Autor: "Raskind, Wendy H." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: NOTCH3 C201R variant causes cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) that can be confused with early-onset Alzheimer's disease
Autorzy:: Korvatska, Olena
Bucks, Stephanie A.
Yoda, Rebecca A.
Nolan, Amber
Dorschner, Michael O.
Tsuang, Debby
Jayadev, Suman
Raskind, Wendy H.
Bird, Thomas D.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences 15 September 2023 452

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Defects in lysosomal function and lipid metabolism in human microglia harboring a TREM2 loss of function mutation
Autorzy:: Filipello, Fabia
You, Shih-Feng
Mirfakhar, Farzaneh S.
Mahali, Sidhartha
Bollman, Bryan
Acquarone, Mariana
Korvatska, Olena
Marsh, Jacob A.
Sivaraman, Anirudh
Martinez, Rita
Cantoni, Claudia
De Feo, Luca
Ghezzi, Laura
Minaya, Miguel A.
Renganathan, Arun
Cashikar, Anil G.
Satoh, Jun-Ichi
Beatty, Wandy
Iyer, Abhirami K.
Cella, Marina
Raskind, Wendy H.Aff2, Aff3
Piccio, LauraAff4, Aff8, Aff9, IDs0040102302568y_cor22
Karch, Celeste M.Aff1, IDs0040102302568y_cor23; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 145(6):749-772

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Reduced gene dosage is a common mechanism of neuropathologies caused by ATP6AP2 splicing mutations
Autorzy:: Edelman, William C.
Kiianitsa, Kostantin
Virmani, Tuhin
Martinez, Refugio A.
Young, Jessica E.
Keene, C. Dirk
Bird, Thomas D.
Raskind, Wendy H.
Korvatska, Olena; Pokaż więcej
Źródło:: In Parkinsonism and Related Disorders August 2022 101:31-38

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Family-based exome sequencing and case-control analysis implicate CEP41 as an ASD gene
Autorzy:: Patowary, Ashok
Won, So Yeon
Oh, Shin Ji
Nesbitt, Ryan R
Archer, Marilyn
Nickerson, Debbie
Raskind, Wendy H.Aff1, Aff4
Bernier, Raphael
Lee, Ji EunAff2, Aff5
Brkanac, Zoran; Pokaż więcej
Źródło:: Translational Psychiatry. 9(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Current Understanding of the Genetic Basis of Reading and Spelling Disability
Autorzy:: Raskind, Wendy H.; Pokaż więcej
Źródło:: Learning Disability Quarterly, 2001 Jul 01. 24(3), 141-157.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/1511240 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Wenckebach Periodicity at Rest That Normalizes With Tachycardia in a Family With a NKX2.5 Mutation
Autorzy:: Guntheroth, Warren
Chun, Lani
Patton, Kristen K.
Matsushita, Mark M.
Page, Richard L.
Raskind, Wendy H.; Pokaż więcej
Źródło:: In The American Journal of Cardiology 1 December 2012 110(11):1646-1650

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Whole exome sequencing in extended families with autism spectrum disorder implicates four candidate genes
Autorzy:: Chapman, Nicola H.
Nato, Jr., Alejandro Q.
Bernier, Raphael
Ankenman, Katy
Sohi, Harkirat
Munson, Jeff
Patowary, Ashok
Archer, Marilyn
Blue, Elizabeth M.
Webb, Sara Jane
Coon, Hilary
Raskind, Wendy H.
Brkanac, Zoran
Wijsman, Ellen M.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. October 2015 134(10):1055-1068

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Global Processing Speed in Children with Low Reading Ability and in Children and Adults with Typical Reading Ability: Exploratory Factor Analytic Models
Autorzy:: Peter, Beate
Matsushita, Mark
Raskind, Wendy H.; Pokaż więcej
Deskryptory:: Children
Adults
Reading Ability
Factor Analysis
Dyslexia
Cognitive Processes
Źródło:: Journal of Speech, Language, and Hearing Research. Jun 2011 54(3):885-899.
Recenzowane naukowo:: Y
Page Count:: 15

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: A novel mutation in FHL1 in a family with X-linked scapuloperoneal myopathy: Phenotypic spectrum and structural study of FHL1 mutations
Autorzy:: Chen, Dong-Hui
Raskind, Wendy H.
Parson, William W.
Sonnen, Joshua A.
Vu, Tiffany
Zheng, YunLin
Matsushita, Mark
Wolff, John
Lipe, Hillary
Bird, Thomas D.; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of the Neurological Sciences 15 September 2010 296(1-2):22-29

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Current Understanding of the Genetic Basis of Reading and Spelling Disability.
Autorzy:: Raskind, Wendy H.; Pokaż więcej
Deskryptory:: Children
Clinical Diagnosis
Dyslexia
Genetics
Nature Nurture Controversy
Spelling
Statistical Analysis
Źródło:: Learning Disability Quarterly. Sum 2001 24(3):141-157.
Recenzowane naukowo:: Y
Page Count:: 17
Kod czasopisma:: CIJAPR2002

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Genome Scan for Spelling Deficits: Effects of Verbal IQ on Models of Transmission and Trait Gene Localization
Autorzy:: Rubenstein, Kevin
Matsushita, Mark
Berninger, Virginia W.
Raskind, Wendy H.
Wijsman, Ellen M.; Pokaż więcej
Źródło:: Behavior Genetics: An International Journal Devoted to Research in the Inheritance of Behavior. January 2011 41(1):31-42

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: A p53-Dependent Mouse Spindle Checkpoint
Autorzy:: Cross, Shawn M.
Sanchez, Carissa A.
Morgan, Catherine A.
Schimke, Melana K.
Ramel, Stig
Idzerda, Rejean L.
Raskind, Wendy H.
Reid, Brian J.; Pokaż więcej
Źródło:: Science, 1995 Mar 01. 267(5202), 1353-1356.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/2886004 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Genome Scan of a Nonword Repetition Phenotype in Families with Dyslexia: Evidence for Multiple Loci
Autorzy:: Brkanac, Zoran
Chapman, Nicola H.
Igo, Jr., Robert P.
Matsushita, Mark M.
Nielsen, Kathleen
Berninger, Virginia W.
Wijsman, Ellen M.
Raskind, Wendy H.; Pokaż więcej
Źródło:: Behavior Genetics: An International Journal Devoted to Research in the Inheritance of Behavior. September 2008 38(5):462-475

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Familial Aggregation Patterns in Mathematical Ability
Autorzy:: Wijsman, Ellen M.
Robinson, Nancy M.
Ainsworth, Kathryn H.
Rosenthal, Elisabeth A.
Holzman, Ted
Raskind, Wendy H.; Pokaż więcej
Źródło:: Behavior Genetics. January 2004 34(1):51-62

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Raskind, Wendy H."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji