Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Rumman, Nisreen"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-17 z 17
    Tytuł:
    T IL-2 Receptor γ Chain Mutation: a Challenging Diagnosis of Atypical Severe Combined Immunodeficiency
    Autorzy:
    Stepensky, PolinaAff1, IDs108750180514y_cor1
    Keller, Baerbel
    Shamriz, Oded
    von Spee-Mayer, Caroline
    Friedmann, David
    Shadur, BellaAff1, Aff4, Aff5
    Unger, Susanne
    Fuchs, Sebastian
    NaserEddin, Adeeb
    Rumman, Nisreen
    Amro, Sara
    Molho Pessach, Vered
    Abuzaitoun, Omar
    Somech, Raz
    Elpeleg, Orly
    Ehl, Stephan
    Warnatz, Klaus
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 38(4):527-536
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Proceedings of the 3rd BEAT-PCD Conference and 4th PCD Training School
    Autorzy:
    Farley, HannahAff1, Aff2
    Rubbo, Bruna
    Bukowy-Bieryllo, Zuzanna
    Fassad, MahmoudAff5, Aff6
    Goutaki, MyroforaAff7, Aff8
    Harman, Katharine
    Hogg, ClaireAff10, Aff11
    Kuehni, Claudia E.Aff7, Aff8
    Lopes, Susana
    Nielsen, Kim G.
    Norris, Dominic P.
    Reula, AnaAff14, Aff15
    Rumman, Nisreen
    Shoemark, AmeliaAff9, Aff17
    Wilkins, Hannah
    Wisse, Agatha
    Lucas, Jane S.
    Marthin, June K.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    BMC Proceedings. 12(Suppl 16)
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    T IL-2 Receptor γ Chain Mutation: a Challenging Diagnosis of Atypical Severe Combined Immunodeficiency.
    Autorzy:
    Stepensky, Polina
    Keller, Baerbel
    Shamriz, Oded
    von Spee-Mayer, Caroline
    Friedmann, David
    Shadur, Bella
    Unger, Susanne
    Fuchs, Sebastian
    NaserEddin, Adeeb
    Rumman, Nisreen
    Amro, Sara
    Molho Pessach, Vered
    Abuzaitoun, Omar
    Somech, Raz
    Elpeleg, Orly
    Ehl, Stephan
    Warnatz, Klaus
    Pokaż więcej
    Temat:
    SEVERE combined immunodeficiency
    GENETIC mutation
    EXOMES
    PHOSPHORYLATION
    CYTOKINES
    Źródło:
    Journal of Clinical Immunology; May2018, Vol. 38 Issue 4, p527-536, 10p
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
      Wyświetlanie 1-17 z 17

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies