Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Reymond , Alexandre"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 427
Tytuł:
Dissecting the autism-associated 16p11.2 locus identifies multiple drivers in neuroanatomical phenotypes and unveils a male-specific role for the major vault protein
Autorzy:
Kretz, Perrine F.
Wagner, Christel
Mikhaleva, Anna
Montillot, Charlotte
Hugel, Sylvain
Morella, Ilaria
Kannan, Meghna
Fischer, Marie-Christine
Milhau, Maxence
Yalcin, Ipek
Brambilla, RiccardoAff5, Aff6
Selloum, MohammedAff1, Aff7
Herault, YannAff1, Aff7
Reymond, Alexandre
Collins, Stephan C.Aff1, Aff8
Yalcin, BinnazAff1, Aff8, IDs13059023030928_cor16
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Biology. 24(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Premature ovarian insufficiency is associated with global alterations in the regulatory landscape and gene expression in balanced X-autosome translocations
Autorzy:
Di-Battista, AdrianaAff1, Aff4
Favilla, Bianca Pereira
Zamariolli, Malú
Nunes, Natália
Defelicibus, Alexandre
Armelin-Correa, Lucia
da Silva, Israel Tojal
Reymond, Alexandre
Moyses-Oliveira, MarianaAff1, Aff5
Melaragno, Maria IsabelAff1, IDs13072023004938_cor10
Pokaż więcej
Źródło:
Epigenetics & Chromatin. 16(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Author Correction: Possible association of 16p11.2 copy number variation with altered lymphocyte and neutrophil counts
Autorzy:
Giannuzzi, GiulianaAff1, Aff2, IDs4152502300354z_cor1
Chatron, NicolasAff1, Aff3, Aff4
Mannik, KatrinAff1, Aff25
Auwerx, ChiaraAff1, Aff5, Aff6, Aff7
Pradervand, Sylvain
Willemin, Gilles
Hoekzema, Kendra
Nuttle, XanderAff9, Aff10, Aff11
Chrast, Jacqueline
Sadler, Marie C.Aff5, Aff6, Aff7
Porcu, EleonoraAff1, Aff6, Aff7
Herault, Yann
Isidor, Bertrand
Gilbert-Dussardier, Brigitte
Eichler, Evan E.Aff8, Aff15
Kutalik, ZoltanAff5, Aff6, Aff7
Reymond, Alexandre
Pokaż więcej
Źródło:
npj Genomic Medicine. 8(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Limited evidence for blood eQTLs in human sexual dimorphism
Autorzy:
Porcu, EleonoraAff1, Aff2, Aff3, IDs1307302201088w_cor1
Claringbould, AnniqueAff4, Aff5
Weihs, Antoine
Lepik, KaidoAff7, Aff8
Richardson, Tom G.Aff9, Aff10
Völker, UweAff11, Aff12
Santoni, Federico A.Aff13, Aff14
Teumer, AlexanderAff12, Aff15
Franke, Lude
Reymond, AlexandreAff1, IDs1307302201088w_cor11
Kutalik, ZoltánAff2, Aff3, Aff16, IDs1307302201088w_cor12
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 14(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Possible association of 16p11.2 copy number variation with altered lymphocyte and neutrophil counts
Autorzy:
Giannuzzi, GiulianaAff1, Aff2, IDs4152502200308x_cor1
Chatron, NicolasAff1, Aff3, Aff4
Mannik, KatrinAff1, Aff25
Auwerx, ChiaraAff1, Aff5, Aff6, Aff7
Pradervand, Sylvain
Willemin, Gilles
Hoekzema, Kendra
Nuttle, XanderAff9, Aff10, Aff11
Chrast, Jacqueline
Sadler, Marie C.Aff5, Aff6, Aff7
Porcu, EleonoraAff1, Aff6, Aff7
Herault, Yann
Isidor, Bertrand
Gilbert-Dussardier, Brigitte
Eichler, Evan E.Aff8, Aff15
Kutalik, ZoltanAff5, Aff6, Aff7
Reymond, Alexandre
Pokaż więcej
Źródło:
npj Genomic Medicine. 7(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Developmental trajectories of neuroanatomical alterations associated with the 16p11.2 Copy Number Variations
Autorzy:
Addor, Marie-Claude
Andrieux, Joris
Arveiler, Benoît
Baujatm, Geneviève
Sloan-Bénan, Frédérique
Belfiore, Marco
Bonneau, Dominique
Bouquillon, Sonia
Boute, Odile
Brusco, Alfredo
Busa, Tiffany
Caberg, Jean-Hubert
Campion, Dominique
Colombert, Vanessa
Cordier, Marie-Pierre
David, Albert
Debray, François-Guillaume
Delrue, Marie-Ange
Doco-Fenzy, Martine
Dunkhase-Heinl, Ulrike
Edery, Patrick
Fagerberg, Christina
Faivre, Laurence
Forzano, Francesca
Genevieve, David
Gérard, Marion
Giachino, Daniela
Guichet, Agnès
Guillin, Olivier
Héron, Delphine
Isidor, Bertrand
Jacquette, Aurélia
Jaillard, Sylvie
Journel, Hubert
Keren, Boris
Lacombe, Didier
Lebon, Sébastien
Le Caignec, Cédric
Lemaître, Marie-Pierre
Lespinasse, James
Mathieu-Dramart, Michèle
Mercier, Sandra
Mignot, Cyril
Missirian, Chantal
Petit, Florence
Pilekær Sørensen, Kristina
Pinson, Lucile
Plessis, Ghislaine
Prieur, Fabienne
Rooryck-Thambo, Caroline
Rossi, Massimiliano
Sanlaville, Damien
Schlott Kristiansen, Britta
Schluth-Bolard, Caroline
Till, Marianne
Van Haelst, Mieke
Van Maldergem, Lionel
Cárdenas-de-la-Parra, Alonso
Martin-Brevet, Sandra
Moreau, Clara
Rodriguez-Herreros, Borja
Fonov, Vladimir S.
Maillard, Anne M.
Zürcher, Nicole R.
Hadjikhani, Nouchine
Beckmann, Jacques S.
Reymond, Alexandre
Draganski, Bogdan
Jacquemont, Sébastien
Collins, D. Louis
Pokaż więcej
Źródło:
In NeuroImage December 2019 203
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Quantifying the Effects of 16p11.2 Copy Number Variants on Brain Structure: A Multisite Genetic-First Study
Autorzy:
Addor, Marie-Claude
Andrieux, Joris
Arveiler, Benoît
Baujat, Geneviève
Sloan-Béna, Frédérique
Belfiore, Marco
Bonneau, Dominique
Bouquillon, Sonia
Boute, Odile
Brusco, Alfredo
Busa, Tiffany
Caberg, Jean-Hubert
Campion, Dominique
Colombert, Vanessa
Cordier, Marie-Pierre
David, Albert
Debray, François-Guillaume
Delrue, Marie-Ange
Doco-Fenzy, Martine
Dunkhase-Heinl, Ulrike
Edery, Patrick
Fagerberg, Christina
Faivre, Laurence
Forzano, Francesca
Genevieve, David
Gérard, Marion
Giachino, Daniela
Guichet, Agnès
Guillin, Olivier
Héron, Delphine
Isidor, Bertrand
Jacquette, Aurélia
Jaillard, Sylvie
Journel, Hubert
Keren, Boris
Lacombe, Didier
Lebon, Sébastien
Le Caignec, Cédric
Lemaître, Marie-Pierre
Lespinasse, James
Mathieu-Dramart, Michèle
Mercier, Sandra
Mignot, Cyril
Missirian, Chantal
Petit, Florence
Pilekær Sørensen, Kristina
Pinson, Lucile
Plessis, Ghislaine
Prieur, Fabienne
Rooryck-Thambo, Caroline
Rossi, Massimiliano
Sanlaville, Damien
Schlott Kristiansen, Britta
Schluth-Bolard, Caroline
Till, Marianne
Van Haelst, Mieke
Van Maldergem, Lionel
Alupay, Hanalore
Aaronson, Benjamin
Ackerman, Sean
Ankenman, Katy
Anwar, Ayesha
Atwell, Constance
Bowe, Alexandra
Beaudet, Arthur L.
Benedetti, Marta
Berg, Jessica
Berman, Jeffrey
Berry, Leandra N.
Bibb, Audrey L.
Blaskey, Lisa
Brennan, Jonathan
Brewton, Christie M.
Buckner, Randy
Bukshpun, Polina
Burko, Jordan
Cali, Phil
Cerban, Bettina
Chang, Yishin
Cheong, Maxwell
Chow, Vivian
Chu, Zili
Chudnovskaya, Darina
Cornew, Lauren
Dale, Corby
Dell, John
Dempsey, Allison G.
Deschamps, Trent
Earl, Rachel
Edgar, James
Elgin, Jenna
Olson, Jennifer Endre
Evans, Yolanda L.
Findlay, Anne
Fischbach, Gerald D.
Fisk, Charlie
Fregeau, Brieana
Gaetz, Bill
Gaetz, Leah
Garza, Silvia
Gerdts, Jennifer
Glenn, Orit
Gobuty, Sarah E.
Golembski, Rachel
Greenup, Marion
Heiken, Kory
Hines, Katherine
Hinkley, Leighton
Jackson, Frank I.
Jenkins, Julian, III
Jeremy, Rita J.
Johnson, Kelly
Kanne, Stephen M.
Kessler, Sudha
Khan, Sarah Y.
Ku, Matthew
Kuschner, Emily
Laakman, Anna L.
Lam, Peter
Lasala, Morgan W.
Lee, Hana
LaGuerre, Kevin
Levy, Susan
Cavanagh, Alyss Lian
Llorens, Ashlie V.
Campe, Katherine Loftus
Luks, Tracy L.
Marco, Elysa J.
Martin, Stephen
Martin, Alastair J.
Marzano, Gabriela
Masson, Christina
McGovern, Kathleen E.
McNally Keehn, Rebecca
Miller, David T.
Miller, Fiona K.
Moss, Timothy J.
Murray, Rebecca
Nagarajan, Srikantan S.
Nowell, Kerri P.
Owen, Julia
Paal, Andrea M.
Packer, Alan
Page, Patricia Z.
Paul, Brianna M.
Peters, Alana
Peterson, Danica
Poduri, Annapurna
Pojman, Nicholas J.
Porche, Ken
Proud, Monica B.
Qasmieh, Saba
Ramocki, Melissa B.
Reilly, Beau
Roberts, Timothy P.L.
Shaw, Dennis
Sinha, Tuhin
Smith-Packard, Bethanny
Gallagher, Anne Snow
Swarnakar, Vivek
Thieu, Tony
Triantafallou, Christina
Vaughan, Roger
Wakahiro, Mari
Wallace, Arianne
Ward, Tracey
Wenegrat, Julia
Wolken, Anne
Martin-Brevet, Sandra
Rodríguez-Herreros, Borja
Nielsen, Jared A.
Moreau, Clara
Modenato, Claudia
Maillard, Anne M.
Pain, Aurélie
Richetin, Sonia
Jønch, Aia E.
Qureshi, Abid Y.
Zürcher, Nicole R.
Conus, Philippe
Chung, Wendy K.
Sherr, Elliott H.
Spiro, John E.
Kherif, Ferath
Beckmann, Jacques S.
Hadjikhani, Nouchine
Reymond, Alexandre
Buckner, Randy L.
Draganski, Bogdan
Jacquemont, Sébastien
Pokaż więcej
Źródło:
In Biological Psychiatry 15 August 2018 84(4):253-264
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Differentially expressed genes reflect disease-induced rather than disease-causing changes in the transcriptome
Autorzy:
Porcu, EleonoraAff1, Aff2, Aff3, IDs4146702125805y_cor1
Sadler, Marie C.Aff2, Aff3
Lepik, KaidoAff4, Aff5
Auwerx, ChiaraAff1, Aff2, Aff3
Wood, Andrew R.
Weihs, Antoine
Sleiman, Maroun S. Bou
Ribeiro, Diogo M.Aff2, Aff9
Bandinelli, Stefania
Tanaka, Toshiko
Nauck, MatthiasAff12, Aff13
Völker, UweAff13, Aff14
Delaneau, OlivierAff2, Aff9
Metspalu, Andres
Teumer, AlexanderAff13, Aff16
Frayling, Timothy
Santoni, Federico A.
Reymond, Alexandre
Kutalik, ZoltánAff2, Aff3, Aff6, Aff9
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 12(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Biallelic truncation variants in ATP9A are associated with a novel autosomal recessive neurodevelopmental disorder
Autorzy:
Mattioli, Francesca
Darvish, Hossein
Paracha, Sohail Aziz
Tafakhori, Abbas
Firouzabadi, Saghar Ghasemi
Chapi, Marjan
Baig, Hafiz Muhammad Azhar
Reymond, AlexandreAff1, IDs4152502100255z_cor8
Antonarakis, Stylianos E.Aff7, Aff8, IDs4152502100255z_cor9
Ansar, MuhammadAff7, Aff9, Aff10
Pokaż więcej
Źródło:
npj Genomic Medicine. 6(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Large-scale neuroanatomical study uncovers 198 gene associations in mouse brain morphogenesis
Autorzy:
Collins, Stephan C.Aff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Mikhaleva, Anna
Vrcelj, Katarina
Vancollie, Valerie E.
Wagner, ChristelAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Demeure, NestorAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Whitley, HelenAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Kannan, MeghnaAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Balz, Rebecca
Anthony, Lauren F. E.
Edwards, AndrewAff9, Aff10
Moine, HervéAff1, Aff2, Aff3, Aff4
White, Jacqueline K.
Adams, David J.
Reymond, Alexandre
Lelliott, Christopher J.
Webber, CalebAff7, Aff11
Yalcin, BinnazAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff6
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 427

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies