Autor: "Sacco, Silvia" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Impairment of cerebello-thalamo-frontal pathway in Rab-GDI mutated patients with pure mental deficiency
Autorzy:: Curie, Aurore
Sacco, Silvia
Bussy, Gérald
de Saint Martin, Anne
Boddaert, Nathalie
Chanraud, Sandra
Meresse, Isabelle
Chelly, Jamel
Zilbovicius, Monica
des Portes, Vincent; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Medical Genetics. Jan2009, Vol. 52 Issue 1, p6-13. 8p.

Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The role of the corpus callosum in the perception of reversible figures in children
Autorzy:: Fagard, Jacqueline
Sacco, Silvia
Yvenou, Chantal
Domellöf, Erik
Kieffer, Virginie
Tordjman, Sylvie
Moutard, Marie-Laure
Mamassian, Pascal; Pokaż więcej
Źródło:: Vision Research. Oct2008, Vol. 48 Issue 23/24, p2451-2455. 5p.

Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Diagnostic and prognostic performance and longitudinal changes in plasma neurofilament light chain concentrations in adults with Down syndrome: a cohort study.
Autorzy:: Carmona-Iragui, Maria (AUTHOR)
Alcolea, Daniel (AUTHOR)
Barroeta, Isabel (AUTHOR)
Videla, Laura (AUTHOR)
Muñoz, Laia (AUTHOR)
Van Pelt, Kathyrn L (AUTHOR)
Schmitt, Frederick A (AUTHOR)
Lightner, Donita D (AUTHOR)
Koehl, Lisa M (AUTHOR)
Jicha, Gregory (AUTHOR)
Sacco, Silvia (AUTHOR)
Mircher, Clotilde (AUTHOR)
Pape, Sarah E (AUTHOR)
Hithersay, Rosalyn (AUTHOR)
Clare, Isabel C H (AUTHOR)
Holland, Anthony J (AUTHOR)
Nübling, Georg (AUTHOR)
Levin, Johannes (AUTHOR)
Zaman, Shahid H (AUTHOR)
Strydom, Andre (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Lancet Neurology. Aug2021, Vol. 20 Issue 8, p605-614. 10p.

Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The c.429_452 duplication of the ARX gene: a unique developmental-model of limb kinetic apraxia.
Autorzy:: Curie, Aurore
Tatjana Nazir
Brun, Amandine
Paulignan, Yves
Reboul, Anne
Delange, Karine
Cheylus, Anne
Bertrand, Sophie
Rochefort, Fanny
Bussy, Gérald
Marignier, Stéphanie
Lacombe, Didier
Chiron, Catherine
Cossée, Mireille
Leheup, Bruno
Philippe, Christophe
Laugel, Vincent
De Saint Martin, Anne
Sacco, Silvia silvia.sacco@free.fr
Poirier, Karine; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014, Vol. 9 Issue 1, p1-35. 35p.

Czasopismo naukowe

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: The French translation of the dementia screening questionnaire for individuals with intellectual disabilities is a sensitive tool for screening for dementia in people with Down Syndrome.
Autorzy:: Rebillat, Anne-Sophie (AUTHOR)
Hiance-Delahaye, Anne (AUTHOR)
Falquero, Ségolène (AUTHOR)
Radice, Gianluca (AUTHOR)
Sacco, Silvia (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Research in Developmental Disabilities. Nov2021, Vol. 118, pN.PAG-N.PAG. 1p.

Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The c.429_452 duplication of the ARX gene: a unique developmental-model of limb kinetic apraxia.
Autorzy:: Curie, Aurore (AUTHOR)
Nazir, Tatjana (AUTHOR)
Brun, Amandine (AUTHOR)
Paulignan, Yves (AUTHOR)
Reboul, Anne (AUTHOR)
Delange, Karine (AUTHOR)
Cheylus, Anne (AUTHOR)
Bertrand, Sophie (AUTHOR)
Rochefort, Fanny (AUTHOR)
Bussy, Gérald (AUTHOR)
Marignier, Stéphanie (AUTHOR)
Lacombe, Didier (AUTHOR)
Chiron, Catherine (AUTHOR)
Cossée, Mireille (AUTHOR)
Leheup, Bruno (AUTHOR)
Philippe, Christophe (AUTHOR)
Laugel, Vincent (AUTHOR)
De Saint Martin, Anne (AUTHOR)
Sacco, Silvia (AUTHOR)
Poirier, Karine (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014, Vol. 9 Issue 1, p25-25. 1p.

Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja