Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Rouleau, Guy"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
White matter abnormalities in 15 subjects with SPG76
Autorzy:
Alkhalifa, AbdulrahmanAff1, Aff2
Chen, Shihan
Hasiloglu, Zehra Isik
Filosto, Massimiliano
Cali, Elisa
Houlden, Henry
Sgobbi de Souza, Paulo
Alavi, Afagh
Goizet, CyrilAff7, Aff8
Stevanin, Giovanni
Taithe, Frederic
Nicita, Francesco
Vasco, Gessica
Tozza, Stefano
Cocozza, Sirio
Carboni, Nicola
Figus, Andrea
Wu, JianjunAff16, Aff17
Basak, A. Nazli
Brais, BernardAff1, Aff19
Rouleau, GuyAff1, Aff19
La Piana, RobertaAff1, Aff19, Aff20, IDs00415023119185_cor22
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Neurology. 270(12):5784-5792
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Convergent coexpression of autism-associated genes suggests some novel risk genes may not be detectable in large-scale genetic studies
Autorzy:
Liao, Calwing
Moyses-Oliveira, Mariana
De Esch, Celine E.F.
Bhavsar, Riya
Nuttle, Xander
Li, Aiqun
Yu, Alex
Burt, Nicholas D.
Erdin, Serkan
Fu, Jack M.
Wang, Minghui
Morley, Theodore
Han, Lide
Dion, Patrick A.
Rouleau, Guy A.
Zhang, Bin
Brennand, Kristen J.
Talkowski, Michael E.
Ruderfer, Douglas M.
Pokaż więcej
Źródło:
In Cell Genomics 12 April 2023 3(4)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Investigating the phenotypic and genetic associations between personality traits and suicidal behavior across major mental health diagnoses
Autorzy:
Kalman, Janos L.Aff1, Aff2, Aff3, IDs00406021013665_cor1
Yoshida, Tomoya
Andlauer, Till F. M.Aff5, Aff6
Schulte, Eva C.Aff1, Aff2
Adorjan, KristinaAff1, Aff2
Alda, Martin
Ardau, Raffaela
Aubry, Jean-MichelAff9, Aff10
Brosch, KatharinaAff11, Aff12
Budde, Monika
Chillotti, Caterina
Czerski, Piotr M.
DePaulo, Raymond J.
Forstner, AndreasAff15, Aff16, Aff17
Goes, Fernando S.
Grigoroiu-Serbanescu, Maria
Grof, PaulAff19, Aff20
Grotegerd, Dominik
Hahn, Tim
Heilbronner, Maria
Hasler, Roland
Heilbronner, Urs
Heilmann-Heimbach, Stefanie
Kapelski, Pawel
Kato, Tadafumi
Kohshour, Mojtaba OrakiAff1, Aff23
Meinert, SusanneAff21, Aff24
Meller, TinaAff11, Aff12
Nenadić, IgorAff11, Aff12
Nöthen, Markus M.
Novak, TomasAff25, Aff26
Opel, Nils
Pawlak, Joanna
Pfarr, Julia-KatharinaAff11, Aff12
Potash, James B.
Reich-Erkelenz, Daniela
Repple, Jonathan
Richard-Lepouriel, Hélène
Rietschel, Marcella
Ringwald, Kai G.Aff11, Aff12
Rouleau, Guy
Schaupp, Sabrina
Senner, FannyAff1, Aff2
Severino, Giovanni
Squassina, Alessio
Stein, FrederikeAff11, Aff12
Stopkova, PavlaAff25, Aff26
Streit, Fabian
Thiel, Katharina
Thomas-Odenthal, Florian
Turecki, Gustavo
Twarowska-Hauser, Joanna
Winter, Alexandra
Zandi, Peter P.
Kelsoe, John R.
Falkai, Peter
Dannlowski, Udo
Kircher, TiloAff11, Aff12
Schulze, Thomas G.Aff1, Aff14, Aff32
Papiol, SergiAff1, Aff2, Aff33
Pokaż więcej
Źródło:
European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience. 272(8):1611-1620
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Correction: Combining schizophrenia and depression polygenic risk scores improves the genetic prediction of lithium response in bipolar disorder patients
Autorzy:
Schubert, Klaus OliverAff1, Aff2
Thalamuthu, Anbupalam
Amare, Azmeraw T.
Frank, Joseph
Streit, Fabian
Adl, Mazda
Akula, Nirmala
Akiyama, Kazufumi
Ardau, Raffaella
Arias, Bárbara
Aubry, Jean-Michel
Backlund, Lena
Bhattacharjee, Abesh Kumar
Bellivier, Frank
Benabarre, Antonio
Bengesser, Susanne
Biernacka, Joanna M.
Birner, Armin
Marie-Claire, Cynthia
Cearns, Micah
Cervantes, Pablo
Chen, Hsi-Chung
Chillotti, Caterina
Cichon, SvenAff19, Aff20
Clark, Scott R.
Cruceanu, Cristiana
Czerski, Piotr M.
Dalkner, Nina
Dayer, Alexandre
Degenhardt, Franziska
Del Zompo, Maria
DePaulo, J. Raymond
Étain, Bruno
Falkai, Peter
Forstner, Andreas J.Aff19, Aff20, Aff26
Frisen, Louise
Frye, Mark A.
Fullerton, Janice M.Aff27, Aff28
Gard, Sébastien
Garnham, Julie S.
Goes, Fernando S.
Grigoroiu-Serbanescu, Maria
Grof, Paul
Hashimoto, RyotaAff33, Aff34
Hauser, Joanna
Heilbronner, Urs
Herms, StefanAff19, Aff20
Hoffmann, PerAff19, Aff20
Hou, Liping
Hsu, Yi-HsiangAff36, Aff37
Jamain, Stephane
Jiménez, Esther
Kahn, Jean-Pierre
Kassem, Layla
Kuo, Po-Hsiu
Kato, Tadafumi
Kelsoe, John
Kittel-Schneider, Sarah
Ferensztajn-Rochowiak, Ewa
König, Barbara
Kusumi, Ichiro
Laje, Gonzalo
Landén, MikaelAff46, Aff47
Lavebratt, Catharina
Leboyer, Marion
Leckband, Susan G.
Maj, Mario
Manchia, MirkoAff51, Aff52
Martinsson, Lina
McCarthy, Michael J.Aff12, Aff54
McElroy, Susan
Colom, FrancescAff56, Aff57
Mitjans, MarinaAff58, Aff59, Aff60
Mondimore, Francis M.
Monteleone, Palmiero
Nievergelt, Caroline M.
Nöthen, Markus M.
Novák, Tomas
O’Donovan, Claire
Ozaki, Norio
Ösby, Urban
Papiol, SergiAff25, Aff35
Pfennig, Andrea
Pisanu, Claudia
Potash, James B.
Reif, Andreas
Reininghaus, Eva
Rouleau, Guy A.
Rybakowski, Janusz K.
Schalling, Martin
Schofield, Peter R.Aff27, Aff28
Schweizer, Barbara W.
Severino, Giovanni
Shekhtman, Tatyana
Shilling, Paul D.
Shimoda, Katzutaka
Simhandl, Christian
Slaney, Claire M.
Squassina, Alessio
Stamm, Thomas
Stopkova, Pavla
Tekola-Ayele, Fasil
Tortorella, Alfonso
Turecki, Gustavo
Veeh, Julia
Vieta, Eduard
Witt, Stephanie H.
Roberts, Gloria
Zandi, Peter P.
Alda, Martin
Bauer, Michael
McMahon, Francis J.
Mitchell, Philip B.
Schulze, Thomas G.Aff4, Aff6, Aff24, Aff35, Aff73
Rietschel, Marcella
Baune, Bernhard T.Aff74, Aff75, Aff76, IDs41398022020372_cor117
Pokaż więcej
Źródło:
Translational Psychiatry. 12(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Transcriptome-wide association study reveals increased neuronal FLT3 expression is associated with Tourette’s syndrome
Autorzy:
Liao, CalwingAff1, Aff2
Vuokila, Veikko
Catoire, Hélène
Akçimen, FulyaAff1, Aff2
Ross, Jay P.Aff1, Aff2
Bourassa, Cynthia V.
Dion, Patrick A.Aff2, Aff3
Meijer, Inge A.
Rouleau, Guy A.Aff1, Aff2, Aff3, IDs42003022032310_cor9
Pokaż więcej
Źródło:
Communications Biology. 5(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
Autorzy:
Krohn, LynneAff1, Aff2
Heilbron, Karl
Blauwendraat, Cornelis
Reynolds, Regina H.Aff5, Aff6
Yu, EricAff1, Aff2
Senkevich, KonstantinAff1, Aff2
Rudakou, UladzislauAff1, Aff2
Estiar, Mehrdad A.Aff1, Aff2
Gustavsson, Emil K.Aff6, Aff7
Brolin, Kajsa
Ruskey, Jennifer A.
Freeman, Kathryn
Asayesh, Farnaz
Chia, Ruth
Arnulf, Isabelle
Hu, Michele T. M.Aff10, Aff11
Montplaisir, Jacques Y.Aff12, Aff13
Gagnon, Jean-FrançoisAff12, Aff14
Desautels, AlexAff12, Aff15
Dauvilliers, Yves
Gigli, Gian Luigi
Valente, MariarosariaAff17, Aff18
Janes, Francesco
Bernardini, Andrea
Högl, Birgit
Stefani, Ambra
Ibrahim, Abubaker
Šonka, Karel
Kemlink, David
Oertel, Wolfgang
Janzen, Annette
Plazzi, GiuseppeAff22, Aff23
Biscarini, Francesco
Antelmi, ElenaAff23, Aff25
Figorilli, Michela
Puligheddu, Monica
Mollenhauer, BritAff27, Aff28
Trenkwalder, ClaudiaAff27, Aff28
Sixel-Döring, FriederikeAff21, Aff27
Cochen De Cock, ValérieAff29, Aff30
Monaca, Christelle Charley
Heidbreder, Anna
Ferini-Strambi, Luigi
Dijkstra, FemkeAff34, Aff35, Aff36
Viaene, MinekeAff34, Aff35
Abril, Beatriz
Boeve, Bradley F.
Scholz, Sonja W.Aff39, Aff40
Ryten, MinaAff6, Aff7
Bandres-Ciga, Sara
Noyce, AlastairAff41, Aff42
Cannon, Paul
Pihlstrøm, Lasse
Nalls, Mike A.Aff44, Aff45
Singleton, Andrew B.Aff4, Aff45
Rouleau, Guy A.Aff1, Aff2, Aff46
Postuma, Ronald B.Aff2, Aff46
Gan-Or, ZivAff1, Aff2, Aff46, IDs41467022347325_cor59
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 13(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Diagnostic Yield of Whole Exome Sequencing for Adults with Ataxia: a Brazilian Perspective
Autorzy:
da Graça, Felipe Franco
Peluzzo, Thiago M.
Bonadia, Luciana Cardoso
Martinez, Alberto Rolim Muro
Diniz de Lima, Fabricio
Pedroso, José Luiz
Barsottini, Orlando G. P.
Gama, Maria Thereza Drummond
Akçimen, FulyaAff4, Aff5
Dion, Patrick A.Aff5, Aff6
Rouleau, Guy A.Aff4, Aff5, Aff6
Marques, Jr, Wilson
França, Jr, Marcondes CavalcanteAff1, IDs12311021012681_cor13
Pokaż więcej
Źródło:
The Cerebellum. 21(1):49-54
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies