Autor: "Roth, Marie‐Paule" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Associated anomalies in anophthalmia and microphthalmia
Autorzy:: Stoll, Claude
Dott, Beatrice
Alembik, Yves
Roth, Marie-Paule; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics February 2024 67

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Associated anomalies in cases with achondroplasia
Autorzy:: Stoll, Claude
Alembik, Yves
Dott, Beatrice
Roth, Marie-Paule; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics November 2022 65(11)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Associated anomalies in cases with anotia and microtia
Autorzy:: Stoll, Claude
Alembik, Yves
Dott, Beatrice
Roth, Marie-Paule; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics December 2016 59(12):607-614

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Associated congenital anomalies among cases with Down syndrome
Autorzy:: Stoll, Claude
Dott, Beatrice
Alembik, Yves
Roth, Marie-Paule; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics December 2015 58(12):674-680

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Genome-wide association study identifies TF as a significant modifier gene of iron metabolism in HFE hemochromatosis
Autorzy:: de Tayrac, Marie
Roth, Marie-Paule
Jouanolle, Anne-Marie
Coppin, Hélène
le Gac, Gérald
Piperno, Alberto
Férec, Claude
Pelucchi, Sara
Scotet, Virginie
Bardou-Jacquet, Edouard
Ropert, Martine
Bouvet, Régis
Génin, Emmanuelle
Mosser, Jean
Deugnier, Yves; Pokaż więcej
Źródło:: In Journal of Hepatology March 2015 62(3):664-672

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Associated noncardiac congenital anomalies among cases with congenital heart defects
Autorzy:: Stoll, Claude
Dott, Beatrice
Alembik, Yves
Roth, Marie-Paule; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics February 2015 58(2):75-85

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Associated malformations in patients with limb reduction deficiencies
Autorzy:: Stoll, Claude
Alembik, Yves
Dott, Beatrice
Roth, Marie-Paule; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics 2010 53(5):286-290

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Associated malformations in patients with esophageal atresia
Autorzy:: Stoll, Claude
Alembik, Yves
Dott, Beatrice
Roth, Marie-Paule; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics 2009 52(5):287-290

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Round Table: Clinical Aspects of New Discoveries Genetic Markers and Their Clinical and Therapeutic Implications
Autorzy:: Clanet, Michel
Roth, Marie Paule
Champagne, Eric
Cambon-Thomsen, Anne; Pokaż więcej
Źródło:: A Multidisciplinary Approach to Myelin Diseases II. 258:215-220

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Investigation of seven proposed regions of linkage in multiple sclerosis: an American and French collaborative study
Autorzy:: Pericak-Vance, Margaret A.
Rimmler, Jackie B.
Haines, Jonathan L.
Garcia, Melissa E.
Oksenberg, Jorge R.
Barcellos, Lisa F.
Lincoln, Robin
Hauser, Stephen L.
Cournu-Rebeix, Isabelle
Azoulay-Cayla, Ariele
Lyon-Caen, Olivier
Fontaine, Bertrand
Duhamel, Emmanuelle
Coppin, Helene
Brassat, David
Roth, Marie-Paule
Clanet, Michel
Alizadeh, Mehdi
Yaouanq, Jacqueline
Quelvennec, Erwann
Semana, Gilbert
Edan, Gilles
Babron, Marie-Claude
Genin, Emmanuelle
Clerget-Darpoux, Francoise; Pokaż więcej
Źródło:: Neurogenetics. February 2004 5(1):45-48

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Strain and gender modulate hepatic hepcidin 1 and 2 mRNA expression in mice
Autorzy:: Courselaud, Brice
Troadec, Marie-Bérengère
Fruchon, Séverine
Ilyin, Gennady
Borot, Nicolas
Leroyer, Patricia
Coppin, Hélène
Brissot, Pierre
Roth, Marie-Paule
Loréal, Olivier; Pokaż więcej
Źródło:: In Blood Cells, Molecules and Diseases 2004 32(2):283-289

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Study of placenta of children born with congenital malformations
Autorzy:: Stoll, Claude
Alembik, Yves
Dott, Béatrice
Roth, Marie-Paule; Pokaż więcej
Źródło:: In Annales de genetique 2003 46(1):1-5

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Evaluation of routine prenatal ultrasound examination in detecting fetal chromosomal abnormalities in a low risk population
Autorzy:: Stoll, Claude
Dott, Béatrice
Alembik, Yves
Roth, Marie-Paule; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. March 1993 91(1):37-41

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Roth, Marie‐Paule"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji