Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Richard, Pascale"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Diagnostic yield of a practical electrodiagnostic protocol discriminating between different congenital myasthenic syndromes
Autorzy:
Stojkovic, Tanya
Masingue, Marion
Turmel, Helène
Hezode-Arzel, Marianne
Béhin, Anthony
Leonard-Louis, Sarah
Bassez, Guillaume
Bauché, Stéphanie
Blondy, Patricia
Richard, Pascale
Sternberg, Damien
Eymard, Bruno
Fournier, Emmanuel
Villar-Quiles, Rocío Nur
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders December 2022 32(11-12):870-878
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Phenotype/Genotype Relationship in Left Ventricular Noncompaction: Ion Channel Gene Mutations Are Associated With Preserved Left Ventricular Systolic Function and Biventricular Noncompaction: Phenotype/Genotype of Noncompaction
Autorzy:
Cambon-Viala, Marie
Gerard, Hilla
Nguyen, Karine
Richard, Pascale
Ader, Flavie
Pruny, Jean-François
Donal, Erwan
Eicher, Jean-Christophe
Huttin, Olivier
Selton-Suty, Christine
Raud-Raynier, Pascale
Jondeau, Guillaume
Mansencal, Nicolas
Sawka, Caroline
Casalta, Anne-Claire
Michel, Nicolas
Donghi, Valeria
Martel, Hélène
Faivre, Laurence
Charron, Philippe
Habib, Gilbert
Pokaż więcej
Źródło:
In Journal of Cardiac Failure June 2021 27(6):677-681
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Implementation of amotosalen plus ultraviolet A‐mediated pathogen reduction for all platelet concentrates in France: Impact on the risk of transfusion‐transmitted infections.
Autorzy:
Richard, Pascale
Pouchol, Elodie
Sandid, Imad
Aoustin, Laurent
Lefort, Caroline
Chartois, Anne‐Gaële
Baima, Alexis
Malard, Lucile
Bacquet, Caroline
Ferrera‐Tourenc, Virginie
Gallian, Pierre
Laperche, Syria
Bliem, Cathy
Morel, Pascal
Tiberghien, Pierre
Pokaż więcej
Temat:
HEPATITIS C virus
HTLV
HEPATITIS E virus
HUMAN herpesvirus-6
HEPATITIS B virus
PATHOGENIC microorganisms
Źródło:
Vox Sanguinis; Mar2024, Vol. 119 Issue 3, p212-218, 7p
Terminy geograficzne:
FRANCE
Czasopismo naukowe
Tytuł:
DNA‐pools targeted‐sequencing as a robust cost‐effective method to detect rare variants: Application to dilated cardiomyopathy genetic diagnosis.
Autorzy:
Perret, Claire
Proust, Carole
Esslinger, Ulrike
Ader, Flavie
Haas, Jan
Pruny, Jean‐François
Isnard, Richard
Richard, Pascale
Trégouët, David‐Alexandre
Charron, Philippe
Cambien, François
Villard, Eric
Pokaż więcej
Temat:
NUCLEOTIDE sequencing
DILATED cardiomyopathy
GENETIC disorder diagnosis
DNA sequencing
HEART diseases
Źródło:
Clinical Genetics; Feb2024, Vol. 105 Issue 2, p185-189, 5p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Impact of donor ferritin testing on iron deficiency prevention and blood availability in France: A cohort simulation study.
Autorzy:
Richard, Pascale (AUTHOR) pascale.richard@efs.sante.fr
Fillet, Anne‐Marie (AUTHOR)
Malard, Lucile (AUTHOR)
Leclerc, Carole (AUTHOR)
Chanut, Claire (AUTHOR)
Woimant, Geneviève (AUTHOR)
Jacquot, Chantal (AUTHOR)
Leleu, Henri (AUTHOR)
Morel, Pascal (AUTHOR)
Vimont, Alexandre (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Vox Sanguinis. Jan2023, Vol. 118 Issue 1, p24-32. 9p. 1 Diagram, 3 Charts, 1 Graph.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A Family with a Single LMNA Mutation Illustrates Diversity in Cardiac Phenotypes Associated with Laminopathic Progeroid Syndromes.
Autorzy:
Giguet-Valard, Anna-Gaëlle
Monfort, Astrid
Lucron, Hugues
Mosbah, Helena
Boccara, Franck
Vatier, Camille
Vigouroux, Corinne
Richard, Pascale
Wahbi, Karim
Bellance, Remi
Sarrazin, Elisabeth
Inamo, Jocelyn
Pokaż więcej
Temat:
AORTIC stenosis
HEART abnormalities
PHENOTYPES
CORONARY artery disease
MOLECULAR biology
Źródło:
Cardiogenetics; Dec2023, Vol. 13 Issue 4, p135-144, 10p
Terminy geograficzne:
PARIS (France)
MARTINIQUE
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Muscular MRI-based algorithm to differentiate inherited myopathies presenting with spinal rigidity
Autorzy:
Tordjman, Mickael
Dabaj, Ivana
Laforet, Pascal
Felter, Adrien
Ferreiro, Ana
Biyoukar, Moustafa
Law-Ye, Bruno
Zanoteli, Edmar
Castiglioni, Claudia
Rendu, John
Beroud, Christophe
Chamouni, Alexandre
Richard, Pascale
Mompoint, Dominique
Quijano-Roy, Susana
Carlier, Robert-Yves
Pokaż więcej
Źródło:
European Radiology. 28(12):5293-5303
Czasopismo naukowe
Tytuł:
S14-2 Implémentation de la réduction des pathogènes et extension de la durée de vie des concentrés plaquettaires (CP) en France : étude rétrospective de l’impact de ces mesures sur la délivrance des CP
Autorzy:
Thibert, Jean-Baptiste
Malard, Lucille
François, Anne
Richard, Pascale
Kientz, Daniel
Bardiaux, Laurent
Tiberghien, Pierre
Morel, Pascal
Pokaż więcej
Źródło:
In Transfusion clinique et biologique November 2023 30 Supplement 1:S14-S15
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Whole-Body muscle MRI in a series of patients with congenital myopathy related to TPM2 gene mutations
Autorzy:
Jarraya, Mohamed
Quijano-Roy, Susana
Monnier, Nicole
Béhin, Anthony
Avila-Smirnov, Daniela
Romero, Norma Beatriz
Allamand, Valérie
Richard, Pascale
Barois, Annie
May, Adrien
Estournet, Brigitte
Mercuri, Eugenio
Carlier, Pierre G.
Carlier, Robert-Yves
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders 1 October 2012 22 Supplement 2:S137-S147
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Desmin myopathy with severe cardiomyopathy in a Uruguayan family due to a codon deletion in a new location within the desmin 1A rod domain
Autorzy:
Vernengo, Luis
Chourbagi, Oussama
Panuncio, Ana
Lilienbaum, Alain
Batonnet-Pichon, Sabrina
Bruston, Francine
Rodrigues-Lima, Fernando
Mesa, Rosario
Pizzarossa, Carlos
Demay, Laurence
Richard, Pascale
Vicart, Patrick
Rodriguez, Maria-Mirta
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders 2010 20(3):178-187
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Clinical outcome in 19 French and Spanish patients with valosin-containing protein myopathy associated with Paget’s disease of bone and frontotemporal dementia
Autorzy:
Stojkovic, Tanya
Hammouda, El Hadi
Richard, Pascale
López de Munain, Adolfo
Ruiz-Martinez, Javier
Camaño Gonzalez, Pilar
Laforêt, Pascal
Pénisson-Besnier, Isabelle
Ferrer, Xavier
Lacour, Arnaud
Lacomblez, Lucette
Claeys, Kristl G.
Maurage, Claude-Alain
Fardeau, Michel
Eymard, Bruno
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders 2009 19(5):316-323
Czasopismo naukowe
Tytuł:
COVID‐19 convalescent plasma: Evolving strategies for serological screening in France.
Autorzy:
Gallian, Pierre
Le Cam, Sophie
Brisbarre, Nadège
Pastorino, Boris
Amroun, Abdennour
Malard, Lucile
de Lamballerie, Xavier
Bliem, Cathy
Richard, Pascale
Morel, Pascal
Tiberghien, Pierre
Pokaż więcej
Temat:
CONVALESCENT plasma
SARS-CoV-2
MEDICAL screening
Źródło:
Vox Sanguinis; Apr2022, Vol. 117 Issue 4, p606-610, 5p, 1 Chart, 2 Graphs
Terminy geograficzne:
FRANCE
Przedsiębiorstwo/ jednostka:
UNITED States. Food & Drug Administration
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Differential involvement of sarcomeric proteins in myofibrillar myopathies: a morphological and immunohistochemical study
Autorzy:
Claeys, Kristl G.
van der Ven, Peter F. M.
Behin, Anthony
Stojkovic, Tanya
Eymard, Bruno
Dubourg, Odile
Laforêt, Pascal
Faulkner, Georgine
Richard, Pascale
Vicart, Patrick
Romero, Norma B.
Stoltenburg, Gisela
Udd, Bjarne
Fardeau, Michel
Voit, Thomas
Fürst, Dieter O.
Pokaż więcej
Źródło:
Acta Neuropathologica. March 2009 117(3):293-307
Czasopismo naukowe
Tytuł:
FHL2 expression and variants in hypertrophic cardiomyopathy
Autorzy:
Friedrich, Felix W.Aff1, Aff2
Reischmann, SilkeAff1, Aff2
Schwalm, AileenAff1, Aff2
Unger, Andreas
Ramanujam, DeepakAff4, Aff5
Münch, Julia
Müller, Oliver J.Aff7, Aff8
Hengstenberg, ChristianAff9, Aff10
Galve, Enrique
Charron, PhilippeAff12, Aff13
Linke, Wolfgang A.
Engelhardt, StefanAff4, Aff5
Patten, Monica
Richard, PascaleAff12, Aff13, Aff14, Aff15
van der Velden, Jolanda
Eschenhagen, ThomasAff1, Aff2
Isnard, RichardAff12, Aff13, Aff14
Carrier, LucieAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło:
Basic Research in Cardiology. 109(6)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A novel COL1A1 variant in a family with clinical features of hypermobile Ehlers‐Danlos syndrome that proved to be a COL1‐related overlap disorder.
Autorzy:
Foy, Malika
De Mazancourt, Philippe
Métay, Corinne
Carlier, Robert
Allamand, Valérie
Gartioux, Corine
Gillas, Fabrice
Miri, Nawel
Jobic, Valérie
Mekki, Ahmed
Richard, Pascale
Michot, Caroline
Benistan, Karelle
Pokaż więcej
Temat:
EHLERS-Danlos syndrome
GENETIC counseling
DIAGNOSIS
JOINT hypermobility
FAMILIES
Źródło:
Clinical Case Reports; Sep2021, Vol. 9 Issue 9, p1-10, 10p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
New FKRP mutations causing congenital muscular dystrophy associated with mental retardation and central nervous system abnormalities. Identification of a founder mutation in Tunisian families
Autorzy:
Louhichi, Nacim
Triki, Chahnez
Quijano-Roy, Susana
Richard, Pascale
Makri, Samira
Méziou, Mériem
Estournet, Brigitte
Mrad, Slah
Romero, Norma B.
Ayadi, Hammadi
Guicheney, Pascale
Fakhfakh, Faiza
Pokaż więcej
Źródło:
Neurogenetics. February 2004 5(1):27-34
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Identification of two novel mutations in the ventricular regulatory myosin light chain gene (MYL2) associated with familial and classical forms of hypertrophic cardiomyopathy
Autorzy:
Flavigny, Jeanne
Richard, Pascale
Isnard, Richard
Carrier, Lucie
Charron, Philippe
Bonne, Gisèle
Forissier, Jean-François
Desnos, Michel
Dubourg, Olivier
Komajda, Michel
Schwartz, Ketty
Hainque, B.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Molecular Medicine. February 1998 76(3-4):208-214
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies