Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Robin NH"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-15 z 15
Tytuł :
Why physicians must understand evolution.
Autorzy :
Robin NH
Evans JP
Pokaż więcej
Źródło :
Current Opinion in Pediatrics; 2009 Dec, Vol. 21 Issue 6, p699-702, 4p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Genetics.
Autorzy :
Robin NH
Pokaż więcej
Źródło :
Current Opinion in Pediatrics; Dec2004, Vol. 16 Issue 6, p667-688, 22p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
It does matter: the importance of making the diagnosis of a genetic syndrome.
Autorzy :
Robin NH
Pokaż więcej
Źródło :
Current Opinion in Pediatrics; 2006 Dec, Vol. 18 Issue 6, p595-597, 3p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Caring for adults with pediatric genetic diseases: a growing need.
Autorzy :
Lose EJ
Robin NH
Pokaż więcej
Źródło :
Current Opinion in Pediatrics; 2007 Dec, Vol. 19 Issue 6, p611-612, 2p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Use of array comparative genome hybridization in orofacial clefting.
Autorzy :
Gallego CJ; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, USA. />Grant J
Mikhail FM
Barger C
Robin NH
Pokaż więcej
Źródło :
The Journal of craniofacial surgery [J Craniofac Surg] 2010 Sep; Vol. 21 (5), pp. 1591-4.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :
Cleft Lip/*genetics
Cleft Palate/*genetics
Genetic Testing/*methods
Velopharyngeal Insufficiency/*genetics
Abnormalities, Multiple ; Chromosomes, Human, Pair 7 ; Comparative Genomic Hybridization ; Developmental Disabilities/genetics ; Humans ; Infant ; Male ; Syndrome
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Isolated facial hemihyperplasia: manifestation of Beckwith-Wiedemann syndrome.
Autorzy :
Sathienkijkanchai A; Department of Genetics, University of Alabama at Birmingham, 1530 3rd Avenue South, Birmingham, AL 35294, USA.
Prucka SK
Grant JH
Robin NH
Pokaż więcej
Źródło :
The Journal of craniofacial surgery [J Craniofac Surg] 2008 Jan; Vol. 19 (1), pp. 279-83.
Typ publikacji :
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms :
Beckwith-Wiedemann Syndrome/*diagnosis
Facial Asymmetry/*diagnosis
Beckwith-Wiedemann Syndrome/genetics ; Child ; Chromosomes, Human, Pair 11/genetics ; Diagnosis, Differential ; Humans ; Hyperplasia ; Male ; Methyltransferases/genetics
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-15 z 15

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies