Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Rhouda, H."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-12 z 12
Tytuł :
Pathologic Confirmation of Lafora Disease.
Autorzy :
Rhouda H; Unit of Neuropaediatrics and Neurometabolic Diseases, Rabat Children's Hospital, Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco. Electronic address: hajar.rhouda@gmail.com.
Malihy A; Laboratory of Anatomy Cytology, Rabat Children's Hospital, Faculty of Medicine and Pharmacy, University Mohammed V, Rabat, Morocco.
Zouiri G; Unit of Neuropaediatrics and Neurometabolic Diseases, Rabat Children's Hospital, Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco.
Kriouile Y; Unit of Neuropaediatrics and Neurometabolic Diseases, Rabat Children's Hospital, Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco.
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric neurology [Pediatr Neurol] 2020 Jul; Vol. 108, pp. 128. Date of Electronic Publication: 2020 Feb 28.
Typ publikacji :
Letter; Comment
MeSH Terms :
Lafora Disease*
Adolescent ; Carrier Proteins ; Humans ; Protein Tyrosine Phosphatases, Non-Receptor
Opinia redakcyjna
Tytuł :
A misleading presentation of juvenile Tay Sachs disease.
Autorzy :
Zouiri G; Unit of neuro-pediatric and neuro-metabolic diseases, Pediatrics 2, Children's Hospital of Rabat Morocco, University of Mohammed V Souissi Rabat, Rabat 11000 Morocco. Electronic address: .
Rhouda H; Unit of neuro-pediatric and neuro-metabolic diseases, Pediatrics 2, Children's Hospital of Rabat Morocco, University of Mohammed V Souissi Rabat, Rabat 11000 Morocco.
Kriouile Y; Unit of neuro-pediatric and neuro-metabolic diseases, Pediatrics 2, Children's Hospital of Rabat Morocco, University of Mohammed V Souissi Rabat, Rabat 11000 Morocco.
Pokaż więcej
Źródło :
Revue neurologique [Rev Neurol (Paris)] 2020 Mar; Vol. 176 (3), pp. 213-214. Date of Electronic Publication: 2019 Sep 19.
Typ publikacji :
Case Reports; Letter
MeSH Terms :
Tay-Sachs Disease/*diagnosis
Child ; Child, Preschool ; Consanguinity ; DNA Mutational Analysis ; Diagnosis, Differential ; Epilepsy/diagnosis ; Epilepsy/genetics ; Female ; Hexosaminidase A/genetics ; Humans ; Male ; Morocco ; Siblings ; Tay-Sachs Disease/genetics
SCR Disease Name :
Tay-Sachs Disease, Juvenile
Raport
Tytuł :
Teaching NeuroImages: A child with macrocephaly and psychomotor development delay.
Autorzy :
Rhouda H; From the Unit of Neuropaediatrics and Metabolic Diseases, Rabat Children's Hospital; and Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco. hajar.rhouda@gmail.com.
Chat L; From the Unit of Neuropaediatrics and Metabolic Diseases, Rabat Children's Hospital; and Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco.
Kriouile Y; From the Unit of Neuropaediatrics and Metabolic Diseases, Rabat Children's Hospital; and Faculty of Medicine and Pharmacy, Mohamed V University, Rabat, Morocco.
Pokaż więcej
Źródło :
Neurology [Neurology] 2019 May 14; Vol. 92 (20), pp. e2397-e2398.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :
Cysts/*diagnostic imaging
Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases/*diagnostic imaging
Consanguinity ; Cysts/complications ; Cysts/physiopathology ; Developmental Disabilities/etiology ; Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases/complications ; Hereditary Central Nervous System Demyelinating Diseases/physiopathology ; Humans ; Infant ; Magnetic Resonance Imaging ; Male ; Megalencephaly/etiology
SCR Disease Name :
Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts
Czasopismo naukowe
Tytuł :
[Juvenile Huntington disease: A case study].
Autorzy :
Nejjari I; Unité de neuropédiatrie, hôpital d'enfants, CHU de Rabat, Rabat, Maroc. Electronic address: .
Rhouda H
Bouhouche A
Kriouile Y
Pokaż więcej
Transliterated Title :
Maladie de Huntington juvénile : à propos d'un cas.
Źródło :
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie [Arch Pediatr] 2013 Oct; Vol. 20 (10), pp. 1161-3. Date of Electronic Publication: 2013 Aug 27.
Typ publikacji :
Case Reports; Letter
MeSH Terms :
Huntington Disease/*diagnosis
Brain/pathology ; Child ; Female ; Humans ; Huntingtin Protein ; Huntington Disease/genetics ; Magnetic Resonance Imaging ; Nerve Tissue Proteins/genetics ; Trinucleotide Repeats/genetics
Raport
    Wyświetlanie 1-12 z 12

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies