Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Richards, J. B."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Low-frequency variation in TP53 has large effects on head circumference and intracranial volume
Autorzy :
Haworth, S.
Shapland, C. Y.
Hayward, C.
Prins, B. P.
Felix, J. F.
Medina-Gomez, C.
Rivadeneira, F.
Wang, C.
Ahluwalia, T. S.
Vrijheid, M.
Guxens, M.
Sunyer, J.
Tachmazidou, I.
Walter, K.
Iotchkova, V.
Jackson, A.
Cleal, L.
Huffmann, J.
Min, J. L.
Sass, L.
Timmers, PRHJ
Al Turki, S.
Anderson, C. A.
Anney, R.
Antony, D.
Artigas, M. S.
Ayub, M.
Bala, S.
Barrett, J. C.
Barroso, I.
Beales, P.
Bentham, J.
Bhattacharya, S.
Birney, E.
Blackwood, D.
Bobrow, M.
Bochukova, E.
Bolton, P. F.
Bounds, R.
Boustred, C.
Breen, G.
Calissano, M.
Carss, K.
Charlton, R.
Chatterjee, K.
Chen, L.
Ciampi, A.
Cirak, S.
Clapham, P.
Clement, G.
Coates, G.
Cocca, M.
Collier, D. A.
Cosgrove, C.
Cox, T.
Craddock, N.
Crooks, L.
Curran, S.
Curtis, D.
Daly, A.
Danecek, P.
Day, I. N. M.
Day-Williams, A.
Dominiczak, A.
Down, T.
Du, Y.
Dunham, I.
Durbin, R.
Edkins, S.
Ekong, R.
Ellis, P.
Evans, D. M.
Farooqi, I. S.
Fitzpatrick, D. R.
Flicek, P.
Floyd, J.
Foley, A. R.
Franklin, C. S.
Futema, M.
Gallagher, L.
Gaunt, T. R.
Geihs, M.
Geschwind, D.
Greenwood, C. M. T.
Griffin, H.
Grozeva, D.
Guo, X.
Gurling, H.
Hart, D.
Hendricks, A. E.
Holmans, P.
Howie, B.
Huang, J.
Huang, L.
Hubbard, T.
Humphries, S. E.
Hurles, M. E.
Hysi, P.
Jackson, D. K.
Jamshidi, Y.
Joyce, C.
Karczewski, K. J.
Kaye, J.
Keane, T.
Kemp, J. P.
Kennedy, K.
Kent, A.
Keogh, J.
Khawaja, F.
van Kogelenberg, M.
Kolb-Kokocinski, A.
Lachance, G.
Langford, C.
Lawson, D.
Lee, I.
Lek, M.
Li, R.
Li, Y.
Liang, J.
Lin, H.
Liu, R.
Lonnqvist, J.
Lopes, L. R.
Lopes, M.
MacArthur, D. G.
Mangino, M.
Marchini, J.
Marenne, G.
Maslen, J.
Mathieson, I.
McCarthy, S.
McGuffin, P.
McIntosh, A. M.
McKechanie, A. G.
McQuillin, A.
Memari, Y.
Metrustry, S.
Migone, N.
Mitchison, H. M.
Moayyeri, A.
Morris, A.
Morris, J.
Muddyman, D.
Muntoni, F.
Northstone, K.
O Donovan, M. C.
O Rahilly, S.
Onoufriadis, A.
Oualkacha, K.
Owen, M. J.
Palotie, A.
Panoutsopoulou, K.
Parker, V.
Parr, J. R.
Paternoster, L.
Paunio, T.
Payne, F.
Payne, S. J.
Perry, J. R. B.
Pietilainen, O.
Plagnol, V.
Pollitt, R. C.
Porteous, D. J.
Povey, S.
Quail, M. A.
Quaye, L.
Raymond, F. L.
Rehnstrom, K.
Richards, J. B.
Ridout, C. K.
Ring, S.
Ritchie, G. R. S.
Roberts, N.
Robinson, R. L.
Savage, D. B.
Scambler, P.
Schiffels, S.
Schmidts, M.
Schoenmakers, N.
Scott, R. H.
Semple, R. K.
Serra, E.
Sharp, S. I.
Shaw, A.
Shihab, H. A.
Shin, S-Y
Skuse, D.
Small, K. S.
Smee, C.
Smith, B. H.
Soranzo, N.
Southam, L.
Spasic-Boskovic, O.
Spector, T. D.
St Clair, D.
Stalker, J.
Stevens, E.
Sun, J.
Surdulescu, G.
Suvisaari, J.
Syrris, P.
Taylor, R.
Tian, J.
Tobin, M. D.
Valdes, A. M.
Vandersteen, A. M.
Vijayarangakannan, P.
Visscher, P. M.
Wain, L. V.
Walters, J. T. R.
Wang, G.
Wang, J.
Wang, Y.
Ward, K.
Wheeler, E.
Whyte, T.
Williams, H. J.
Williamson, K. A.
Wilson, C.
Wilson, S. G.
Wong, K.
Xu, C.
Yang, J.
Zhang, F.
Zhang, P.
Zheng, H-F
Smith, G. D.
Fisher, S. E.
Wilson, J. F.
Cole, T. J.
Fernandez-Orth, D.
Bonnelykke, K.
Bisgaard, H.
Pennell, C. E.
Jaddoe, V. W. V.
Dedoussis, G.
Timpson, N.
Zeggini, E.
Vitart, V.
St Pourcain, B.
Pokaż więcej
Źródło :
Nature Communications, 10, Article 357. (2019)
Opis pliku :
text
Tytuł :
Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels
Autorzy :
Jiang, X. (Xia)
O'Reilly, P. F. (Paul F.)
Aschard, H. (Hugues)
Hsu, Y.-H. (Yi-Hsiang)
Richards, J. B. (J. Brent)
Dupuis, J. (Josee)
Ingelsson, E. (Erik)
Karasik, D. (David)
Pilz, S. (Stefan)
Berry, D. (Diane)
Kestenbaum, B. (Bryan)
Zheng, J. (Jusheng)
Luan, J. (Jianan)
Sofianopoulou, E. (Eleni)
Streeten, E. A. (Elizabeth A.)
Albanes, D. (Demetrius)
Lutsey, P. L. (Pamela L.)
Yao, L. (Lu)
Tang, W. (Weihong)
Econs, M. J. (Michael J.)
Wallaschofski, H. (Henri)
Voelzke, H. (Henry)
Zhou, A. (Ang)
Power, C. (Chris)
McCarthy, M. I. (Mark I.)
Michos, E. D. (Erin D.)
Boerwinkle, E. (Eric)
Weinstein, S. J. (Stephanie J.)
Freedman, N. D. (Neal D.)
Huang, W.-Y. (Wen-Yi)
Van Schoor, N. M. (Natasja M.)
van der Velde, N. (Nathalie)
de Groot, L. C. (Lisette C. P. G. M.)
Enneman, A. (Anke)
Cupples, L. A. (L. Adrienne)
Booth, S. L. (Sarah L.)
Vasan, R. S. (Ramachandran S.)
Liu, C.-T. (Ching-Ti)
Zhou, Y. (Yanhua)
Ripatti, S. (Samuli)
Ohlsson, C. (Claes)
Vandenput, L. (Liesbeth)
Lorentzon, M. (Mattias)
Eriksson, J. G. (Johan G.)
Shea, M. K. (M. Kyla)
Houston, D. K. (Denise K.)
Kritchevsky, S. B. (Stephen B.)
Liu, Y. (Yongmei)
Lohman, K. K. (Kurt K.)
Ferrucci, L. (Luigi)
Peacock, M. (Munro)
Gieger, C. (Christian)
Beekman, M. (Marian)
Slagboom, E. (Eline)
Deelen, J. (Joris)
van Heemst, D. (Diana)
Kleber, M. E. (Marcus E.)
Maerz, W. (Winfried)
de Boer, I. H. (Ian H.)
Wood, A. C. (Alexis C.)
Rotter, J. I. (Jerome I.)
Rich, S. S. (Stephen S.)
Robinson-Cohen, C. (Cassianne)
den Heijer, M. (Martin)
Järvelin, M.-R. (Marjo-Riitta)
Cavadino, A. (Alana)
Joshi, P. K. (Peter K.)
Wilson, J. F. (James F.)
Hayward, C. (Caroline)
Lind, L. (Lars)
Michaelsson, K. (Karl)
Trompet, S. (Stella)
Zillikens, M. C. (M. Carola)
Uitterlinden, A. G. (Andre G.)
Rivadeneira, F. (Fernando)
Broer, L. (Linda)
Zgaga, L. (Lina)
Campbell, H. (Harry)
Theodoratou, E. (Evropi)
Farrington, S. M. (Susan M.)
Timofeeva, M. (Maria)
Dunlop, M. G. (Malcolm G.)
Valdes, A. M. (Ana M.)
Tikkanen, E. (Emmi)
Lehtimaki, T. (Terho)
Lyytikainen, L.-P. (Leo-Pekka)
Kahonen, M. (Mika)
Raitakari, O. T. (Olli T.)
Mikkila, V. (Vera)
Ikram, M. A. (M. Arfan)
Sattar, N. (Naveed)
Jukema, J. W. (J. Wouter)
Wareham, N. J. (Nicholas J.)
Langenberg, C. (Claudia)
Forouhi, N. G. (Nita G.)
Gundersen, T. E. (Thomas E.)
Khaw, K.-T. (Kay-Tee)
Butterworth, A. S. (Adam S.)
Danesh, J. (John)
Spector, T. (Timothy)
Wang, T. J. (Thomas J.)
Hypponen, E. (Elina)
Kraft, P. (Peter)
Kiel, D. P. (Douglas P.)
Pokaż więcej
Temat :
Epidemiology
Genetics research
Genome-wide association studies
Risk factors
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
The UK10K project identifies rare variants in health and disease
Autorzy :
Walter, K.
Min, J. L.
Huang, J.
Crooks, L.
Memari, Y.
McCarthy, S.
Perry, J. R. B.
Xu, C.
Futema, M.
Lawson, D.
Iotchkova, V.
Schiffels, S.
Hendricks, A. E.
Danecek, P.
Li, R.
Floyd, J.
Wain, L. V.
Barroso, I.
Humphries, S. E.
Hurles, M. E.
Zeggini, E.
Barrett, J. C.
Plagnol, V.
Richards, J. B.
Greenwood, C. M. T.
Timpson, N. J.
Durbin, R.
Soranzo, N.
Bala, S.
Clapham, P.
Coates, G.
Cox, T.
Daly, A.
Du, Y.
Edkins, S.
Ellis, P.
Flicek, P.
Guo, X.
Huang, L.
Jackson, D. K.
Joyce, C.
Keane, T.
Kolb-Kokocinski, A.
Langford, C.
Li, Y.
Liang, J.
Lin, H.
Liu, R.
Maslen, J.
Muddyman, D.
Quail, M. A.
Stalker, J.
Sun, J.
Tian, J.
Wang, G.
Wang, J.
Wang, Y.
Wong, K.
Zhang, P.
Birney, E.
Boustred, C.
Chen, L.
Clement, G.
Cocca, M.
Smith, G. D.
Day, I. N. M.
Day-Williams, A.
Down, T.
Dunham, I.
Evans, D. M.
Gaunt, T. R.
Geihs, M.
Hart, D.
Howie, B.
Hubbard, T.
Hysi, P.
Jamshidi, Y.
Karczewski, K. J.
Kemp, J. P.
Lachance, G.
Lek, M.
Lopes, M.
MacArthur, D. G.
Marchini, J.
Mangino, M.
Mathieson, I.
Metrustry, S.
Moayyeri, A.
Northstone, K.
Panoutsopoulou, K.
Paternoster, L.
Quaye, L.
Ring, S.
Ritchie, G. R. S.
Shihab, H. A.
Shin, S-Y
Small, K. S.
Artigas, M. S.
Southam, L.
Spector, T. D.
St Pourcain, B.
Surdulescu, G.
Tachmazidou, I.
Tobin, M. D.
Valdes, A. M.
Visscher, P. M.
Ward, K.
Wilson, S. G.
Yang, J.
Zhang, F.
Zheng, H-F
Anney, R.
Ayub, M.
Blackwood, D.
Bolton, P. F.
Breen, G.
Collier, D. A.
Craddock, N.
Curran, S.
Curtis, D.
Gallagher, L.
Geschwind, D.
Gurling, H.
Holmans, P.
Lee, I.
Lonnqvist, J.
McGuffin, P.
McIntosh, A. M.
McKechanie, A. G.
McQuillin, A.
Morris, J.
O Donovan, M. C.
Owen, M. J.
Palotie, A.
Parr, J. R.
Paunio, T.
Pietilainen, O.
Rehnstrom, K.
Sharp, S. I.
Skuse, D.
St Clair, D.
Suvisaari, J.
Walters, J. T. R.
Williams, H. J.
Bochukova, E.
Bounds, R.
Dominiczak, A.
Farooqi, I. S.
Keogh, J.
Marenne, G. L.
Morris, A.
O Rahilly, S.
Porteous, D. J.
Smith, B. H.
Wheeler, E.
Al Turki, S.
Anderson, C. A.
Antony, D.
Beales, P.
Bentham, J.
Bhattacharya, S.
Calissano, M.
Carss, K.
Chatterjee, K.
Cirak, S.
Cosgrove, C.
Fitzpatrick, D. R.
Foley, A. R.
Franklin, C. S.
Grozeva, D.
Mitchison, H. M.
Muntoni, F.
Onoufriadis, A.
Parker, V.
Payne, F.
Raymond, F. L.
Roberts, N.
Savage, D. B.
Scambler, P.
Schmidts, M.
Schoenmakers, N.
Semple, R. K.
Serra, E.
Spasic-Boskovic, O.
Stevens, E.
van Kogelenberg, M.
Vijayarangakannan, P.
Williamson, K. A.
Wilson, C.
Whyte, T.
Ciampi, A.
Oualkacha, K.
Bobrow, M.
Griffin, H.
Kaye, J.
Kennedy, K.
Kent, A.
Smee, C.
Charlton, R.
Ekong, R.
Khawaja, F.
Lopes, L. R.
Migone, N.
Payne, S. J.
Pollitt, R. C.
Povey, S.
Ridout, C. K.
Robinson, R. L.
Scott, R. H.
Shaw, A.
Syrris, P.
Taylor, R.
Vandersteen, A. M.
Amuzu, A.
Casas, J. P.
Chambers, J. C.
Dedoussis, G.
Gambaro, G.
Gasparini, P.
Isaacs, A.
Johnson, J.
Kleber, M. E.
Kooner, J. S.
Langenberg, C.
Luan, J.
Malerba, G.
Maerz, W.
Matchan, A.
Morris, R.
Nordestgaard, B. G.
Benn, M.
Scott, R. A.
Toniolo, D.
Traglia, M.
Tybjaerg-Hansen, A.
van Duijn, C. M.
van Leeuwen, E. M.
Varbo, A.
Whincup, P.
Zaza, G.
Zhang, W.
Pokaż więcej
Temat :
Science & Technology, Multidisciplinary Sciences, Science & Technology, Genome-Wide Association, Of-Function Mutations, Low-Frequency, Incidental Findings, Sequence Variation, Complex Traits, Population, Common, Heritability, APOC3
Źródło :
Nature, 526 (7571) pp. 82-90. (2015)
Opis pliku :
text
Tytuł :
A genome-wide copy number association study of osteoporotic fractures points to the 6p25.1 locus
Autorzy :
Oei, L.
Hsu, Y.-H.
Styrkarsdottir, U.
Eussen, B. H.
de Klein, A.
Peters, M. J.
Halldorsson, B.
Liu, C.-T.
Alonso, N.
Kaptoge, S. K.
Thorleifsson, G.
Hallmans, G.
Hocking, L. J.
Husted, L. B.
Jameson, K. A.
Kruk, M.
Lewis, J. R.
Patel, M. S.
Scollen, S.
Svensson, O.
Trompet, S.
van Schoor, N. M.
Zhu, K.
Buckley, B. M.
Cooper, C.
Ford, I.
Goltzman, D.
Gonzalez-Macias, J.
Langdahl, B. L.
Leslie, W. D.
Lips, P.
Lorenc, R. S.
Olmos, J. M.
Pettersson-Kymmer, U.
Reid, D. M.
Riancho, J. A.
Slagboom, P. E.
Garcia-Ibarbia, C.
Ingvarsson, T.
Johannsdottir, H.
Luben, R.
Medina-Gomez, C.
Arp, P.
Nandakumar, K.
Palsson, S. T.
Sigurdsson, G.
van Meurs, J. B. J.
Zhou, Y.
Hofman, A.
Jukema, J. W.
Pols, H. A. P.
Prince, R. L.
Cupples, L. A.
Marshall, C. R.
Pinto, D.
Sato, D.
Scherer, S. W.
Reeve, J.
Thorsteinsdottir, U.
Karasik, D.
Richards, J. B.
Stefansson, K.
Uitterlinden, A. G.
Ralston, S. H.
Ioannidis, J. P. A.
Kiel, D. P.
Rivadeneira, F.
Estrada, K.
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Medical Genetics; Vol 51
Oei, L, Hsu, Y-H, Styrkarsdottir, U, Eussen, B H, de Klein, A, Peters, M J, Halldorsson, B, Liu, C-T, Alonso, N, Kaptoge, S K, Thorleifsson, G, Hallmans, G, Hocking, L J, Husted, L B, Jameson, K A, Kruk, M, Lewis, J R, Patel, M S, Scollen, S, Svensson, O, Trompet, S, van Schoor, N M, Zhu, K, Buckley, B M, Cooper, C, Ford, I, Goltzman, D, González-Macías, J, Langdahl, B L, Leslie, W D, Lips, P, Lorenc, R S, Olmos, J M, Pettersson-Kymmer, U, Reid, D M, Riancho, J A, Slagboom, P E, Garcia-Ibarbia, C, Ingvarsson, T, Johannsdottir, H, Luben, R, Medina-Gómez, C, Arp, P, Nandakumar, K, Palsson, S T, Sigurdsson, G, van Meurs, J B J, Zhou, Y, Hofman, A, Jukema, J W, Pols, H A P, Prince, R L, Cupples, L A, Marshall, C R, Pinto, D, Sato, D, Scherer, S W, Reeve, J, Thorsteinsdottir, U, Karasik, D, Richards, J B, Stefansson, K, Uitterlinden, A G, Ralston, S H, Ioannidis, J P A, Kiel, D P, Rivadeneira, F & Estrada, K 2014, ' A genome-wide copy number association study of osteoporotic fractures points to the 6p25.1 locus ', Journal of Medical Genetics, vol. 51, no. 2, pp. 122-31 . https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2013-102064
Tytuł :
Meta-analysis of genome-wide studies identifies MEF2C SNPs associated with bone mineral density at forearm
Autorzy :
Zheng, H.-F.
Duncan, E. L.
Yerges-Armstrong, L. M.
Eriksson, J.
Bergstrom, U.
Leo, P. J.
Leslie, W. D.
Goltzman, D.
Blangero, J.
Hanley, D. A.
Carless, M. A.
Streeten, E. A.
Lorentzon, M.
Brown, M. A.
Spector, T. D.
Pettersson-Kymmer, U.
Ohlsson, C.
Mitchell, B. D.
Richards, J. B.
Pokaż więcej
Temat :
Article
Źródło :
Journal of Medical Genetics; Vol 50

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies