Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Satre, Véronique"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Bi-allelic truncating variants in CFAP206 cause male infertility in human and mouse
Autorzy :
Shen, QunshanAff1, Aff2, Aff3
Martinez, GuillaumeAff4, Aff5
Liu, Hongbin
Beurois, Julie
Wu, HuanAff1, Aff2, Aff3
Amiri-Yekta, Amir
Liang, DanAff1, Aff2, Aff3
Kherraf, Zine-EddineAff4, Aff8
Bidart, MarieAff4, Aff9
Cazin, Caroline
Celse, TristanAff4, Aff5
Satre, VéroniqueAff4, Aff5
Thierry-Mieg, Nicolas
Whitfield, Marjorie
Touré, Aminata
Song, BingAff1, Aff2, Aff3
Lv, MingrongAff1, Aff2, Aff3
Li, KuokuoAff1, Aff2, Aff3
Liu, ChunyuAff11, Aff12
Tao, FangbiaoAff2, Aff3
He, XiaojinAff1, Aff2, Aff3
Zhang, FengAff11, Aff12
Arnoult, Christophe
Ray, Pierre F.Aff4, Aff8
Cao, YunxiaAff1, Aff2, Aff3
Coutton, CharlesAff4, Aff5, Aff13
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 140(9):1367-1377
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Is sperm FISH analysis still useful for Robertsonian translocations? Meiotic analysis for 23 patients and review of the literature
Autorzy :
Lamotte, AnnaAff1, Aff3
Martinez, GuillaumeAff2, Aff3, Aff4
Devillard, Françoise
Hograindleur, Jean-PascalAff3, Aff4
Satre, VéroniqueAff2, Aff3, Aff4
Coutton, CharlesAff2, Aff3, Aff4
Harbuz, Radu
Amblard, Florence
Lespinasse, James
Benchaib, Mehdi
Bessonnat, Julien
Brouillet, SophieAff1, Aff3
Hennebicq, SylvianeAff1, Aff3, Aff4
Pokaż więcej
Źródło :
Basic and Clinical Andrology: Journal officiel de la Société d'andrologie de langue française. 28(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Biallelic variants in MAATS1 encoding CFAP91, a calmodulin-associated and spoke-associated complex protein, cause severe astheno-teratozoospermia and male infertility.
Autorzy :
Martinez, Guillaume
Beurois, Julie
Dacheux, Denis
Cazin, Caroline
Bidart, Marie
Kherraf, Zine-Eddine
Robinson, Derrick R.
Satre, Véronique
Le Gac, Gerald
Ka, Chandran
Gourlaouen, Isabelle
Yann Fichou
Petre, Graciane
Dulioust, Emmanuel
Zouari, Raoudha
Thierry-Mieg, Nicolas
Touré, Aminata
Arnoult, Christophe
Bonhivers, Mélanie
Ray, Pierre
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Medical Genetics; Oct2020, Vol. 57 Issue 10, p708-716, 9p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Further delineation of the MECP2 duplication syndrome phenotype in 59 French male patients, with a particular focus on morphological and neurological features
Autorzy :
Miguet, Marguerite
Faivre, Laurence
Amiel, Jeanne
Nizon, Mathilde
Touraine, Renaud
Prieur, Fabienne
Pasquier, Laurent
Lefebvre, Mathilde
Thevenon, Julien
Dubourg, Christèle
Julia, Sophie
Sarret, Catherine
Remerand, Ganaëlle
Francannet, Christine
Laffargue, Fanny
Boespflug-Tanguy, Odile
David, Albert
Isidor, Bertrand
Vigneron, Jacqueline
Leheup, Bruno
Lambert, Laetitia
Philippe, Christophe
Beri-Dexheimer, Mylène
Cuisset, Jean-Marie
Andrieux, Joris
Plessis, Ghislaine
Toutain, Annick
Guibaud, Laurent
Cormier-Daire, Valérie
Rio, Marlène
Bonnefont, Jean-Paul
Echenne, Bernard
Journel, Hubert
Burglen, Lydie
Chantot-Bastaraud, Sandrine
Bienvenu, Thierry
Baumann, Clarisse
Perrin, Laurence
Drunat, Séverine
Jouk, Pierre-Simon
Dieterich, Klaus
Devillard, Françoise
Lacombe, Didier
Philip, Nicole
Sigaudy, Sabine
Moncla, Anne
Missirian, Chantal
Badens, Catherine
Perreton, Nathalie
Thauvin-Robinet, Christel
AChro-Puce, Réseau
Pedespan, Jean-Michel
Rooryck, Caroline
Goizet, Cyril
Vincent-Delorme, Catherine
Duban-Bedu, Bénédicte
Bahi-Buisson, Nadia
Afenjar, Alexandra
Maincent, Kim
Héron, Delphine
Alessandri, Jean-Luc
Martin-Coignard, Dominique
Lesca, Gaetan
Rossi, Massimiliano
Raynaud, Martine
Callier, Patrick
Mosca-Boidron, Anne-Laure
Marle, Nathalie
Coutton, Charles
Satre, Véronique
Caignec, Cédric Le
MALAN, Valérie
Romana, Serge
Keren, Boris
Tabet, Anne-Claude
Kremer, Valérie
Scheidecker, Sophie
Vigouroux, Adeline
Lackmy-Port-Lis, Marilyn
Sanlaville, Damien
Till, Marianne
Carneiro, Maryline
Gilbert-Dussardier, Brigitte
Willems, Marjolaine
Van Esch, Hilde
Portes, Vincent Des
El Chehadeh, Salima
Pokaż więcej
Temat :
genetic counselling
MECP2duplication syndrome
MECP2gene
X-linked
Xq28 duplication
facial dysmorphism
[SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics
Źródło :
Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2018, 55 (6), pp.jmedgenet-2017-104956. ⟨10.1136/jmedgenet-2017-104956⟩
Tytuł :
Further delineation of theduplication syndrome phenotype in 59 French male patients, with a particular focus on morphological and neurological features
Autorzy :
Miguet, Marguerite
Faivre, Laurence
Amiel, Jeanne
Nizon, Mathilde
Touraine, Renaud
Prieur, Fabienne
Pasquier, Laurent
Lefebvre, Mathilde
Thevenon, Julien
Dubourg, Christèle
Julia, Sophie
Sarret, Catherine
Remerand, Ganaëlle
Francannet, Christine
Laffargue, Fanny
Boespflug-Tanguy, Odile
David, Albert
Isidor, Bertrand
Vigneron, Jacqueline
Leheup, Bruno
Lambert, Laetitia
Philippe, Christophe
Béri-Dexheimer, Mylène
Cuisset, Jean-Marie
Andrieux, Joris
Plessis, Ghislaine
Toutain, Annick
Guibaud, Laurent
Cormier-Daire, Valérie
Rio, Marlene
Bonnefont, Jean-Paul
Echenne, Bernard
Journel, Hubert
Burglen, Lydie
Chantot-Bastaraud, Sandrine
Bienvenu, Thierry
Baumann, Clarisse
Perrin, Laurence
Drunat, Séverine
Jouk, Pierre-Simon
Dieterich, Klaus
Devillard, Françoise
Lacombe, Didier
Philip, Nicole
Sigaudy, Sabine
Moncla, Anne
Missirian, Chantal
Badens, Catherine
Perreton, Nathalie
Thauvin-Robinet, Christel
AChro-Puce, Réseau
Pedespan, Jean-Michel
Rooryck, Caroline
Goizet, Cyril
Vincent-Delorme, Catherine
Duban-Bedu, Bénédicte
Bahi-Buisson, Nadia
Afenjar, Alexandra
Maincent, Kim
Héron, Delphine
Alessandri, Jean-Luc
Martin-Coignard, Dominique
Lesca, Gaëtan
Rossi, Massimiliano
Raynaud, Martine
Callier, Patrick
Mosca-Boidron, Anne-Laure
Marle, Nathalie
Coutton, Charles
Satre, Véronique
Caignec, Cédric Le
Malan, Valérie
Romana, Serge
Keren, Boris
Tabet, Anne-Claude
Kremer, Valérie
Scheidecker, Sophie
Vigouroux, Adeline
Lackmy-Port-Lis, Marilyn
Sanlaville, Damien
Till, Marianne
Carneiro, Maryline
Gilbert-Dussardier, Brigitte
Willems, Marjolaine
Van Esch, Hilde
Portes, Vincent Des
El Chehadeh, Salima
Pokaż więcej
Opis pliku :
Print-Electronic; application/pdf
Tytuł :
Rare Duplication or Deletion of Exons 6, 7 and 8 in CYBB Leading to X-Linked Chronic Granulomatous Disease in Two Patients from Different Families
Autorzy :
Stasia, Marie José
van Leeuwen, Karin
de Boer, Martin
Martel, Cecile
Mollin, Michele
Thuret, Isabelle
Michel, Gerard
Hanson, Celine
Augustine, Nancy H.
Coutton, Charles
Satre, Véronique
Wittwer, Carl T.
Hill, Harry
Roos, Dirk
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Clinical Immunology. August 2012 32(4):653-662
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies