Autor: "Sévenet N" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Sévenet N"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-4 z 4

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wilms' tumor in patients with 9q22.3 microdeletion syndrome suggests a role for PTCH1 in nephroblastomas.
Autorzy:: Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France. />Bourdeaut F
Lafon D
Plessis G
Lacaze E
Kannengiesser C
Rossignol S
Pichon O
Briand A
Martin-Coignard D
Piccione M
David A
Delattre O
Jeanpierre C
Sévenet N
Le Caignec C; Pokaż więcej
Źródło:: European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2013 Jul; Vol. 21 (7), pp. 784-7. Date of Electronic Publication: 2012 Nov 21.
Typ publikacji:: Journal Article
MeSH Terms:: Chromosome Deletion*
Chromosomes, Human, Pair 9/*genetics
Fetal Macrosomia/*genetics
Kidney Neoplasms/*genetics
Receptors, Cell Surface/*genetics
Wilms Tumor/*genetics
Adolescent ; Adult ; Child ; Comparative Genomic Hybridization ; Female ; Fetal Macrosomia/pathology ; Humans ; Kidney Neoplasms/pathology ; Mutation ; Patched Receptors ; Patched-1 Receptor ; Pregnancy ; Wilms Tumor/pathology
SCR Disease Name:: Nephroblastomatosis, fetal ascites, macrosomia and Wilms tumor

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer.
Autorzy:: Versteege I; Laboratoire de Pathologie Moléculaire des Cancers, Section de Recherche, Institut Curie, Paris, France.
Sévenet N
Lange J
Rousseau-Merck MF
Ambros P
Handgretinger R
Aurias A
Delattre O; Pokaż więcej
Źródło:: Nature [Nature] 1998 Jul 09; Vol. 394 (6689), pp. 203-6.
Typ publikacji:: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:: Chromosome Mapping*
Chromosomes, Human, Pair 22*
DNA-Binding Proteins/*genetics
Rhabdoid Tumor/*genetics
Transcription Factors/*genetics
Child ; Chromosomal Proteins, Non-Histone ; Chromosome Deletion ; Frameshift Mutation ; Humans ; Infant ; Infant, Newborn ; Mutation ; SMARCB1 Protein ; Tumor Cells, Cultured

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Wyświetlanie 1-4 z 4

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies