Phenotype/Genotype Relationship in Left Ventricular Noncompaction: Ion Channel Gene Mutations Are Associated With Preserved Left Ventricular Systolic Function and Biventricular Noncompaction: Phenotype/Genotype of Noncompaction
Implementation of amotosalen plus ultraviolet A‐mediated pathogen reduction for all platelet concentrates in France: Impact on the risk of transfusion‐transmitted infections.
CO8-3 Bilan de la deuxième modification des critères d’ajournement du don de sang des hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes, en avril 2020
S14-2 Implémentation de la réduction des pathogènes et extension de la durée de vie des concentrés plaquettaires (CP) en France : étude rétrospective de l’impact de ces mesures sur la délivrance des CP
P-19 L’hémolyse post-transfusionnelle retardée (HPTR) chez le drépanocytaire : un évènement indésirable receveur (EIR) sous diagnostiqué et sous déclaré
Clinical outcome in 19 French and Spanish patients with valosin-containing protein myopathy associated with Paget’s disease of bone and frontotemporal dementia
New FKRP mutations causing congenital muscular dystrophy associated with mental retardation and central nervous system abnormalities. Identification of a founder mutation in Tunisian families
Identification of two novel mutations in the ventricular regulatory myosin light chain gene (MYL2) associated with familial and classical forms of hypertrophic cardiomyopathy
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies