Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Rare Diseases therapy"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł :
Recommendations from the European Working Group for Value Assessment and Funding Processes in Rare Diseases (ORPH-VAL)
Autorzy :
Hutchings, Adam
Annemans, Lieven
Aymé, Ségolène
Le Cam, Yann
Facey, Karen
Gunther, Penilla
Nicod, Elena
Reni, Michele
Roux, Jean-Louis
Schlander, Michael
Taylor, David
Tomino, Carlo
Torrent-Farnell, Josep
Upadhyaya, Sheela
Le Dez, Lugdivine
Pokaż więcej
Temat :
Health technology assessment
Rare Diseases/therapy
Genetics(clinical)
Orphan medicinal products
Value assessment
Rare diseases
Drug Costs
Health Policy
Position Statement
Guidelines
Medicine(all)
Pricing and reimbursement
[SDV]Life Sciences [q-bio]
Europe
Humans
Orphan Drug Production/economics
Pharmacology (medical)
Źródło :
Annemans, L, Aymé, S, Le Cam, Y, Facey, K, Gunther, P, Nicod, E, Reni, M, Roux, J-L, Schlander, M, Taylor, D, Tomino, C, Torrent-Farnell, J, Upadhyaya, S, Hutchings, A & Le Dez, L 2017, ' Recommendations from the European Working Group for Value Assessment and Funding Processes in Rare Diseases (ORPH-VAL) ', Orphanet journal of rare diseases, vol. 12, no. 1, pp. 50 . https://doi.org/10.1186/s13023-017-0601-9
Orphanet Journal of Rare Diseases, BioMed Central, 2016, 12 (1), pp.50. ⟨10.1186/s13023-017-0601-9⟩
Orphanet Journal of Rare Diseases
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
Type I interferonopathies in pediatric rheumatology.
Autorzy :
Volpi, Stefano
Picco, Paolo
Caorsi, Roberta
Candotti, Fabio
Gattorno, Marco
Pokaż więcej
Temat :
Pediatrics, Perinatology, and Child Health
Type I interferon
SAVI
Review
CANDLE
Rheumatology
Aicardi-Goutières syndrome
Aortic Diseases/genetics
Aortic Diseases/immunology
Arthritis, Juvenile/diagnosis
Arthritis, Juvenile/immunology
Autoimmune Diseases/diagnosis
Autoimmune Diseases/genetics
Autoimmune Diseases/immunology
Autoimmune Diseases/therapy
Autoimmune Diseases of the Nervous System/diagnosis
Autoimmune Diseases of the Nervous System/immunology
Dental Enamel Hypoplasia/genetics
Dental Enamel Hypoplasia/immunology
Homozygote
Humans
Interferon Type I/genetics
Interferon Type I/immunology
Lupus Erythematosus, Systemic/diagnosis
Lupus Erythematosus, Systemic/genetics
Lupus Erythematosus, Systemic/immunology
Metacarpus/abnormalities
Metacarpus/immunology
Muscular Diseases/genetics
Muscular Diseases/immunology
Mutation/genetics
Mutation/immunology
Nervous System Malformations/diagnosis
Nervous System Malformations/immunology
Odontodysplasia/genetics
Odontodysplasia/immunology
Osteochondrodysplasias/genetics
Osteochondrodysplasias/immunology
Osteoporosis/genetics
Osteoporosis/immunology
Proteome/genetics
Proteome/immunology
Rare Diseases/diagnosis
Rare Diseases/immunology
Rare Diseases/therapy
Signal Transduction
Vascular Calcification/genetics
Vascular Calcification/immunology
Immunology and Allergy
Familial lupus
Type I interferonopathies
Źródło :
Pediatric rheumatology online journal, vol. 14, no. 1, pp. 35
Pediatric Rheumatology Online Journal
Opis pliku :
application/pdf
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies