Autor: "Rhouda, H." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: Signes neuropsychologiques chez l’enfant : penser au syndrome de Fahr
Autorzy :: Rhouda, H.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł :: Neuropsychological profil in childhood: Think about Fahr's syndrome (English)
Źródło :: In Neuropsychiatrie de l'enfance et de l'adolescence March 2019 67(2):75-80
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Szczegóły Pełny tekst

Skocz do pozycji: 10 10.

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Tytuł :: Pathologic Confirmation of Lafora Disease.
Autorzy :: Rhouda H; Unit of Neuropaediatrics and Neurometabolic Diseases, Rabat Children's Hospital, Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco. Electronic address: hajar.rhouda@gmail.com.
Malihy A; Laboratory of Anatomy Cytology, Rabat Children's Hospital, Faculty of Medicine and Pharmacy, University Mohammed V, Rabat, Morocco.
Zouiri G; Unit of Neuropaediatrics and Neurometabolic Diseases, Rabat Children's Hospital, Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco.
Kriouile Y; Unit of Neuropaediatrics and Neurometabolic Diseases, Rabat Children's Hospital, Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco.; Pokaż więcej
Źródło :: Pediatric neurology [Pediatr Neurol] 2020 Jul; Vol. 108, pp. 128. Date of Electronic Publication: 2020 Feb 28.
Typ publikacji :: Letter; Comment
MeSH Terms :: Lafora Disease*
Adolescent ; Carrier Proteins ; Humans ; Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor
: Opinia redakcyjna

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: Teaching NeuroImages: A child with macrocephaly and psychomotor development delay.
Autorzy :: Rhouda H; From the Unit of Neuropaediatrics and Metabolic Diseases, Rabat Children's Hospital; and Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco. hajar.rhouda@gmail.com.
Chat L; From the Unit of Neuropaediatrics and Metabolic Diseases, Rabat Children's Hospital; and Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco.
Kriouile Y; From the Unit of Neuropaediatrics and Metabolic Diseases, Rabat Children's Hospital; and Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco.; Pokaż więcej
Źródło :: Neurology [Neurology] 2019 May 14; Vol. 92 (20), pp. e2397-e2398.
Typ publikacji :: Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :: Cysts/*diagnostic imaging
Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases/*diagnostic imaging
Consanguinity ; Cysts/complications ; Cysts/physiopathology ; Developmental Disabilities/etiology ; Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases/complications ; Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases/physiopathology ; Humans ; Infant ; Magnetic Resonance Imaging ; Male ; Megalencephaly/etiology
SCR Disease Name :: Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja