Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Riazuddin, S. Amer"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Mutations in AGBL1 Cause Dominant Late-Onset Fuchs Corneal Dystrophy and Alter Protein-Protein Interaction with TCF4.
    Autorzy:
    Riazuddin, S.?Amer
    Vasanth, Shivakumar
    Katsanis, Nicholas
    Gottsch, John?D.
    Pokaż więcej
    Temat:
    RETINAL degeneration
    PROTEIN-protein interactions
    GENETIC mutation
    GENETIC disorders
    GENE mapping
    COHORT analysis
    IMMUNOHISTOCHEMISTRY
    Źródło:
    American Journal of Human Genetics. Oct2013, Vol. 93 Issue 4, p758-764. 7p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Mutations in LOXHD1, a Recessive-Deafness Locus, Cause Dominant Late-Onset Fuchs Corneal Dystrophy
    Autorzy:
    Riazuddin, S. Amer
    Parker, David S.
    McGlumphy, Elyse J.
    Oh, Edwin C.
    Iliff, Benjamin W.
    Schmedt, Thore
    Jurkunas, Ula
    Schleif, Robert
    Katsanis, Nicholas
    Gottsch, John D.
    Pokaż więcej
    Temat:
    CORNEA diseases
    GENETIC mutation
    ENDOTHELIUM
    ETIOLOGY of diseases
    EXONS (Genetics)
    LABORATORY mice
    CHROMOSOMES
    Źródło:
    American Journal of Human Genetics. Mar2012, Vol. 90 Issue 3, p533-539. 7p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    A Mutation in ZNF513, a Putative Regulator of Photoreceptor Development, Causes Autosomal-Recessive Retinitis Pigmentosa
    Autorzy:
    Li, Lin
    Nakaya, Naoki
    Chavali, Venkata R.M.
    Ma, Zhiwei
    Jiao, Xiaodong
    Sieving, Paul A.
    Riazuddin, Sheikh
    Tomarev, Stanislav I.
    Ayyagari, Radha
    Riazuddin, S. Amer
    Hejtmancik, J. Fielding
    Pokaż więcej
    Temat:
    GENETIC mutation
    ZINC-finger proteins
    PHOTORECEPTORS
    RETINITIS pigmentosa
    RETINAL degeneration
    NIGHT blindness
    TRANSCRIPTION factors
    Źródło:
    American Journal of Human Genetics. Sep2010, Vol. 87 Issue 3, p400-409. 10p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies