Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Richardson, Anna"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Patterns and severity of vascular amyloid in Alzheimer’s disease associated with duplications and missense mutations in APP gene, Down syndrome and sporadic Alzheimer’s disease
Autorzy :
Mann, David M. A.
Davidson, Yvonne S.
Robinson, Andrew C.
Allen, Nancy
Hashimoto, Tadafumi
Richardson, Anna
Jones, Matthew
Snowden, Julie S.Aff1, Aff3
Pendleton, Neil
Potier, Marie-Claude
Laquerrière, AnnieAff5, Aff6
Prasher, Vee
Iwatsubo, Takeshi
Strydom, AndreAff8, Aff9
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica: Pathology and Mechanisms of Neurological Disease. 136(4):569-587
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genetic variation across RNA metabolism and cell death gene networks is implicated in the semantic variant of primary progressive aphasia
Autorzy :
Bonham, L.W. (Luke W.)
Steele, N.Z.R. (Natasha Z. R.)
Karch, C.M. (Celeste M.)
Broce, I. (Iris)
Geier, E.G. (Ethan G.)
Wen, N.L. (Natalie L.)
Momeni, P. (Parastoo)
Hardy, J. (John)
Miller, Z.A. (Zachary A.)
Gorno-Tempini, M.L. (Maria Luisa)
Hess, Christopher P.
Lewis, P. (Patrick)
Miller, Bruce Lars
Seeley, W.W. (William W.)
Manzoni, C. (Claudia)
Desikan, R.S. (Rahul S.)
Baranzini, Sergio
Ferrari, R. (Raffaele)
Yokoyama, J.S. (Jennifer S.)
Hernandez, Dena
Nalls, Michael
Rohrer, Jonathan
Ramasamy, Adaikalavan
Kwok, John
Dobson-Stone, Carol
Schofield, P.R. (P. R.)
Halliday, Glenda Margaret
Hodges, John
Piguet, Olivier
Bartley, Lauren
Thompson, E. (E.)
Haan, Eric
Hernández, Isabel
Ruiz, A.
Boada, M. (M.)
Borroni, Barbara
Padovani, Alessandro
Cruchaga, C. (C.)
Cairns, Nigel
Benussi, Luisa
Binetti, Giuliano
Ghidoni, R. (R.)
Forloni, Gianluigi
Albani, D. (D.)
Galimberti, Daniela
Fenoglio, Chiara
Serpente, Maria
Scarpini, E. (E.)
Clarimón, J. (J.)
Lleo, Alberto
Blesa, Rafael
Landqvist Waldö, M. (M.)
Nilsson, K. (K.)
Nilsson, Christer
Mackenzie, Ian
Hsiung, Ging-Yuek
Mann, D.M.A. (D. M.A.)
Grafman, Jordan
Morris, Chris
Attems, Johannes
Griffiths, Timothy
McKeith, Ian
Thomas, Alan
Pietrini, P.
Huey, Edward
Wassermann, Eric
Baborie, Atik
Jaros, Julian
Tierney, M.C. (M. C.)
Pastor, P. (P.)
Razquin, Cristina
Ortega-Cubero, S. (S.)
Alonso, E. (E.)
Perneczky, Robert
Diehl-Schmid, Janine
Alexopoulos, Evangelos
Kurz, A.
Rainero, Innocenzo
Rubino, Maurizio
Pinessi, Lorenzo
Rogaeva, Ekaterina
St. George-Hyslop, Peter
Rossi, G. (G.)
Tagliavini, F. (F.)
Giaccone, Giuseppe
Rowe, James
Schlachetzki, Johannes C.
Uphill, James
Collinge, J. (J.)
Mead, S. (S.)
Danek, A. (A.)
Deerlin, Vivianna
Grossman, Murray
Trojanowski, J.Q. (J. Q.)
Zee, Jill
Cruts, Marc
Broeckhoven, Christine
Cappa, Stefano
Leber, Isabelle
Hannequin, Didier
Golfier, Véronique
Vercelletto, Martine
Brice, A. (A.)
Nacmias, Benedetta
Sorbi, Sandro
Bagnoli, Silvia
Piaceri, Irene
Nielsen, J.E. (J. E.)
Hjermind, Lena
Riemenschneider, M. (M.)
Mayhaus, Manuel
Ibach, Bernd
Gasparoni, Gilles
Pichler, Irene
Gu, W. (W.)
Rossor, Martin
Fox, Nick
Warren, Jason
Spillantini, M.G.
Morris, Huw
Rizzu, Patrizia
Heutink, Peter
Snowden, Julie
Rollinson, Sara
Richardson, Anna
Gerhard, Alex
Bruni, Amalia
Maletta, Raffaele
Frangipane, Francesca
Cupidi, Chiara
Bernardi, Livia
Anfossi, Maria
Gallo, Valentina
Conidi, Andrea
Smirne, Nicoletta
Rademakers, Suzanne
Baker, Matthew
Dickson, Dennis
Graff-Radford, Neill
Petersen, R.C. (R. C.)
Knopman, David
Josephs, Keith
Boeve, Bradley
Parisi, Joseph
Karydas, A.M. (A. M.)
Rosen, H. (H.)
Swieten, John
Dopper, Elise
Seelaar, H. (H.)
Pijnenburg, Yolande
Scheltens, Philip
Logroscino, Giancarlo
Capozzo, Rosa
Novelli, Valeria
Puca, Annibale
Franceschi, Claudio
Postiglione, Alfredo
Milan, David
Sorrentino, Dario
Kristiansen, Mark
Chiang, Y.T.
Graff, C. (C.)
Pasquier, Florence
Rollin, A. (A.)
Deramecourt, Vincent
Lebouvier, T. (T.)
Kapogiannis, Dimitrios
Ferrucci, L. (L.)
Pickering-Brown, Stuart
Singleton, Andrew
Pokaż więcej
Opis pliku :
application/pdf
Tytuł :
Potential genetic modifiers of disease risk and age at onset in patients with frontotemporal lobar degeneration and grn mutations: a genome-wide association study
Autorzy :
Pottier, Cyril
Zhou, Xiaolai
Perkerson, Ralph B.
Baker, Matt
Jenkins, Gregory D.
Serie, Daniel J.
Ghidoni, Roberta
Benussi, Luisa
Binetti, Giuliano
Lopez De Munain, Adolfo
Zulaica, Miren
Moreno, Fermin
Le Ber, Isabelle
Pasquier, Florence
Hannequin, Didier
Sanchez-Valle, Raquel
Antonell, Anna
Llado, Albert
Parsons, Tammee M.
Finch, Nicole A.
Finger, Elizabeth C.
Lippa, Carol F.
Huey, Edward D.
Neumann, Manuela
Heutink, Peter
Synofzik, Matthis
Wilke, Carlo
Rissman, Robert A.
Slawek, Jaroslaw
Sitek, Emilia
Johannsen, Peter
Nielsen, Jorgen E.
Ren, Yingxue
Van Blitterswijk, Marka
Dejesus-Hernandez, Mariely
Christopher, Elizabeth
Murray, Melissa E.
Bieniek, Kevin F.
Evers, Bret M.
Ferrari, Camilla
Rollinson, Sara
Richardson, Anna
Scarpini, Elio
Fumagalli, Giorgio G.
Padovani, Alessandro
Hardy, John
Momeni, Parastoo
Ferrari, Raffaele
Frangipane, Francesca
Maletta, Raffaele Giovanni
Anfossi, Maria
Gallo, Maura
Petrucelli, Leonard
Suh, Eunran
Lopez, Oscar L.
Wong, Tsz H.
Van Rooij, Jeroen G J.
Seelaar, Harro
Mead, Simon
Caselli, Richard J.
Reiman, Eric M.
Noel Sabbagh, Marwan
Kjolby, Mads
Nykjaer, Anders
Karydas, Anna M.
Boxer, Adam L.
Grinberg, Lea T.
Grafman, Jordan
Spina, Salvatore
Oblak, Adrian
Mesulam, Marsel M.
Weintraub, Sandra
Geula, Changiz
Hodges, John R.
Piguet, Olivier
Brooks, William S.
Irwin, David J.
Trojanowski, John Q.
Lee, Edward B.
Josephs, Keith A.
Parisi, Joseph E.
Ertekin-Taner, Nilufer
Knopman, David S.
Nacmias, Benedetta
Piaceri, Irene
Bagnoli, Silvia
Sorbi, Sandro
Gearing, Marla
Glass, Jonathan
Beach, Thomas G.
Black, Sandra E.
Masellis, Mario
Rogaeva, Ekaterina
Vonsattel, Jean-Paul
Honig, Lawrence S.
Kofler, Julia
Bruni, Amalia Cecilia
Snowden, Julie S.
Mann, David
Pickering-Brown, Stuart
Diehl-Schmid, Janine
Winkelmann, Juliane
Galimberti, Daniela
Graff, Caroline
Oijerstedt, Linn
Troakes, Claire
Al-Sarraj, Safa
Cruchaga, Carlos
Cairns, Nigel J.
Rohrer, Jonathan D.
Halliday, Glenda M.
Kwok, John B.
Van Swieten, John C.
White, Charles L.
Ghetti, Bernardino
Murell, Jill R.
Mackenzie, Ian R. A.
Hsiung, Ging-Yuek R.
Borroni, Barbara
Rossi, Giacomina
Tagliavini, Fabrizio
Wszolek, Zbigniew K.
Petersen, Ronald C.
Bigio, Eileen H.
Grossman, Murray
Van Deerlin, Vivianna M.
Seeley, William W.
Miller, Bruce L.
Graff-Radford, Neill R.
Boeve, Bradley F.
Dickson, Dennis W.
Biernacka, Joanna M.
Rademakers, Rosa
Pokaż więcej
Temat :
Sciences du Vivant [q-bio]
Tytuł :
The most common type of FTLD-FUS (aFTLD-U) is associated with a distinct clinical form of frontotemporal dementia but is not related to mutations in the FUS gene
Autorzy :
Snowden, Julie S.
Hu, Quan
Rollinson, Sara
Halliwell, Nicola
Robinson, Andrew
Davidson, Yvonne S.
Momeni, Parastoo
Baborie, Atik
Griffiths, Timothy D.
Jaros, Evelyn
Perry, Robert H.
Richardson, Anna
Pickering-Brown, Stuart M.
Neary, David
Mann, David M. A.
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica. July 2011 122(1):99-110
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Granular expression of prolyl-peptidyl isomerase PIN1 is a constant and specific feature of Alzheimer’s disease pathology and is independent of tau, Aβ and TDP-43 pathology
Autorzy :
Dakson, Ayoub
Yokota, Osamu
Esiri, Margaret
Bigio, Eileen H.
Horan, Michael
Pendleton, Neil
Richardson, Anna
Neary, David
Snowden, Julie S.
Robinson, Andrew
Davidson, Yvonne S.
Mann, David M. A.
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica. May 2011 121(5):635-649
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies