- Tytuł:
- Mutations in SCNM1 cause orofaciodigital syndrome due to minor intron splicing defects affecting primary cilia
- Autorzy:
- Źródło:
- In The American Journal of Human Genetics 6 October 2022 109(10):1828-1849
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.