Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Richards, Allan J"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-19 z 19
Tytuł:
Inherited and de novo biallelic pathogenic variants in COL11A1 result in type 2 Stickler syndrome with severe hearing loss.
Autorzy:
Nixon, Thomas (AUTHOR)
Richards, Allan J. (AUTHOR)
Lomas, Adrian (AUTHOR)
Abbs, Stephen (AUTHOR)
Vasudevan, Pradeep (AUTHOR)
McNinch, Annie (AUTHOR)
Alexander, Philip (AUTHOR)
Snead, Martin P. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Sep2020, Vol. 8 Issue 9, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Variation in the Vitreous Phenotype of Stickler Syndrome Can Be Caused by Different Amino Acid Substitutions in the X Position of the Type II Collagen Gly-X-Y Triple Helix.
Autorzy:
Richards, Allan J.
Baguley, David M.
Yates, John R.W.
Lane, Carol
Nicol, Mary
Harper, Peter S.
Scott, John D.
Snead, Martin P.
Pokaż więcej
Źródło:
American Journal of Human Genetics. Nov2000, Vol. 67 Issue 5. 9 Black and White Photographs, 6 Diagrams, 2 Charts, 4 Graphs.
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-19 z 19

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies