Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Revencu , Nicole"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Haploinsufficiency of ZFHX3, encoding a key player in neuronal development, causes syndromic intellectual disability
Autorzy:
Agrawal, Pankaj
Armstrong Scott, Daryl
Barkoudah, Elizabeth
Bellini, Melissa
Beneteau, Claire
Bjørgo, Kathrine
Brooks, Alice
Brown, Natasha
Castle, Alison
Castro, Diana
Chorin, Odelia
Cleghorn, Mark
Clement, Emma
Coman, David
Costin, Carrie
Devriendt, Koen
Dong, Dexin
Dries, Annika
Duelund Hjortshøj, Tina
Dyment, David
Eng, Christine
Genetti, Casie
Grano, Siera
Henneman, Peter
Heron, Delphine
Hoffmann, Katrin
Hom, Jason
Du, Haowei
Iascone, Maria
Isidor, Bertrand
Järvelä, Irma E.
Jones, Julie
Keren, Boris
Koenig, Mary Kay
Kohlhase, Jürgen
Lalani, Seema
Le Caignec, Cedric
Lewis, Andi
Liu, Pengfei
Lovgren, Alysia
Lupski, James R.
Lyons, Mike
Lysy, Philippe
Manning, Melanie
Marcelis, Carlo
McLean, Scott Douglas
Mercie, Sandra
Mertens, Mareike
Molin, Arnaud
Nizon, Mathilde
Nugent, Kimberly Margaret
Öhman, Susanna
O'Leary, Melanie
Okashah Littlejohn, Rebecca
Petit, Florence
Pfundt, Rolph
Pottocki, Lorraine
Raas-Rotschild, Annick
Ranguin, Kara
Revencu, Nicole
Rosenfeld, Jill
Rhodes, Lindsay
Santos Simmaro, Fernando
Sals, Karen
Schieving, Jolanda
Schrauwen, Isabelle
Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H.M.
Seaby, Eleanor G.
Sheffer, Ruth
Snijders Blok, Lot
Sørensen, Kristina P.
Srivastava, Siddharth
Stark, Zornitza
Stoeva, Radka
Stutterd, Chloe
Tan, Natalie B.
Mathiesen Torring, Pernille
Vanakker, Olivier
van der Laan, Liselot
Ververi, Athina
Villavicencio-Lorini, Pablo
Vincent, Marie
Wand, Dorothea
Wessels, Marja
White, Sue
Wojcik, Monica H.
Wu, Nan
Zhao, Sen
Pérez Baca, María del Rocío
Jacobs, Eva Z.
Vantomme, Lies
Leblanc, Pontus
Bogaert, Elke
Dheedene, Annelies
De Cock, Laurenz
Haghshenas, Sadegheh
Foroutan, Aidin
Levy, Michael A.
Kerkhof, Jennifer
McConkey, Haley
Chen, Chun-An
Batzir, Nurit Assia
Wang, Xia
Palomares, María
Carels, Marieke
Dermaut, Bart
Sadikovic, Bekim
Menten, Björn
Yuan, Bo
Vergult, Sarah
Callewaert, Bert
Pokaż więcej
Źródło:
In The American Journal of Human Genetics 7 March 2024 111(3):509-528
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Congenital hydrocephalus: new Mendelian mutations and evidence for oligogenic inheritance
Autorzy:
Jacquemin, ValerieAff1, IDs4024602300464w_cor1
Versbraegen, NassimAff2, Aff3
Duerinckx, Sarah
Massart, AnnickAff1, Aff5
Soblet, Julie
Perazzolo, Camille
Deconinck, Nicolas
Brischoux-Boucher, Elise
De Leener, Anne
Revencu, Nicole
Janssens, Sandra
Moorgat, Stèphanie
Blaumeiser, Bettina
Avela, Kristiina
Touraine, Renaud
Abou Jaoude, Imad
Keymolen, Kathelijn
Saugier-Veber, Pascale
Lenaerts, TomAff2, Aff3, Aff18
Abramowicz, MarcAff1, Aff19, IDs4024602300464w_cor20
Pirson, Isabelle
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genomics. 17(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Somatic TEK variant with intraarticular venous malformation and knee hemarthrosis treated with rapamycin.
Autorzy:
Adham, Salma (AUTHOR) salma.adham@chu‐montpellier.fr
Revencu, Nicole (AUTHOR)
Mestre, Sandrine (AUTHOR)
Nou‐Howaldt, Monira (AUTHOR)
Vernhet‐Kovacsik, Hélène (AUTHOR)
Quéré, Isabelle (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jun2022, Vol. 10 Issue 6, p1-4. 4p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Misdiagnosis as asphyxiating thoracic dystrophy and CMV-associated haemophagocytic lymphohistiocytosis in Shwachman-Diamond syndrome
Autorzy:
Schaballie, HeidiAff1, IDs0043101219080_cor1
Renard, Marleen
Vermylen, Christiane
Scheers, Isabelle
Revencu, Nicole
Regal, Luc
Cassiman, David
Sevenants, Lieve
Hoffman, Ilse
Corveleyn, Anniek
Bordon, Victoria
Haerynck, Filomeen
Allegaert, Karel
De Boeck, Kris
Roskams, Tania
Boeckx, Nancy
Bossuyt, Xavier
Meyts, Isabelle
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Pediatrics. 172(5):613-622
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies