Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Riazuddin, S. Amer"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
A missense allele of PEX5 is responsible for the defective import of PTS2 cargo proteins into peroxisomes
Autorzy :
Ali, Muhammad
Khan, Shahid Y.
Rodrigues, Tony A.Aff2, Aff3, Aff4
Francisco, TâniaAff2, Aff3, Aff4
Jiao, Xiaodong
Qi, Hang
Kabir, FirozAff1, Aff6
Irum, BushraAff1, Aff6
Rauf, BushraAff1, Aff6
Khan, Asma A.
Mehmood, Azra
Naeem, Muhammad Asif
Assir, Muhammad Zaman
Ali, Muhammad Hassaan
Shahzad, MohsinAff8, Aff9
Abu-Amero, Khaled K.
Akram, Shehla Javed
Akram, Javed
Riazuddin, SheikhAff7, Aff8, Aff9
Riazuddin, Saima
Robinson, Michael L.
Baes, Myriam
Azevedo, Jorge E.Aff2, Aff3, Aff4
Hejtmancik, J. Fielding
Riazuddin, S. Amer
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 140(4):649-666
Czasopismo naukowe
Tytuł :
IFT88 mutations identified in individuals with non-syndromic recessive retinal degeneration result in abnormal ciliogenesis
Autorzy :
Chekuri, Anil
Guru, Aditya A.
Biswas, PoojaAff1, Aff2
Branham, Kari
Borooah, Shyamanga
Soto-Hermida, Angel
Hicks, Michael
Khan, Naheed W.
Matsui, Hiroko
Alapati, Akhila
Raghavendra, Pongali B.Aff2, Aff6
Roosing, Susanne
Sarangapani, Sripriya
Mathavan, Sinnakaruppan
Telenti, Amalio
Heckenlively, John R.
Riazuddin, S. Amer
Frazer, Kelly A.Aff5, Aff10
Sieving, Paul A.
Ayyagari, Radha
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 137(6-7):447-458
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Modulating EGFR-MTORC1-autophagy as a potential therapy for persistent fetal vasculature (PFV) disease.
Autorzy :
Yazdankhah, Meysam
Shang, Peng
Ghosh, Sayan
Bhutto, Imran A.
Stepicheva, Nadezda
Grebe, Rhonda
Hose, Stacey
Weiss, Joseph
Luo, Tianqi
Mishra, Subrata
Riazuddin, S. Amer
Ghosh, Arkasubhra
Handa, James T.
Lutty, Gerard A.
Zigler, J. Samuel
Sinha, Debasish
Pokaż więcej
Źródło :
Autophagy; Jun2020, Vol. 16 Issue 6, p1130-1142, 13p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Molecular genetics of MARVELD2 and clinical phenotype in Pakistani and Slovak families segregating DFNB49 hearing loss
Autorzy :
Nayak, Gowri
Varga, Lukas
Trincot, Claire
Shahzad, Mohsin
Friedman, Penelope L.
Klimes, Iwar
Greinwald, Jr., John H.
Riazuddin, S. Amer
Masindova, Ivica
Profant, Milan
Khan, Shaheen N.
Friedman, Thomas B.
Ahmed, Zubair M.
Gasperikova, Daniela
Riazuddin, Sheikh
Riazuddin, Saima
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. April 2015 134(4):423-437
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies