Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Saunders, Dawn"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Throwing the baby out with the bath water — response to the Swedish Agency for Health Technology Assessment and Assessment of Social Services (SBU) report on traumatic shaking
Autorzy :
Saunders, Dawn
Raissaki, Maria
Servaes, Sabah
Adamsbaum, Catherine
Choudhary, Arabinda Kumar
Moreno, Joëlle Anne
van Rijn, Rick R.
Offiah, Amaka C.
Written on behalf of the European Society of Paediatric Radiology Child Abuse Task Force and the Society for Pediatric Radiology Child Abuse Committee
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Radiology. :1-4
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Index of Pain Experience in Sickle Cell Anaemia (IPESCA): development from daily pain diaries and initial findings from use with children and adults with sickle cell anaemia
Autorzy :
Kawadler, Jamie M.
Slee, April
Stotesbury, Hanne
Koelbel, Melanie
Balfour, Philippa
Saunders, Dawn E.
Rees, David
Howard, Jo
Inusa, Baba
Pelidis, Maria
Kesse-Adu, Rachel
Chakravorty, Subarna
Awogbade, Moji
Clark, Chris A.
Kirkham, Fenella J.
Liossi, Christina
Pokaż więcej
Opis pliku :
text
Tytuł :
Cerebral Infarcts and Vasculopathy in Tanzanian Children With Sickle Cell Anemia.
Autorzy :
Jacob, Mboka (AUTHOR)
Saunders, Dawn E. (AUTHOR)
Sangeda, Raphael Z. (AUTHOR)
Ahmed, Magda (AUTHOR)
Tutuba, Hilda (AUTHOR)
Kussaga, Frank (AUTHOR)
Musa, Balowa (AUTHOR)
Mmbando, Bruno (AUTHOR)
Slee, April E. (AUTHOR)
Kawadler, Jamie M. (AUTHOR)
Makani, Julie (AUTHOR)
Kirkham, Fenella J. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło :
Pediatric Neurology. Jun2020, Vol. 107, p64-70. 7p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Further delineation of pontocerebellar hypoplasia type 6 due to mutations in the gene encoding mitochondrial arginyl-tRNA synthetase, RARS2
Autorzy :
Glamuzina, Emma
Brown, Ruth
Hogarth, Kieran
Saunders, Dawn
Russell-Eggitt, Isabelle
Pitt, Matthew
de Sousa, Carlos
Rahman, Shamima
Brown, Garry
Grunewald, Stephanie
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. May 2012 35(3):459-467
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies