Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Schmidt, H. H.-J."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Heterozygosity for IL23R p.Arg381Gln confers a protective effect not only against Crohn’s disease but also ulcerative colitis.
Autorzy:
BÜNING, C. (AUTHOR)
SCHMIDT, H. H.‐J. (AUTHOR)
MOLNAR, T. (AUTHOR)
DE JONG, D. J (AUTHOR)
FIEDLER, T. (AUTHOR)
BÜHNER, S. (AUTHOR)
STURM, A. (AUTHOR)
BAUMGART, D. C. (AUTHOR)
NAGY, F. (AUTHOR)
LONOVICS, J. (AUTHOR)
DRENTH, J. P. H. (AUTHOR)
LANDT, O. (AUTHOR)
NICKEL, R. (AUTHOR)
BÜTTNER, J. (AUTHOR)
LOCHS, H. (AUTHOR)
WITT, H. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Alimentary Pharmacology & Therapeutics. Oct2007, Vol. 26 Issue 7, p1025-1033. 9p. 4 Charts.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Frameshift and nonsense mutations in the gene for ATPase7B are associated with severe impairment of copper metabolism and with an early clinical manifestation of Wilson's disease.
Autorzy:
Gromadzka, G.
Schmidt, H. H.-J.
Genschel, J.
Bochow, B.
Rodo, M.
Tarnacka, B.
Litwin, T.
Chabik, G.
Członkowska, A.
Pokaż więcej
Temat:
HEPATOLENTICULAR degeneration
COPPER metabolism disorders
GENETIC mutation
GENE expression
ADENOSINE triphosphatase
GENES
Źródło:
Clinical Genetics; Dec2005, Vol. 68 Issue 6, p524-532, 9p, 7 Graphs
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mutations in the NOD2/CARD15 gene in Crohn's disease are associated with ileocecal resection and are a risk factor for reoperation.
Autorzy:
Büning, C.
Genschel, J.
Bühner, S.
Krüger, S.
Kling, K.
Dignass, A.
Baier, P.
Bochow, B.
Ockenga, J.
Schmidt, H. H.‐J.
Lochs, H.
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC mutation
CROHN'S disease
COLITIS
GENETICS
SYMPTOMS
COLON diseases
Źródło:
Alimentary Pharmacology & Therapeutics; May2004, Vol. 19 Issue 10, p1073-1078, 6p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Long-term treatment experience in a subject with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy: efficacy of rosiglitazone.
Autorzy:
Lüdtke, A.
Heck, K.
Genschel, J.
Mehnert, H.
Spuler, S.
Worman, H. J.
Schmidt, H. H.-J.
Pokaż więcej
Temat:
FAMILIAL diseases
GENETIC disorders
HYPERLIPIDEMIA
LIPID metabolism disorders
BLOOD lipids
INSULIN resistance
DIABETES complications
Źródło:
Diabetic Medicine; Nov2005, Vol. 22 Issue 11, p1611-1613, 3p, 1 Diagram
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies