- Tytuł:
- A founder deletion in the TRPM1 gene associated with congenital stationary night blindness and myopia is highly prevalent in Ashkenazi Jews
- Autorzy:
- Źródło:
- Human Genome Variation. 6(1)
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.