Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Reilly, M. M."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Oculoleptomeningeal Amyloidosis associated with transthyretin Leu12Pro in an African patient
Autorzy :
McColgan, P.
Viegas, S.
Gandhi, S.
Bull, K.
Tudor, R.
Sheikh, F.
Pinney, J.
Fontana, M.
Rowczenio, D.
Gillmore, J. D.
Gilbertson, J. A.
Whelan, C. J.
Shah, S.
Jaunmuktane, Z.
Holton, J. L.
Schott, J. M.
Werring, D. J.
Hawkins, P. N.
Reilly, M. M.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. January 2015 262(1):228-234
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Frequency of mutations in the genes associated with hereditary sensory and autonomic neuropathy in a UK cohort
Autorzy :
Davidson, G. L.
Murphy, S. M.
Polke, J. M.
Laura, M.
Salih, M. A. M.
Muntoni, F.
Blake, J.
Brandner, S.
Davies, N.
Horvath, R.
Price, S.
Donaghy, M.
Roberts, M.
Foulds, N.
Ramdharry, G.
Soler, D.
Lunn, M. P.
Manji, H.
Davis, M. B.
Houlden, H.
Reilly, M. M.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. August 2012 259(8):1673-1685
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies