Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Schoser, Benedikt"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Biallelic variants in the transcription factor PAX7 are a new genetic cause of myopathy
Autorzy :
Feichtinger, René G.
Mucha, Bettina E.
Hengel, HolgerAff3, Aff4
Orfi, Zakaria
Makowski, Christine
Dort, Junio
D’Anjou, GuyAff7, Aff8
Nguyen, Thi Tuyet Mai
Buchert, Rebecca
Juenger, HendrikAff10, Aff11
Freisinger, Peter
Baumeister, Sarah
Schoser, Benedikt
Ahting, Uwe
Keimer, Reinhard
Nguyen, Cam-Tu Emilie
Fabre, Paul
Gauthier, Julie
Miguet, Marguerite
Lopes, FátimaAff16, Aff17
AlHakeem, Afnan
AlHashem, AmalAff19, Aff20
Tabarki, Brahim
Kandaswamy, Krishna Kumar
Bauer, PeterAff9, Aff21
Steinbacher, Peter
Prokisch, HolgerAff14, Aff23
Sturm, Marc
Strom, Tim M.Aff14, Aff23
Ellezam, Benjamin
Mayr, Johannes A.
Schöls, LudgerAff3, Aff4
Michaud, Jacques L.Aff5, Aff7, Aff8
Campeau, Philippe M.
Haack, Tobias B.Aff9, Aff14
Dumont, Nicolas A.Aff5, Aff25
Pokaż więcej
Źródło :
Genetics in Medicine: Official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. 21(11):2521-2531
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A multistage sequencing strategy pinpoints novel candidate alleles for Emery-Dreifuss muscular dystrophy and supports gene misregulation as its pathomechanism
Autorzy :
Meinke, Peter
Pokaż więcej
Źródło :
In EBioMedicine January 2020 51
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and exploratory efficacy of the novel enzyme replacement therapy avalglucosidase alfa (neoGAA) in treatment-naïve and alglucosidase alfa-treated patients with late-onset Pompe disease: A phase 1, open-label, multicenter, multinational, ascending dose study
Autorzy :
Pena, Loren D.M.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders March 2019 29(3):167-186
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Deep morphological analysis of muscle biopsies from type III glycogenesis (GSDIII), debranching enzyme deficiency, revealed stereotyped vacuolar myopathy and autophagy impairment
Autorzy :
Laforêt, PascalAff1, Aff2, Aff3
Inoue, Michio
Goillot, Evelyne
Lefeuvre, ClaireAff1, Aff2
Cagin, Umut
Streichenberger, Nathalie
Leonard-Louis, Sarah
Brochier, GuyAff7, Aff8
Madelaine, AngelineAff7, Aff8
Labasse, ClemenceAff7, Aff8
Hedberg-Oldfors, Carola
Krag, Thomas
Jauze, Louisa
Fabregue, Julien
Labrune, Philippe
Milisenda, Jose
Nadaj-Pakleza, Aleksandra
Sacconi, Sabrina
Mingozzi, Federico
Ronzitti, Giuseppe
Petit, François
Schoser, Benedikt
Oldfors, Anders
Vissing, John
Romero, Norma B.Aff7, Aff8, Aff17
Nishino, Ichizo
Malfatti, EdoardoAff1, Aff2, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Acta Neuropathologica Communications. 7(1)
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies