Autor: "Schorderet, D.F." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Use of denaturing HPLC and automated sequencing to screen the VMD2 genefor mutations associated with Best's vitelliform macular dystrophy.
Autorzy:: Marchant, D.
Gogat, K.
Dureau, P.
Sainton, K.
Sternberg, C.
Gadin, S.
Dollfus, H.
Brasseur, G.
Hache, J.C.
Dumur, V.
Puech, V.
Munier, F.L.
Schorderet, D.F.
Marsac, C.
Menasche, M.
Dufier, J.L.
Abitbol, M.; Pokaż więcej
Temat:: RETINAL degeneration
EXONS (Genetics)
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Sep2002, Vol. 23 Issue 3, p167, 8p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: MYOC mutation frequency in primary open-angle glaucoma patients from Western Switzerland.
Autorzy:: Mataftsi, A.
Achache, F.
H é on, E.
Mermoud, A.
Cousin, P.
Metthez, G.
Schorderet, D.F.
Munier, F.L.; Pokaż więcej
Temat:: GLAUCOMA
EYE diseases
PATIENTS
Źródło:: Ophthalmic Genetics; Dec2001, Vol. 22 Issue 4, p225, 7p, 1 Diagram, 3 Charts, 1 Graph

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Morphological, clinical and genetic aspects in a family with a novel LAMP-2 gene mutation (Danon disease)
Autorzy:: Lobrinus, J.A.
Schorderet, D.F.
Payot, M.
Jeanrenaud, X.
Bottani, A.
Superti-Furga, A.
Schlaepfer, J.
Fromer, M.
Jeannet, P.-Y.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Apr2005, Vol. 15 Issue 4, p293-298. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Schorderet, D.F."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji