Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Saade, D."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
HEREDITARY NEUROPATHIES & ALS: P.107 Review of ophthalmologic findings following intrathecal gene transfer for giant axonal neuropathy
Autorzy :
Saade, D.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2020 30 Supplement 1:S78-S78
Czasopismo naukowe
Tytuł :
CONGENITAL MYOPATHIES 1 – NEMALINE: P.19 ACTA1-related myopathies: expanding the phenotype to include recognizable asymmetries of muscle involvement
Autorzy :
Foley, A.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2020 30 Supplement 1:S53-S53
Czasopismo naukowe
Tytuł :
CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHY: LAMA2: P.329CALLISTO: A phase I open-label, sequential group, cohort study of pharmacokinetics and safety of omigapil in LAMA2 and COL6-related dystrophy patients
Autorzy :
Foley, A.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2019 29 Supplement 1:S163-S163
Czasopismo naukowe
Tytuł :
DISTAL MYOPATHIES: P.244SYNE1 cerebellar ataxia "plus" syndrome: characterizing the skeletal muscle and cardiopulmonary phenotype
Autorzy :
Saade, D.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2019 29 Supplement 1:S138-S138
Czasopismo naukowe
Tytuł :
NEW GENES AND DISEASES: O.17Recessive mutations in muscle-specific isoforms of FXR1 cause congenital multi-minicore myopathy
Autorzy :
Yoon, G.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2019 29 Supplement 1:S119-S120
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies