Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Sanlaville, Damien"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Chromosomal instability in the prediction of pituitary neuroendocrine tumors prognosis
Autorzy :
Lasolle, HélèneAff1, Aff2, Aff3
Elsensohn, Mad-HélénieAff2, Aff4, Aff5
Wierinckx, AnneAff2, Aff4, Aff6
Alix, Eudeline
Bonnefille, Clément
Vasiljevic, AlexandreAff2, Aff3, Aff8
Cortet, Christine
Decoudier, Bénédicte
Sturm, Nathalie
Gaillard, Stephan
Ferrière, AmandineAff13, Aff14
Roy, PascalAff2, Aff4, Aff5
Jouanneau, EmmanuelAff2, Aff3, Aff15
Bertolino, Philippe
Bardel, ClaireAff2, Aff4, Aff5, Aff16
Sanlaville, DamienAff2, Aff7, Aff16
Raverot, GéraldAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica Communications. 8(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Fryns type mesomelic dysplasia of the upper limbs caused by inverted duplications of the HOXD gene cluster
Autorzy :
Le Caignec, CédricAff1, Aff2
Pichon, Olivier
Briand, Annaig
de Courtivron, Benoît
Bonnard, ChristianAff3, Aff4
Lindenbaum, PierreAff5, Aff6
Redon, RichardAff5, Aff6
Schluth-Bolard, CarolineAff7, Aff8, Aff9
Diguet, Flavie
Rollat-Farnier, Pierre-Antoine
Sanchez-Castro, Marta
Vuillaume, Marie-LaureAff11, Aff12
Sanlaville, DamienAff7, Aff8, Aff9
Duboule, Denis
Mégarbané, André
Toutain, AnnickAff11, Aff12
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 28(3):324-332
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A new microdeletion syndrome involving TBC1D24, ATP6V0C, and PDPK1 causes epilepsy, microcephaly, and developmental delay
Autorzy :
Mucha, Bettina E.
Banka, Siddharth
Ajeawung, Norbert Fonya
Molidperee, Sirinart
Chen, Gary G.
Koenig, Mary Kay
Adejumo, Rhamat B.
Till, Marianne
Harbord, Michael
Perrier, Renee
Lemyre, Emmanuelle
Boucher, Renee-Myriam
Skotko, Brian G.
Waxler, Jessica L.
Thomas, Mary Ann
Hodge, Jennelle C.
Gecz, Jozef
Nicholl, Jillian
McGregor, Lesley
Linden, Tobias
Sisodiya, Sanjay M.Aff16, Aff17
Sanlaville, Damien
Cheung, Sau W.
Ernst, Carl
Campeau, Philippe M.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(5):1058-1064
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Additive Effect of Variably Penetrant 22q11.2 Duplication and Pathogenic Mutations in Autism Spectrum Disorder: To Which Extent Does the Tree Hide the Forest?
Autorzy :
Demily, Caroline
Lesca, GaétanAff2, Aff3
Poisson, Alice
Till, Marianne
Barcia, Giulia
Chatron, NicolasAff2, Aff3
Sanlaville, DamienAff2, Aff3
Munnich, Arnold
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Autism and Developmental Disorders. 48(8):2886-2889
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Molecular investigation, using chromosomal microarray and whole exome sequencing, of six patients affected by Williams Beuren syndrome and Autism Spectrum Disorder
Autorzy :
Masson, JulieAff1, Aff2
Demily, Caroline
Chatron, NicolasAff1, Aff2
Labalme, Audrey
Rollat-Farnier, Pierre-Antoine
Schluth-Bolard, CarolineAff1, Aff2
Gilbert-Dussardier, Brigitte
Giuliano, Fabienne
Touraine, Renaud
Tordjman, SylvieAff7, Aff8
Verloes, Alain
Testa, GiuseppeAff10, Aff11
Sanlaville, DamienAff1, Aff2
Edery, PatrickAff1, Aff2
Lesca, GaetanAff1, Aff2
Rossi, MassimilianoAff1, Aff2
Pokaż więcej
Źródło :
Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Correction: A new microdeletion syndrome involving TBC1D24, ATP6V0C, and PDPK1 causes epilepsy, microcephaly, and developmental delay
Autorzy :
Mucha, Bettina E.
Banka, Siddharth
Ajeawung, Norbert Fonya
Molidperee, Sirinart
Chen, Gary G.
Koenig, Mary Kay
Adejumo, Rhamat B.
Till, Marianne
Harbord, Michael
Perrier, Renee
Lemyre, Emmanuelle
Boucher, Renee-Myriam
Skotko, Brian G.
Waxler, Jessica L.
Thomas, Mary Ann
Hodge, Jennelle C.
Gecz, Jozef
Nicholl, Jillian
McGregor, Lesley
Linden, Tobias
Sisodiya, Sanjay M.Aff16, Aff17
Sanlaville, Damien
Cheung, Sau W.
Ernst, Carl
Campeau, Philippe M.
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(9):2159-2160
Czasopismo naukowe
Tytuł :
The role of CNVs in the etiology of rare autosomal recessive disorders: the example of TRAPPC9-associated intellectual disability
Autorzy :
Mortreux, Jérémie
Busa, Tiffany
Germain, Dominique P.Aff2, Aff3
Nadeau, Gwenaël
Puechberty, Jacques
Coubes, Christine
Gatinois, Vincent
Cacciagli, Pierre
Duffourd, YannisAff8, Aff9
Pinard, Jean-Marc
Tevissen, Hélène
Villard, Laurent
Sanlaville, DamienAff13, Aff14, Aff15
Philip, NicoleAff1, Aff7
Missirian, Chantal
Pokaż więcej
Źródło :
European Journal of Human Genetics. 26(1):143-148
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies