Autor: "Sandkuijl, Lodewijk A." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Rapid N-Acetyltransferase 2 Imputed Phenotype and Smoking May Increase Risk of Colorectal Cancer in Women (Netherlands)
Autorzy:: van der Hel, Olga L.
Sandkuijl, Lodewijk
Pearson, Peter L.
Grobbee, Diederick E.; Pokaż więcej
Źródło:: Cancer Causes & Control, 2003 Apr 01. 14(3), 293-298.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/3553979 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Molecular genetic analysis of two families with keratosis follicularis spinulosa decalvans: refinement of gene localization and evidence for genetic heterogeneity
Autorzy:: Oosterwijk, J. C.
Richard, Gabriela
van der Wielen, Michiel J. R.
van de Vosse, E.
Harth, Wolfgang
Sandkuijl, Lodewijk A.
Bakker, Egbert
van Ommen, Gert-Jan B.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. September 1997 100(5-6):520-524

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Familial hemiplegic migraine locus on 19p13 is involved in the common forms of migraine with and without aura
Autorzy:: May, Arne
Ophoff, Roel A.
Terwindt, Gisela M.
Urban, Christine
van Eijk, Ronald
Haan, Joost
Diener, H. Christoph
Lindhout, Dick
Frants, Rune R.
Sandkuijl, Lodewijk A.
Ferrari, Michel D.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. November 1995 96(5):604-608

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Differential immunogenicity of paternal HLA Class I antigens in pregnant women
Autorzy:: Dankers, Marlies K.A
Roelen, Dave L
Korfage, Nelleke
de Lange, Peter
Witvliet, Marian
Sandkuijl, Lodewijk
Doxiadis, Ilias I.N
Claas, Frans H.J; Pokaż więcej
Źródło:: In Human Immunology 2003 64(6):600-606

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Refined localization of TSC1 by combined analysis of 9q34 and 16pl3 data in 14 tuberous sclerosis families
Autorzy:: Janssen, Bart
Sampson, Julian
van der Est, Mieke
Deelen, Wout
Verhoef, Senno
Daniels, Ian
Hesseling, Arjenne
Brook-Carter, Phillip
Nellist, Mark
Lindhout, Dick
Sandkuijl, Lodewijk
Halley, Dicky; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. October 1994 94(4):437-440

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Pure hereditary spastic paraparesis: an exclusion map covering more than 40% of the autosomal genome
Autorzy:: van Deutekom, Judith C. T.
Bruyn, Richard P. M.
van den Boom, Nicolle
Sandkuijl, Lodewijk A.
Padberg, George W.
Frants, Rune R.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. April 1994 93(4):408-414

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Dominant Hemochromatosis Due to N144H Mutation of SLC11A3: Clinical and Biological Characteristics
Autorzy:: Njajou, Omer T.
de Jong, Gerard
Berghuis, Bianca
Vaessen, Norbert
Snijders, Pieter J.L.M.
Goossens, Jan P.
Wilson, John H.P.
Breuning, Martijn H.
Oostra, Ben A.
Heutink, Peter
Sandkuijl, Lodewijk A.
van Duijn, Cornelia M.; Pokaż więcej
Źródło:: In Blood Cells, Molecules and Diseases 2002 29(3):439-443

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Candidate gene approach in association studies: would the factor V Leiden mutation have been found by this approach?
Autorzy:: Vlieg, Astrid van Hylckama
Sandkuijl, Lodewijk A.
Rosendaal, Frits R.
Bertina, Rogier M.
Vos, Hans L.; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Human Genetics. Jun2004, Vol. 12 Issue 6, p478-482. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Linkage disequilibrium in young genetically isolated Dutch population.
Autorzy:: Aulchenko, Yurii S.
Heutink, Peter
Mackay, Ian
Bertoli-Avella, Aida M.
Pullen, Jan
Vaessen, Norbert
Rademaker, Tessa AM
Sandkuijl, Lodewijk A.
Cardon, Lon
Oostra, Ben
van Duijn, Cornelia M.; Pokaż więcej
Temat:: GENETICS
BIOLOGY
POPULATION
GENETIC translation
GENETIC transcription
GENETIC regulation
MOLECULAR genetics
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Jul2004, Vol. 12 Issue 7, p527-534, 8p
Terminy geograficzne:: EUROPE

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Sharing of a conserved haplotype suggests a susceptibility gene for multiple sclerosis at chromosome 17p11.
Autorzy:: He, Bing
Giedraitis, Vilmantas
Ligers, Arturs
Binzer, Michael
Andersen, Peter M.
Forsgren, Lars
Sandkuijl, Lodewijk A.
Hillert, Jan; Pokaż więcej
Temat:: CHROMOSOMES
MULTIPLE sclerosis
GENETICS of disease susceptibility
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Apr2002, Vol. 10 Issue 4, p271, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: LINKAGE AND ASSOCIATION STUDIES OF IL1B AND IL1RN GENE POLYMORPHISMS IN PREECLAMPSIA.
Autorzy:: Lachmeijer, Augusta M.A.
Nosti-Escanilla, Maria P.
Bastiaans, Esther B.
Pals, G.
Sandkuijl, Lodewijk A.
Kostense, Pieter J.
Aarnoudse, Jan G.
Crusius, J. Bart A.
Peña, A. Salvador
Dekker, Guustaaf A.
Arngrímsson, Reynir
ten Kate, Leo P.; Pokaż więcej
Temat:: PREECLAMPSIA
INTERLEUKIN-1
GENETIC polymorphisms
Źródło:: Hypertension in Pregnancy; Mar2002, Vol. 21 Issue 1, p23-38, 16p, 4 Charts

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: X-linked recessive inheritance of radial ray deficiencies in a family with four affected males.
Autorzy:: Galjaard, Robert-Jan H
Kostakoglu, Naci
Hoogeboom, Jeannette J M
Breedveld, Guido J
van der Linde, Herma C
Hovius, Steven ER
Oostra, Ben A
Sandkuijl, Lodewijk A
Akarsu, A Nurten
Heutink, Peter; Pokaż więcej
Temat:: RADIAL bone
X chromosome abnormalities
GENETIC disorders
Źródło:: European Journal of Human Genetics; Sep2001, Vol. 9 Issue 9, p653, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Pure hereditary spastic paraparesis: an exclusion map covering more than 40% of the autosomal genome.
Autorzy:: Deutekom, Judith
Bruyn, Richard
Boom, Nicolle
Sandkuijl, Lodewijk
Padberg, George
Frants, Rune; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics; 1994, Vol. 93 Issue 4, p408-414, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Cost-Effective Designs for Linkage Disequilibrium Mapping of Complex Traits.
Autorzy:: Service, Susan K.
Sandkuijl, Lodewijk A.
Freimer, Nelson B.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. May2003, Vol. 72 Issue 5, p1213. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Melanocortin-1 Receptor Variant R151C Modifies Melanoma Risk in Dutch Families with Melanoma.
Autorzy:: Van der Velden, Pieter A.
Sandkuijl, Lodewijk A.
Bergman, Wilma
Pavel, Stan
Van Mourik, Leny
Frants, Rune R.
gruis, Nelleke A.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Oct2001, Vol. 69 Issue 4, p774. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Genetic mapping using haplotype and model-free linkage analysis supports previous evidence for a locus predisposing to severe bipolar disorder at 5q31-33Lodewijk A. Sandkuijl: Deceased 12/04/02.
Autorzy:: Hong, Kyung Sue
McInnes, L. Alison
Service, Susan K.
Song, Terry
Lucas, Jennifer
Silva, Sandra
Fournier, Eduardo
León, Pedro
Molina, Julio
Reus, Victor I.
Sandkuijl, Lodewijk A.
Freimer, Nelson B.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics: The Official Publication of the International Society of Psychiatric Genetics; 15 February 2004, Vol. 125 Issue: 1 p83-86, 4p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Variance‐Component Analysis of Obesity in Type 2 Diabetes Confirms Loci on Chromosomes 1q and 11q
Autorzy:: Tilburg, Jonathan H.O.
Sandkuijl, Lodewijk A.
Strengman, Eric
Pearson, Peter L.
Haeften, Timon W.
Wijmenga, Cisca; Pokaż więcej
Źródło:: Obesity Research; November 2003, Vol. 11 Issue: 11 p1290-1294, 5p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Novel mutations in the Na⁺, K⁺-ATPase pump gene ATP1A2 associated with familial hemiplegic migraine and benign familial infantile convulsions
Autorzy:: Vanmolkot, Kaate R. J.
Kors, Esther E.
Hottenga, Jouke-Jan
Terwindt, Gisela M.
Haan, Joost
Hoefnagels, Wil A. J.
Black, David F.
Sandkuijl, Lodewijk A.
Frants, Rune R.
Ferrari, Michel D.; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; September 2003, Vol. 54 Issue: 3 p360-366, 7p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Novel mutations in the Na+, K+‐ATPase pump gene ATP1A2associated with familial hemiplegic migraine and benign familial infantile convulsions
Autorzy:: Vanmolkot, Kaate R. J.
Kors, Esther E.
Hottenga, Jouke‐Jan
Terwindt, Gisela M.
Haan, Joost
Hoefnagels, Wil A. J.
Black, David F.
Sandkuijl, Lodewijk A.
Frants, Rune R.
Ferrari, Michel D.
Van Den Maagdenberg, Arn M. J. M.; Pokaż więcej
Źródło:: Annals of Neurology; September 2003, Vol. 54 Issue: 3 p360-366, 7p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Sandkuijl, Lodewijk A."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji