Cramer, Emily (AUTHOR)
Freeman, Kimberly (AUTHOR)
Gallagher, Terrence (AUTHOR)
Jarrar, Ada (AUTHOR)
Jones, Linda Vaughn (AUTHOR)
Lewis, Tamorah (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 1/22/2024, Vol. 19 Issue 1, p1-13. 13p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Using multi-scale genomics to associate poorly annotated genes with rare diseases.
Autorzy:
Canavati, Christina (AUTHOR)
Sherill-Rofe, Dana (AUTHOR)
Kamal, Lara (AUTHOR)
Bloch, Idit (AUTHOR)
Zahdeh, Fouad (AUTHOR)
Sharon, Elad (AUTHOR)
Terespolsky, Batel (AUTHOR)
Allan, Islam Abu (AUTHOR)
Rabie, Grace (AUTHOR)
Kawas, Mariana (AUTHOR)
Kassem, Hanin (AUTHOR)
Avraham, Karen B. (AUTHOR)
Renbaum, Paul (AUTHOR)
Levy-Lahad, Ephrat (AUTHOR)
Kanaan, Moien (AUTHOR)
Tabach, Yuval (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 1/4/2024, Vol. 16 Issue 1, p1-22. 22p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Systematic Review on Family Functioning in Families of Children With Rare Diseases.
Autorzy:
Assalone, Florencia
Ortega, Javiera
Vázquez, Natalia
Vázquez, Victoria
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Revisión Sistemática Sobre el Funcionamiento Familiar en Familias con un Hijo con una Enfermedad Poco Frecuente.
Źródło:
Papeles del Psicólogo. Jan2024, Vol. 45 Issue 1, p39-47. 9p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Statistical recommendations for count, binary, and ordinal data in rare disease cross-over trials.
Autorzy:
Geroldinger, Martin (AUTHOR)
Verbeeck, Johan (AUTHOR)
Hooker, Andrew C. (AUTHOR)
Thiel, Konstantin E. (AUTHOR)
Molenberghs, Geert (AUTHOR)
Nyberg, Joakim (AUTHOR)
Bauer, Johann (AUTHOR)
Laimer, Martin (AUTHOR)
Wally, Verena (AUTHOR)
Bathke, Arne C. (AUTHOR)
Zimmermann, Georg (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 12/19/2023, Vol. 18 Issue 1, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
QALYs and rare diseases: exploring the responsiveness of SF-6D, EQ-5D-5L and AQoL-8D following genomic testing for childhood and adult-onset rare genetic conditions in Australia.
Autorzy:
Pan, Tianxin (AUTHOR)
Wu, You (AUTHOR)
Buchanan, James (AUTHOR)
Goranitis, Ilias (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Health & Quality of Life Outcomes. 12/12/2023, Vol. 21 Issue 1, p1-13. 13p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 8424

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies