Autor: "Santorelli, F" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Deep neurological phenotyping in oculo-dento-digital syndrome
Autorzy:: Lopriore, P.Aff1, Aff2
Vista, M.
Maritato, P.
Caldarazzo Ienco, E.
Bassani, L.
Natale, G.
Tessa, A.
Santorelli, F. M.
Orsucci, D.Aff1, IDs1007202407331z_cor9; Pokaż więcej
Źródło:: Neurological Sciences. :1-5

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Dem-Aging: autophagy-related pathologies and the “two faces of dementia”
Autorzy:: Gammaldi, N.Aff1, Aff2
Doccini, S.Aff2, IDs10048023007393_cor2
Bernardi, S.Aff2, Aff3
Marchese, M.
Cecchini, M.Aff4, Aff5
Ceravolo, R.
Rapposelli, S.
Ratto, GM.
Rocchiccioli, S.
Pezzini, F.
Santorelli, F. M.; Pokaż więcej
Źródło:: neurogenetics. 25(1):39-46

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Adult-onset mitochondrial movement disorders: a national picture from the Italian Network
Autorzy:: Montano, V.
Orsucci, D.
Carelli, V.Aff3, Aff4, Aff5
La Morgia, C.Aff3, Aff4
Valentino, M. L.Aff3, Aff4, Aff5
Lamperti, C.
Marchet, S.
Musumeci, O.
Toscano, A.
Primiano, G.Aff8, Aff9
Santorelli, F. M.
Ticci, C.
Filosto, M.
Rubegni, A.
Mongini, T.
Tonin, P.
Servidei, S.Aff8, Aff9
Ceravolo, R.
Siciliano, G.
Mancuso, MichelangeloAff1, IDs00415021106971_cor20; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. 269(3):1413-1421

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Revisiting mitochondrial ocular myopathies: a study from the Italian Network
Autorzy:: Orsucci, D.
Angelini, C.
Bertini, E.
Carelli, V.
Comi, G. P.
Federico, A.
Minetti, C.
Moggio, M.
Mongini, T.
Santorelli, F. M.
Servidei, S.
Tonin, P.
Ardissone, A.
Bello, L.
Bruno, C.
Ienco, E. Caldarazzo
Diodato, D.
Filosto, M.
Lamperti, C.
Moroni, I.
Musumeci, O.
Pegoraro, E.
Primiano, G.
Ronchi, D.
Rubegni, A.
Salvatore, S.
Sciacco, M.
Valentino, M. L.
Vercelli, L.
Toscano, A.
Zeviani, M.
Siciliano, G.
Mancuso, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. August 2017 264(8):1777-1784

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Powerhouse failure and oxidative damage in autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay
Autorzy:: Criscuolo, Chiara
Procaccini, C.
Meschini, M. C.
Cianflone, A.
Carbone, R.
Doccini, S.
Devos, D.
Nesti, C.
Vuillaume, I.
Pellegrino, M.
Filla, A.
De Michele, G.
Matarese, G.
Santorelli, F. M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. December 2015 262(12):2755-2763

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Ataxia with oculomotor apraxia type 2: not always an easy diagnosis
Autorzy:: Mignarri, A.
Tessa, A.
Federico, A.
Santorelli, F. M.
Dotti, Maria Teresa; Pokaż więcej
Źródło:: Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society. August 2015 36(8):1505-1507

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Acute optic neuropathy associated with a novel MFN2 mutation
Autorzy:: Leonardi, Luca
Marcotulli, Christian
Storti, Eugenia
Tessa, Alessandra
Serrao, Mariano
Parisi, Vincenzo
Santorelli, F. M.
Pierelli, Francesco
Casali, Carlo; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. July 2015 262(7):1678-1680

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Molecular diagnosis of known recessive ataxias by homozygosity mapping with SNP arrays
Autorzy:: H’mida-Ben Brahim, D.
M’zahem, A.
Assoum, M.
Bouhlal, Y.
Fattori, F.
Anheim, M.
Ali-Pacha, L.
Ferrat, F.
Chaouch, M.
Lagier-Tourenne, C.
Drouot, N.
Thibaut, C.
Benhassine, T.
Sifi, Y.
Stoppa-Lyonnet, D.
N’Guyen, K.
Poujet, J.
Hamri, A.
Hentati, F.
Amouri, R.
Santorelli, F. M.
Tazir, M.
Koenig, M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. January 2011 258(1):56-67

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: A new POLG1 mutation with peo and severe axonal and demyelinating sensory–motor neuropathy
Autorzy:: Santoro, L.
Manganelli, F.
Lanzillo, R.
Tessa, A.
Barbieri, F.
Pierelli, F.
Di Giacinto, G.
Nigro, V.
Santorelli, F. M.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. July 2006 253(7):869-874

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: HHH syndrome (hyperornithinaemia, hyperammonaemia, homocitrullinuria), with fulminant hepatitis-like presentation
Autorzy:: Fecarotta, S.
Parenti, G.
Vajro, P.
Zuppaldi, A.
Casa, R. Della
Carbone, M. T.
Correra, A.
Torre, G.
Riva, S.
Dionisi-Vici, C.
Santorelli, F. M.
Andria, G.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. February 2006 29(1):186-189

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Santorelli, F"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji