Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Rogers, Mark T."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-20 z 20
    Tytuł:
    Haplotype structure in Ashkenazi Jewish BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
    Autorzy:
    Im, Kate M.
    Kirchhoff, Tomas
    Wang, Xianshu
    Green, Todd
    Chow, Clement Y.
    Vijai, Joseph
    Korn, Joshua
    Gaudet, Mia M.
    Fredericksen, Zachary
    Shane Pankratz, V.
    Guiducci, Candace
    Crenshaw, Andrew
    McGuffog, Lesley
    Kartsonaki, Christiana
    Morrison, Jonathan
    Healey, Sue
    Sinilnikova, Olga M.
    Mai, Phuong L.
    Greene, Mark H.
    Piedmonte, Marion
    Rubinstein, Wendy S.
    Hogervorst, Frans B.
    Rookus, Matti A.
    Collée, J. Margriet
    Hoogerbrugge, Nicoline
    van Asperen, Christi J.
    Meijers-Heijboer, Hanne E. J.
    Van Roozendaal, Cees E.
    Caldes, Trinidad
    Perez-Segura, Pedro
    Jakubowska, Anna
    Lubinski, Jan
    Huzarski, Tomasz
    Blecharz, Paweł
    Nevanlinna, Heli
    Aittomäki, Kristiina
    Lazaro, Conxi
    Blanco, Ignacio
    Barkardottir, Rosa B.
    Montagna, Marco
    D’Andrea, Emma
    Devilee, Peter
    Olopade, Olufunmilayo I.
    Neuhausen, Susan L.
    Peissel, Bernard
    Bonanni, Bernardo
    Peterlongo, Paolo
    Singer, Christian F.
    Rennert, Gad
    Lejbkowicz, Flavio
    Andrulis, Irene L.
    Glendon, Gord
    Ozcelik, Hilmi
    Toland, Amanda Ewart
    Caligo, Maria Adelaide
    Beattie, Mary S.
    Chan, Salina
    Domchek, Susan M.
    Nathanson, Katherine L.
    Rebbeck, Timothy R.
    Phelan, Catherine
    Narod, Steven
    John, Esther M.
    Hopper, John L.
    Buys, Saundra S.
    Daly, Mary B.
    Southey, Melissa C.
    Terry, Mary-Beth
    Tung, Nadine
    Hansen, Thomas v. O.
    Osorio, Ana
    Benitez, Javier
    Durán, Mercedes
    Weitzel, Jeffrey N.
    Garber, Judy
    Hamann, Ute
    Peock, Susan
    Cook, Margaret
    Oliver, Clare T.
    Frost, Debra
    Platte, Radka
    Evans, D. Gareth
    Eeles, Ros
    Izatt, Louise
    Paterson, Joan
    Brewer, Carole
    Hodgson, Shirley
    Morrison, Patrick J.
    Porteous, Mary
    Walker, Lisa
    Rogers, Mark T.
    Side, Lucy E.
    Godwin, Andrew K.
    Schmutzler, Rita K.
    Wappenschmidt, Barbara
    Laitman, Yael
    Meindl, Alfons
    Deissler, Helmut
    Varon-Mateeva, Raymonda
    Preisler-Adams, Sabine
    Kast, Karin
    Venat-Bouvet, Laurence
    Stoppa-Lyonnet, Dominique
    Chenevix-Trench, Georgia
    Easton, Douglas F.
    Klein, Robert J.
    Daly, Mark J.
    Friedman, Eitan
    Dean, Michael
    Clark, Andrew G.
    Altshuler, David M.
    Antoniou, Antonis C.
    Couch, Fergus J.
    Offit, Kenneth
    Gold, Bert
    HEBON
    kConFab
    Ontario Cancer Genetics Network
    SWE-BRCA
    UKFOCR
    EMBRACE
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Human Genetics. November 2011 130(5):685-699
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Confirmation of the Type 2 Myotonic Dystrophy (CCTG)n Expansion Mutation in Patients with Proximal Myotonic Myopathy/Proximal Myotonic Dystrophy of Different European Origins: A Single Shared Haplotype Indicates an Ancestral Founder Effect.
    Autorzy:
    Bachinski, Linda L.
    Udd, Bjarne
    Meola, Giovanni
    Sansone, Valeria
    Bassez, Guillaume
    Eymard, Bruno
    Thornton, Charles A.
    Moxley, Richard T.
    Harper, Peter S.
    Rogers, Mark T.
    Jurkat-Rott, Karin
    Lehmann-Horn, Frank
    Wieser, Thomas
    Gamez, Josep
    Navarro, Carmen
    Bottani, Armand
    Kohler, Andre
    Shriver, Mark D.
    Sallinen, Riitta
    Wessman, Maija
    Pokaż więcej
    Temat:
    MYOTONIA
    MUSCULAR dystrophy
    NEUROMUSCULAR diseases
    MUSCLE diseases
    GENETIC mutation
    Źródło:
    American Journal of Human Genetics. Oct2003, Vol. 73 Issue 4, p835. 14p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-20 z 20

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies