Autor: "Rochette Jacques" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: PRRT2 gene mutations in Indian paroxysmal kinesigenic dyskinesia patients
Autorzy:: S Prabhakara
H M Hanumantha Rao
L K Prashanth
K Anbazhagan
Rochette Jacques
Basanth Kumar Reddy; Pokaż więcej
Temat:: Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 24, Iss 3, Pp 425-429 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.annalsofian.org/article.asp?issn=0972-2327;year=2021;volume=24;issue=3;spage=425;epage=429;aulast=Prabhakara; https://doaj.org/toc/0972-2327; https://doaj.org/toc/1998-3549
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/a2beb82dba9b4e8282a3a6beca10b7f9 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: TRIM37 is highly expressed during mitosis in CHON-002 chondrocytes cell line and is regulated by miR-223
Autorzy:: Brigant, Benjamin
Demont, Yohann
Ouled-Haddou, Hakim
Metzinger-Le Meuth, Valérie
Testelin, Sylvie
Garçon, Loïc
Metzinger, Laurent
Rochette, Jacques; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone August 2020 137

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Phenotypic expression of a novel C282Y/R226G compound heterozygous state in HFE hemochromatosis: Molecular dynamics and biochemical studies
Autorzy:: Cézard, Christine
Rabbind Singh, Amrathlal
Le Gac, Gérald
Gourlaouen, Isabelle
Ferec, Claude
Rochette, Jacques; Pokaż więcej
Źródło:: In Blood Cells, Molecules and Diseases January 2014 52(1):27-34

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Dual phenotypic transmission in Brugada syndrome
Autorzy:: Hermida, Jean-Sylvain
Arnalsteen-Dassonvalle, Élise
Kubala, Maciej
Mathiron, Amel
Traulle, Sarah
Anbazhagan, Kolandaswamy
Hermida, Alexis
Rochette, Jacques; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Double transmission phénotypique dans le syndrome de Brugada (French)
Źródło:: In Archives of Cardiovascular Diseases June-July 2013 106(6-7):366-372

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: HDAC6 regulates human erythroid differentiation through modulation of JAK2 signalling.
Autorzy:: Vong, Pascal
Messaoudi, Kahia
Jankovsky, Nicolas
Gomilla, Cathy
Demont, Yohann
Caulier, Alexis
Jedraszak, Guillaume
Demagny, Julien
Djordjevic, Stefan
Boyer, Thomas
Marolleau, Jean Pierre
Rochette, Jacques
Ouled‐Haddou, Hakim
Garçon, Loïc; Pokaż więcej
Temat:: ERYTHROCYTE membranes
ERYTHROPOIETIN receptors
HISTONE deacetylase inhibitors
CELL cycle
CELL survival
ERYTHROPOIESIS
Źródło:: Journal of Cellular & Molecular Medicine; Jan2023, Vol. 27 Issue 2, p174-188, 15p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Prospective Evaluation of the Familial Prevalence of the Brugada Syndrome
Autorzy:: Hermida, Jean-Sylvain
Dassonvalle, Elise
Six, Isabelle
Amant, Carole
Coviaux, François
Clerc, Jérôme
Herent, Didier
Hermida, Alexis
Rochette, Jacques
Jarry, Geneviève; Pokaż więcej
Źródło:: In The American Journal of Cardiology 2010 106(12):1758-1762

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: A novel HFE mutation (c.del478) results in nonsense-mediated decay of the mutant transcript in a hemochromatosis patient
Autorzy:: Pointon, Jennifer J.
Lok, Chun Yu
Shearman, Jeremy D.
Suckling, Richard J.
Rochette, Jacques
Merryweather-Clarke, Alison T.
Robson, Kathryn J.H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Blood Cells, Molecules and Diseases 2009 43(2):194-198

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Disorders of Hemoglobin Structure and Synthesis
Autorzy:: Thein, Swee Lay
Rochette, Jacques; Pokaż więcej
Źródło:: Principles of Molecular Medicine. :179-190
Degree:: MD, PhD

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: The platelet receptor for type III collagen (TIIICBP) is present in platelet membrane lipid microdomains (rafts)
Autorzy:: Maurice, Pascal
Waeckel, Ludovic
Pires, Viviane
Sonnet, Pascal
Lemesle, Monique
Arbeille, Brigitte
Vassy, Jany
Rochette, Jacques
Legrand, Chantal
Fauvel-Lafève, Françoise; Pokaż więcej
Źródło:: Histochemistry and Cell Biology. April 2006 125(4):407-417

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: The Q283P amino-acid change in HFE leads to structural and functional consequences similar to those described for the mutated 282Y HFE protein
Autorzy:: Ka, Chandran
Le Gac, Gérald
Dupradeau, Francois-Yves
Rochette, Jacques
Férec, Claude; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. September 2005 117(5):467-475

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Growth hormone deficiency and pituitary malformation in a recurrent Cat-Eye syndrome: A family report
Autorzy:: Jedraszak, Guillaume
Braun, Karine
Receveur, Aline
Decamp, Matthieu
Andrieux, Joris
Rabbind Singh, Amrathlal
Copin, Henri
Bremond-Gignac, Dominique
Mathieu, Michèle
Rochette, Jacques
Morin, Gilles; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Déficit en hormone de croissance et malformation hypothalamo-hypophysaire dans une forme familiale de syndrome Cat-Eye (French)
Źródło:: In Annales d'Endocrinologie October 2015 76(5):629-634

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Phenotypic expression of the C282Y/Q283P compound heterozygosity in HFE and molecular modeling of the Q283P mutation effect
Autorzy:: Le Gac, G.érald
Dupradeau, François-Yves
Mura, Catherine
Jacolot, Sandrine
Scotet, Virginie
Esnault, Germain
Mercier, Anne-Yvonne
Rochette, Jacques
Férec, Claude; Pokaż więcej
Źródło:: In Blood Cells, Molecules and Diseases 2003 30(3):231-237

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Novel mutation in ferroportin 1 gene is associated with autosomal dominant iron overload
Autorzy:: Jouanolle, Anne-Marie
Douabin-Gicquel, Véronique
Halimi, Chantal
Loréal, Olivier
Fergelot, Patricia
Delacour, Thierry
de Lajarte-Thirouard, Anne-Sophie
Turlin, Bruno
Le Gall, Jean-Yves
Cadet, Estelle
Rochette, Jacques
David, Véronique
Brissot, Pierre; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Hepatology 2003 39(2):286-289

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Bugs in computational chemistry software and their consequences: the importance of the source code
Autorzy:: Dupradeau, François-Yves
Rochette, Jacques; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Molecular Modeling: Computational chemistry, life science, advanced materials, new methods. August 2003 9(4):271-272

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: A Novel β-Thalassemic Allele Due to a Two Nucleotide Deletion: β76 (-GC).
Autorzy:: Foulon, Karine (AUTHOR)
Rochette, Jacques (AUTHOR) jacques.rochette@u-picardie.fr
Cadet, Estelle (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Hemoglobin. Feb2007, Vol. 31 Issue 1, p31-37. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Rochette Jacques"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji