Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Scarlato, G."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Clinical, morphological and immunological evaluation of six patients with dysferlin deficiency.
Autorzy:
Prelle, A.
Sciacco, M.
Tancredi, L.
Fagiolari, G.
Comi, G. P.
Ciscato, P.
Serafini, M.
Fortunato, F.
Zecca, C.
Gallanti, A.
Chiveri, L.
Bresolin, N.
Scarlato, G.
Moggio, M.
Pokaż więcej
Temat:
MUSCULAR dystrophy
MUSCLE diseases
APOPTOSIS
CELL death
NEUROMUSCULAR diseases
MEMBRANE proteins
DYSTROPHIN
Źródło:
Acta Neuropathologica; Jun2003, Vol. 105 Issue 6, p537-542, 6p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Severe chronic sensory-motor polyneuropathy: coexistence of 3 unrelated etiologies in a type 1 diabetic patient. A case report and review of the literature.
Autorzy:
Micco A; Department of Neurological Sciences, University of Milan, IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy. />Nobile-Orazio E
Baron P
Conti G
Napoli L
Serafini M
Scarlato G
Scarpini E
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of the peripheral nervous system : JPNS [J Peripher Nerv Syst] 2003 Mar; Vol. 8 (1), pp. 23-8.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
MeSH Terms:
Diabetes Mellitus, Type 1/*complications
Diabetic Neuropathies/*etiology
Polyneuropathies/*etiology
Chronic Disease ; Diabetes Mellitus, Type 1/pathology ; Diabetic Neuropathies/pathology ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Polyneuropathies/pathology
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Movement-related modulation of neural activity in human basal ganglia and its L-DOPA dependency: recordings from deep brain stimulation electrodes in patients with Parkinson's disease.
Autorzy:
Priori, A.
Foffani, G.
Pesenti, A.
Bianchi, A.
Chiesa, V.
Baselli, G.
Caputo, E.
Tamma, F.
Rampini, P.
Egidi, M.
Locatelli, M.
Barbieri, S.
Scarlato, G.
Pokaż więcej
Źródło:
Neurological Sciences. Sep2002 Supplement 2, Vol. 23, pS101. 2p.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Human developing motor neurons as a tool to study ALS.
Autorzy:
Silani V; Institute of Neurology, University of Milan Medical School, IRCCS Ospedale Maggiore, Italy. />Braga M
Botturi A
Cardin V
Bez A
Pizzuti A
Scarlato G
Pokaż więcej
Źródło:
Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron disorders : official publication of the World Federation of Neurology, Research Group on Motor Neuron Diseases [Amyotroph Lateral Scler Other Motor Neuron Disord] 2001 Mar; Vol. 2 Suppl 1, pp. S69-76.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
MeSH Terms:
Amyotrophic Lateral Sclerosis/*etiology
Amyotrophic Lateral Sclerosis/*pathology
Motor Neurons/*cytology
Motor Neurons/*physiology
Cells, Cultured ; Humans
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Guillain-Barré syndrome: an Italian multicentre case-control study.
Autorzy:
Nappi, G.
Scarlato, G.
Citterio, A.
Molinari, S.
Cosi, V.
Piccolo, G.
Bono, G.
Faggi, L.
Mariani, G.
Orazio, E. Nobile
Matozzo, M.
Vitelli, E.
Carpo, M.
Pellegrino, C.
Bersano, A.
Antozzi, C.
Pinardi, G.
Protti, A.
Pokaż więcej
Temat:
GUILLAIN-Barre syndrome
EPIDEMIOLOGY
Źródło:
Neurological Sciences; Aug2000, Vol. 21 Issue 4, p229, 6p, 5 Charts
Terminy geograficzne:
ITALY
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Aging-dependent large accumulation of point mutations in the human mtDNA control region for replication.
Autorzy:
Michikawa Y; Division of Biology, California Institute of Technology, Pasadena, CA 91125, USA.
Mazzucchelli F
Bresolin N
Scarlato G
Attardi G
Pokaż więcej
Źródło:
Science (New York, N.Y.) [Science] 1999 Oct 22; Vol. 286 (5440), pp. 774-9.
Typ publikacji:
Comment; Journal Article; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
MeSH Terms:
Point Mutation*
Aging/*genetics
DNA Replication/*genetics
DNA, Mitochondrial/*genetics
Mitochondria/*genetics
Adolescent ; Adult ; Aged ; Aged, 80 and over ; Cell Line ; Child ; Child, Preschool ; DNA Damage ; DNA Repair ; DNA, Mitochondrial/biosynthesis ; DNA, Mitochondrial/chemistry ; Fetus ; Fibroblasts ; Humans ; Infant ; Infant, Newborn ; Longitudinal Studies ; Middle Aged ; Nucleic Acid Conformation ; Nucleic Acid Heteroduplexes ; Polymerase Chain Reaction ; Pseudogenes
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Novel donor splice site mutations of AGL gene in glycogen storage disease type IIIa
Autorzy:
Hadjigeorgiou, G. M.
Comi, G. P.
Bordoni, A.
Shen, J.
Chen, Y.-T.
Salani, S.
Toscano, A.
Fortunato, F.
Lucchiari, S.
Bresolin, N.
Rodolico, C.
Piscaglia, M. G.
Franceschina, L.
Papadimitriou, A.
Scarlato, G.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. August 1999 22(6):762-763
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies