Autor: "Rivier, François" - OpacWWW

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Rivier, François"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-5 z 5

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: 14q12 and severe Rett-like phenotypes: new clinical insights and physical mapping of FOXG1-regulatory elements.
Autorzy:: Allou, Lila
Lambert, Laetitia
Amsallem, Daniel
Bieth, Eric
Edery, Patrick
Destrée, Anne
Rivier, François
Amor, David
Thompson, Elizabeth
Nicholl, Julian
Harbord, Michael
Nemos, Christophe
Saunier, Aline
Moustaïne, Aissa
Vigouroux, Adeline
Jonveaux, Philippe
Philippe, Christophe; Pokaż więcej
Temat:: PHENOTYPES
GENE mapping
MOVEMENT disorders
DYSGENESIS
CORPUS callosum
PROSENCEPHALON
RETT syndrome
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Dec2012, Vol. 20 Issue 12, p1216-1223. 8p. 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 1 Chart, 1 Graph.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Comprehensive oligonucleotide array-comparative genomic hybridization analysis: new insights into the molecular pathology of the DMD gene.
Autorzy:: Ishmukhametova, Aliya
Van Kien, Philippe Khau
Méchin, Déborah
Thorel, Delphine
Vincent, Marie-Claire
Rivier, François
Coubes, Christine
Humbertclaude, Véronique
Claustres, Mireille
Tuffery-Giraud, Sylvie; Pokaż więcej
Temat:: OLIGONUCLEOTIDE arrays
DUCHENNE muscular dystrophy
COMPARATIVE genomic hybridization
SLOW potentials (Electrophysiology)
REARRANGEMENTS (Chemistry)
GENETICS
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Oct2012, Vol. 20 Issue 10, p1096-1100. 5p. 1 Chart, 2 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Mutation spectrum leading to an attenuated phenotype in dystrophinopathies.
Autorzy:: Tuffery-Giraud, Sylvie
Saquet, Céline
Thorel, Delphine
Disset, Antoine
Rivier, François
Malcolm, Sue
Claustres, Mireille; Pokaż więcej
Temat:: BECKER muscular dystrophy
MUSCULAR dystrophy
DYSTROPHY
DYSTROPHIN genes
GENES
HUMAN genetics
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Dec2005, Vol. 13 Issue 12, p1254-1260. 7p. 2 Diagrams.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Benign paroxysmal vertigo of childhood: Long-term outcome.
Autorzy:: Krams, Benjamin
Echenne, Bernard
Leydet, Julie
Rivier, François
Roubertie, Agathe; Pokaż więcej
Temat:: PAROXYSMAL tachycardia
VERTIGO
DIZZINESS
PATHOLOGICAL physiology
MIGRAINE
Źródło:: Cephalalgia. Mar2011, Vol. 31 Issue 4, p439-443. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Compartments within human primary auditory cortex: evidence from cytochrome oxidase and acetylcholinesterase staining.
Autorzy:: Clarke, Stephanie (AUTHOR)
Rivier, François (AUTHOR); Pokaż więcej
Temat:: AUDITORY cortex
CYTOCHROME oxidase
ACETYLCHOLINESTERASE
PHYSIOLOGY
Źródło:: European Journal of Neuroscience. Feb98, Vol. 10 Issue 2, p741-745. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Wyświetlanie 1-5 z 5

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Rivier, François"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język