Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Sévenet N"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-55 z 55
Tytuł:
Truncating mutations of hSNF5/INI1 in aggressive paediatric cancer.
Autorzy:
Versteege I; Laboratoire de Pathologie Moléculaire des Cancers, Section de Recherche, Institut Curie, Paris, France.
Sévenet N
Lange J
Rousseau-Merck MF
Ambros P
Handgretinger R
Aurias A
Delattre O
Pokaż więcej
Źródło:
Nature [Nature] 1998 Jul 09; Vol. 394 (6689), pp. 203-6.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Chromosome Mapping*
Chromosomes, Human, Pair 22*
DNA-Binding Proteins/*genetics
Rhabdoid Tumor/*genetics
Transcription Factors/*genetics
Child ; Chromosomal Proteins, Non-Histone ; Chromosome Deletion ; Frameshift Mutation ; Humans ; Infant ; Infant, Newborn ; Mutation ; SMARCB1 Protein ; Tumor Cells, Cultured
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Deletion of chromosomes 13q and 14q is a common feature of tumors with BRCA2 mutations.
Autorzy:
Rouault A; French National Institute of Health and Medical Research (INSERM) Unit 916, University of Bordeaux, Bergonié Cancer Institute, Bordeaux, France.
Banneau G
Macgrogan G
Jones N
Elarouci N
Barouk-Simonet E
Venat L
Coupier I
Letouzé E
de Reyniès A
Bonnet F
Iggo R
Sévenet N
Longy M
Pokaż więcej
Źródło:
PloS one [PLoS One] 2012; Vol. 7 (12), pp. e52079. Date of Electronic Publication: 2012 Dec 21.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Chromosome Deletion*
Chromosomes, Human, Pair 13*
Chromosomes, Human, Pair 14*
Genes, BRCA2*
Mutation*
Breast Neoplasms/*genetics
Adult ; Aged ; Cluster Analysis ; Comparative Genomic Hybridization ; Female ; Gene Expression Profiling ; Gene Expression Regulation, Neoplastic ; Genetic Predisposition to Disease ; Germ-Line Mutation ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Middle Aged ; Polymorphism, Single Nucleotide ; ROC Curve ; Reproducibility of Results
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Wilms' tumor in patients with 9q22.3 microdeletion syndrome suggests a role for PTCH1 in nephroblastomas.
Autorzy:
Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France. />Bourdeaut F
Lafon D
Plessis G
Lacaze E
Kannengiesser C
Rossignol S
Pichon O
Briand A
Martin-Coignard D
Piccione M
David A
Delattre O
Jeanpierre C
Sévenet N
Le Caignec C
Pokaż więcej
Źródło:
European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2013 Jul; Vol. 21 (7), pp. 784-7. Date of Electronic Publication: 2012 Nov 21.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Chromosome Deletion*
Chromosomes, Human, Pair 9/*genetics
Fetal Macrosomia/*genetics
Kidney Neoplasms/*genetics
Receptors, Cell Surface/*genetics
Wilms Tumor/*genetics
Adolescent ; Adult ; Child ; Comparative Genomic Hybridization ; Female ; Fetal Macrosomia/pathology ; Humans ; Kidney Neoplasms/pathology ; Mutation ; Patched Receptors ; Patched-1 Receptor ; Pregnancy ; Wilms Tumor/pathology
SCR Disease Name:
Nephroblastomatosis, fetal ascites, macrosomia and Wilms tumor
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Nævomatose basocellulaire diffuse du tronc chez une enfant de 10 ans traitée par Vismodégib
Autorzy:
Salhi, A.
Messaoudi, S.
Cheddani, N.
Oughanem, S.
Cavelier-Balloy, B.
Boukendjakdji, A.
Leclerc-Mercier, S.
Sevenet, N.
Bourrat, E.
Bessis, D.
Djéridane, A.
Hammoud, H.
Sévenet, N.
Bensalah, K.
Guedouar, A.
Benkaidali, I.
Pokaż więcej
Źródło:
In Annales de dermatologie et de venereologie December 2016 143(12) Supplement:S388-S388
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-55 z 55

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies