Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Schwartz, A."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 727
Tytuł:
Transcription factor DREF regulates expression of the microRNA gene bantam in Drosophila melanogaster
Autorzy:
M. B. Schwartz
M. M. Prudnikova
O. V. Andreenkov
E. I. Volkova
I. F. Zhimulev
O. V. Antonenko
S. A. Demakov
Pokaż więcej
Temat:
microrna
genetic regulation
mutagenesis
transcription
transcription factors
Genetics
QH426-470
Źródło:
Вавиловский журнал генетики и селекции, Vol 28, Iss 2, Pp 131-137 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/4082; https://doaj.org/toc/2500-3259
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a5a33a78774d4be7a359a895c89fd312  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Dissecting the sequence and structural determinants guiding m6A deposition and evolution via inter- and intra-species hybrids
Autorzy:
Ran Shachar
David Dierks
Miguel Angel Garcia-Campos
Anna Uzonyi
Ursula Toth
Walter Rossmanith
Schraga Schwartz
Pokaż więcej
Temat:
Biology (General)
QH301-705.5
Genetics
QH426-470
Źródło:
Genome Biology, Vol 25, Iss 1, Pp 1-29 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1474-760X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/ce2375f29d5d45948a2d417cfe46da4c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
In-depth comparison of Anc80L65 and AAV9 retinal targeting and characterization of cross-reactivity to multiple AAV serotypes in humans
Autorzy:
Maura K. Schwartz
Shibi Likhite
Tatyana A. Vetter
Megan C. Baird
Vicki McGovern
Andrea Sierra Delgado
Tom Mendel
Arthur Burghes
Kathrin C. Meyer
Pokaż więcej
Temat:
AAV
intravitreal
subretinal
retina
transduction
immunity
Genetics
QH426-470
Cytology
QH573-671
Źródło:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 30, Iss , Pp 16-29 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050123000785; https://doaj.org/toc/2329-0501
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/74f44f3a86e0480ca1d2ed8f35f9aa98  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P079: A recurrent POT1 germline variant associated with early onset malignant melanoma, desmoid tumor and other malignancies
Autorzy:
Aasem Abu Shtaya
Inbal Kedar
Lily Bazak
Lina Basel-Salmon
Michal Naftali
Marina Eskin-Schwartz
Ohad Birk
Shirley Polager-Modan
Nitzan Keidar
Gili Reznick Levi
Zohar Levi
Ori Segol
Noy Azulay
Yael Goldberg
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 100961- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424001079; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/1e8f96f6a8ba4a31aba985859059afeb  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P091: Variants at variance: An assessment of discordant classifications and phenotypes among TP53 variants from the international LiFT UP study
Autorzy:
Alison Schwartz Levine
Bita Nehoray
Sophie Cahill
Aleck Cervantes
Megan Frone
Christopher Amos
Stephen Gruber
Judy Garber
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 100972- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424001183; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/434def4328fc48a5a4b6c2594b0426ff  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P140: A rare phenomenon: Double trisomy rescue detected during clinical SNP microarray testing
Autorzy:
Andrea Penton
Peter Papenhausen
Stuart Schwartz
Anh Vu
Gloria Haskell
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101037- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424001833; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/54c663e1fed745faa4bc5c45c12e71e5  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P169: Characterizing the phenotypic spectrum and estimated penetrance of families with pathogenic loss of function variants in the FLT4 gene
Autorzy:
Olivia Moran
Cherith Somerville
Miriam Reuter
Kelsey Kalbfleisch
Marci Schwartz
Xin Chen
Roozbeh Manshaei
Raymond Kim
Seema Mital
Rebekah Jobling
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101066- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424002127; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/7414ef41b5f34de7a504e14f32401ba1  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P218: SMAD6 variants in congenital heart disease
Autorzy:
Marci Schwartz
Olivia Moran
Xin Chen
Roozbeh Manshaei
Kelsey Kalbfleisch
Raymond Kim
Rebekah Jobling
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101115- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424002619; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a7d2a6952b6f499e9fa2b51cda5a075f  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P228: Molecular and clinical analyses of LRP1 and LRP2 variants in human congenital cardiac left-sided lesions
Autorzy:
Xin Chen
Qiliang Ding
Roozbeh Manshaei
Marci Schwartz
Olivia Moran
Kaitlin Stanley
Raymond Kim
Rebekah Jobling
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101125- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424002711; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/236d7a7a5d504031b4c4826095b92af0  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P400: Expanding the phenotype of NAA10 related Ogden syndrome
Autorzy:
Brooke Schwartz
Juan Cordero
Potyra Rosa
Craig McKeown
Parul Jayakar
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101294- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424004400; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/42b9fabbfb614235897b41b7ed580fef  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P571: Detection of isodisomy utilizing SNP microarray: Frequency, ascertainment, and implications
Autorzy:
Sharon Molinari
Niecy Williams
Karen Phillips
Gloria Haskell
Andrea Penton
Inder Gadi
Alexandra Arreola
Stuart Schwartz
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101477- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S294977442400623X; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/07831117c9554a2e89fa56f0388ff41e  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P592: Cytogenetic and microarray analysis of prenatally detected congenital heart defects (CHD): Diagnostic findings and variation among CHD subtypes
Autorzy:
Stuart Schwartz
Alexandra Arreola
Inder Gadi
Gloria Haskell
Bing Huang
Judith Knops
Andrea Penton
Karen Phillips
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101498- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424006447; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e50d05182c0241aa96529e099a8d13de  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
P814: Cases of survivorship: Prenatal counseling for double heterozygosity in skeletal dysplasia
Autorzy:
Andrea Schelhaas
Angela Duker
Valerie Schwartz
Ricki Carroll
Pokaż więcej
Temat:
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:
Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101722- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424008689; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/01d8ba8179334cbda8883cb44d067392  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 727

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies