Autor: "Schara, U." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Stroke-like pattern in DTI and MRS of childhood mitochondrial leukoencephalopathy
Autorzy:: Brockmann, K.
Finsterbusch, J.
Schara, U.
Wilichowski, E.
Frahm, J.
Hanefeld, F.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuroradiology: A Journal Devoted to Neuroimaging and Interventional Neuroradiology. April 2004 46(4):267-271

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Facing the genetic heterogeneity in neuromuscular disorders: Linkage analysis as an economic diagnostic approach towards the molecular diagnosis
Autorzy:: von der Hagen, M.
Schallner, J.
Kaindl, A.M.
Koehler, K.
Mitzscherling, P.
Abicht, A.
Grieben, U.
Korinthenberg, R.
Kress, W.
von Moers, A.
Müller, J.S.
Schara, U.
Vorgerd, M.
Walter, M.C.
Müller-Reible, C.
Hübner, C.
Lochmüller, H.
Huebner, A.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Jan2006, Vol. 16 Issue 1, p4-13. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: G.P.3 08 Novel mutations in the CHRNB1 gene in three patients affected by a congenital myasthenic syndrome
Autorzy:: Müller, J.S.
Hoellen, F.
Schara, U.
Johannsen, J.
Bentele, K.
Rakocevic Stojanovic, V.
Milic Rasic, V.
Todorovic, S.
Abicht, A.
Lochmüller, H.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2006, Vol. 16 Issue 9/10, p661-661. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: P.P.4 07 Phenotype and muscle biopsy findings in the first German patient with limb-girdle muscular dystrophy 2K – Important differential diagnosis of Becker muscular dystrophy
Autorzy:: Schara, U.
Kress, W.
Vorgerd, M.
Gross, C.
Winkler, J.
Hehr, U.
Mortier, W.
Uyanik, G.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2006, Vol. 16 Issue 9/10, p680-680. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: G.P.4.14 Clinical variability in siblings with calpainopathy (LGMD2A)
Autorzy:: Kirschner, J.
Schessl, J.
Walter, M.
Schreiber, G.
Müller-Reible, C.
Schara, U.
Bönnemann, C.
Korinthenberg, R.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2007, Vol. 17 Issue 9/10, p791-791. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: G.P.10.01 Long-term follow-up in patients with congenital myasthenic syndrome due to CHAT mutations
Autorzy:: Schara, U.
Christen, H.
Hietala, M.
Hoovey, Z.
Krabetz, K.
Rodolico, C.
Schreiber, G.
Topaloglu, H.
Voss, W.
Abicht, A.
Müller, J.
Lochmüller, H.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2007, Vol. 17 Issue 9/10, p818-818. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: G.P.10.03 Therapeutic effects of ephedrine in congenital myasthenic syndrome due to DOK7 mutations
Autorzy:: Schara, U.
Deschauer, M.
Wendt, M.
Strigl-Pill, N.
Müller, J.
Abicht, A.
Lochmüller, H.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2007, Vol. 17 Issue 9/10, p818-819. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: C.P.2.08 Phenotype and long-term follow-up in juvenile patients with selenoprotein N-related myopathy (SEPN1-RM)
Autorzy:: von der Hagen, M.
Kress, W.
Bönnemann, C.
Breitbach-Faller, N.
Korenke, C.
Schreiber, G.
Stoetter, M.
Wilichowski, E.
Ferreiro, A.
Schara, U.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2007, Vol. 17 Issue 9/10, p846-846. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: T.O.3 SNT-MC17/idebenone in Duchenne muscular dystrophy: long-term blinded controlled preclinical study in the mdx mouse followed by a 12 month double-blind randomized controlled trial in humans
Autorzy:: Buyse, G.M.
Goemans, N.
der Mieren, G. Van
Erb, M.
D’hooge, J.
Herijgers, P.
Verbeken, E.
Jara, A.
Den Bergh, A. Van
Courdier-Fruh, I.
Barzaghi, P.
den Hauwe, M.
Thijs, D.
Groot, I.J.M.
Schara, U.
Ceulemans, B.
Mertens, L.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2008, Vol. 18 Issue 9/10, p832-832. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Schara, U."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji