Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Penetrance is a critical parameter for assessing the disease liability of CFTR variants

Autorzy:

Boussaroque, A.
Audrézet, M.-P.
Raynal, C.
Sermet-Gaudelus, I.
Bienvenu, T.
Férec, C.
Bergougnoux, A.
Lopez, M.
Scotet, V.
Munck, A.
Girodon, E.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis November 2020 19(6):949-954

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Genetics of cystic fibrosis: Basics

Autorzy:

Férec, C.
Scotet, V.

Pokaż więcej

Źródło:

In Archives de pédiatrie February 2020 27 Supplement 1:S4-S7

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Intake of Flavonoids and Risk of Dementia

Autorzy:

Commenges, D.
Scotet, V.
Renaud, S.
Jacqmin-Gadda, H.
Barberger-Gateau, P.

Pokaż więcej

Źródło:

European Journal of Epidemiology, 2000 Apr 01. 16(4), 357-363.

Dostęp URL:

https://www.jstor.org/stable/3581727  Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

P102 Clear illustration of improved survival in cystic fibrosis using the Kaplan-Meier method: the 50-year experience of Brittany, France

Autorzy:

L’Hostis, C.
Derrien, J.
Audrézet, M.-P.
Ramel, S.
Belleguic, C.
Deneuville, E.
Storni, V.
Munck, M.-R.
Frachon, I.
Vic, P.
Bernard, R.
Férec, C.
Scotet, V.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2023 22 Supplement 2:S95-S95

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

WS03.04 Survival of people with cystic fibrosis: complete overview in France and first evaluation of the impact of modulators

Autorzy:

L’Hostis, C.
Dehillotte, C.
Derrien, J.
Lemonnier, L.
Scotet, V.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2023 22 Supplement 2:S6-S6

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Génétique et gènes modificateurs, formes atypiques et rares

Autorzy:

Férec, C.
Scotet, V.
Beucher, J.
Corvol, H.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Genetics and modifier genes, atypical and rare forms (English)

Źródło:

In Archives de pédiatrie May 2012 19 Supplement 1:S3-S7

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Evidence of association between GDF5 polymorphisms and congenital dislocation of the hip in a Caucasian population

Autorzy:

Rouault, K.

Pokaż więcej

Źródło:

In Osteoarthritis and Cartilage 2010 18(9):1144-1149

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Do HOXB9 and COL1A1 genes play a role in congenital dislocation of the hip? Study in a Caucasian population

Autorzy:

Rouault, K.

Pokaż więcej

Źródło:

In Osteoarthritis and Cartilage 2009 17(8):1099-1105

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

P003 The diffusion processes of the CFTR mutations in Brittany (France)

Autorzy:

Pellen, N.
Bellis, G.
Rault, G.
Gueganton, L.
Belleguic, C.
Deneuville, E.
Journel, H.
Ramel, S.
Scotet, V.
Ferec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2020 19 Supplement 2:S55-S55

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

WS23.1 Time trends in the incidence of cystic fibrosis: review of the 40-year experience of Brittany (France) and comparison with other regions worldwide

Autorzy:

Scotet, V.
L’Hostis, C.
Audrezet, M.-P.
Ramel, S.
Rault, G.
Dagorne, M.
Deneuville, E.
Journel, H.
Farrell, P.
Férec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2020 19 Supplement 2:S34-S35

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

WS09.5 Penetrance is a critical parameter for assessing the disease liability of CFTR variants

Autorzy:

Boussaroque, A.
Audrézet, M.-P.
Raynal, C.
Sermet, I.
Bienvenu, T.
Férec, C.
Bergougnoux, A.
Lopez, M.
Scotet, V.
Munck, A.
Girodon, E.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2020 19 Supplement 2:S16-S16

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

WS16-1 Analysis of time trends in incidence of cystic fibrosis in Brittany (western France) 30 years after implementation of newborn screening in that area

Autorzy:

L'Hostis, C.
Audrézet, M.-P.
Rault, G.
Dagorne, M.
Deneuville, E.
Journel, H.
Férec, C.
Scotet, V.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2019 18 Supplement 1:S29-S30

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

EPS5.02 Estimation of survival of cystic fibrosis patients in France by two different methods

Autorzy:

L'hostis, C.
Dehillotte, C.
Lemonnier, L.
Bellis, G.
Rault, G.
Ramel, S.
Burgel, P.-R.
Férec, C.
Scotet, V.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2018 17 Supplement 3:S46-S46

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Neonatal screening of cystic fibrosis: diagnostic problems with CFTR mild mutations

Autorzy:

Roussey, M.
Le Bihannic, A.
Scotet, V.
Audrezet, M. P.
Blayau, M.
Dagorne, M.
David, V.
Deneuville, E.
Giniès, J. L.
Laurans, M.
Moisan-Petit, V.
Rault, G.
Vigneron, P.
Férec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. August 2007 30(4):613-613

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Neonatal screening for cystic fibrosis in Brittany, France: assessment of 10 years' experience and impact on prenatal diagnosis.

Autorzy:

Scotet V (AUTHOR)
de Braekeleer M (AUTHOR)
Roussey M (AUTHOR)
Rault G (AUTHOR)
Parent P (AUTHOR)
Dagorne M (AUTHOR)
Journel H (AUTHOR)
Lemoigne A (AUTHOR)
Codet J (AUTHOR)
Catheline M (AUTHOR)
David V (AUTHOR)
Chaventré A (AUTHOR)
Duguépéroux I (AUTHOR)
Verlingue C (AUTHOR)
Quéré I (AUTHOR)
Mercier B (AUTHOR)
Audrézet M (AUTHOR)
Férec C (AUTHOR)

Pokaż więcej

Źródło:

Lancet. 9/2/2000, Vol. 356 Issue 9232, p789-794. 6p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

ePS01.3 Cascade carrier testing within CF-affected families: who makes the test and when?

Autorzy:

Scotet, V.
L'Hostis, C.
Duguépéroux, I.
Rault, G.
Frachon, I.
Bernard, R.
Parent, P.
Blayau, M.
Schmitt, S.
Génin, E.
Audrézet, M.-P.
Férec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2016 15 Supplement 1:S37-S37

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Étude multicentrique sur les patients admis dans un protocole de SAignées Itératives à l’EFS - protocole EMSAI : fin des inclusions et premières observations

Autorzy:

Le Gac, G.
Scotet, V.
Merour, M.-C.
Gourlaouen, I.
L’hostis, C.
Assari, S.
Ferec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Transfusion clinique et biologique September 2015 22(4):216-216

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

WS18.1 Towards a better understanding of survival data in CF

Autorzy:

Scotet, V.
Duguépéroux, I.
L'Hostis, C.
Audrézet, M.-P.
Rault, G.
Lemonnier, L.
Bellis, G.
Férec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2015 14 Supplement 1:S33-S33

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

WS11.1 Highlighting the importance of carrier testing in CF families

Autorzy:

Duguépéroux, I.
L'Hostis, C.
Audrézet, M.-P.
Rault, G.
Parent, P.
Blayau, M.
Schmitt, S.
Férec, C.
Scotet, V.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2015 14 Supplement 1:S22-S22

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

WS11.4 Uptake of cascade testing in CF families: preliminary results from the experience of western Brittany, France

Autorzy:

Duguépéroux, I.
Audrézet, M.-P.
Rault, G.
Parent, P.
Férec, C.
Scotet, V.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2014 13 Supplement 2:S23-S23

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Hémochromatose HFE : influence d’une alimentation riche en fer sur le temps de traitement par saignées des patients C282Y/C282Y

Autorzy:

Saliou, P.
Le Gac, G.
Mérour, M.-C.
Berquier, C.
Mercier, A.-Y.
Chanu, B.
Férec, C.
Scotet, V.

Pokaż więcej

Źródło:

In Transfusion clinique et biologique June 2013 20(3):264-264

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 24.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

WS21.9 Cascade testing in families of carrier newborns identified through CF newborn screening in Western Brittany, France

Autorzy:

Duguépéroux, I.
Audrézet, M.-P.
Parent, P.
Férec, C.
Scotet, V.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2012 11 Supplement 1:S49-S49

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Dépistage néonatal de la mucoviscidose : problèmes diagnostiques et aspects éthiques des formes frontières

Autorzy:

Roussey, M.
Le Bihannic, A.
Audrezet, M.P.
Blayau, M.
Dagorne, M.
Deneuville, E.
Férec, C.
Journel, H.
Moisan-Petit, V.
Rault, G.
Scotet, V.
Storni, V.
Vigneron, P.

Pokaż więcej

Alternatywny tytuł:

Neonatal screening of cystic fibrosis: diagnostic and ethical problems with mild mutations (English)

Źródło:

In Archives de pédiatrie 2005 12(6):650-653

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

371* Evidence of decline in cystic fibrosis (CF) incidence: study over a 40-year period

Autorzy:

Scotet, V
Duguépéroux, I.
Audrézet, M.-P.
Rault, G.
Roussey, M.
Saliou, P.
Férec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis 2011 10 Supplement 1:S95-S95

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Early onset hereditary hemochromatosis resulting from a novel TFR2 gene nonsense mutation (R105X) in two siblings of north French descent.

Autorzy:

Le Gac, G.
Mons, F.
Jacolot, S.
Scotet, V.
Férec, C.
Frébourg, T.

Pokaż więcej

Temat:

HEMOCHROMATOSIS
GENES
GENETIC mutation
TRANSFERRIN
PHENOTYPES
IRON in the body

Źródło:

British Journal of Haematology; Jun2004, Vol. 125 Issue 5, p674-678, 5p

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Quantification of CFTR splice variants in adults with disseminated bronchiectasis, using the TaqMan fluorogenic detection system.

Autorzy:

Andrieux, J
Audrézet, MP
Frachon, I
Leroyer, C
Roge, C
Scotet, V
Férec, C

Pokaż więcej

Temat:

CYSTIC fibrosis
BRONCHIECTASIS
MEDICAL genetics

Źródło:

Clinical Genetics; Jul2002, Vol. 62 Issue 1, p60-67, 8p

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Prevalence of CFTR mutations in hypertrypsinaemia detected through neonatal screening for cystic fibrosis.

Autorzy:

Scotet, V.
de Braekeleer, M.
Audrezet, M.-P.
Lod é, L.
Verlingue, C.
Qu é r é, I.
Mercier, B.
Dugu é p é roux, I.
Codet, J.-P.
Moineau, M.-P.
Parent, P.
F é rec, C.

Pokaż więcej

Temat:

CYSTIC fibrosis in children
GENETIC mutation
JUVENILE diseases

Źródło:

Clinical Genetics; Jan2001, Vol. 59 Issue 1, p42, 6p, 1 Chart

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 31.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 32.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 33.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 34.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 35.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 36.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 37.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Ability of ultrasonography to detect cystic fibrosis in utero

Autorzy:

Scotet, V.
Duguépéroux, I.
Audrézet, M.P.
Blayau, M.
Férec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis 2009 8 Supplement 2:S16-S16

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 39.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 40.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 41.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Focus on cystic fibrosis and other disorders evidenced in fetuses with sonographic finding of echogenic bowel: 16-year report from Brittany, France.

Autorzy:

Scotet, V.
Duguépéroux, I.
Audrézet, M. P.

Pokaż więcej

Źródło:

Current Medical Literature: Cystic Fibrosis. 2011, Vol. 1 Issue 2, p54-55. 2p.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Clear illustration of improved survival in CF: the experience of Brittany (France)

Autorzy:

Scotet, V.
Dugueperoux, I.
Audrezet, M.
Rault, G.
Roussey, M.
Moisan-Petit, V.
Dagorne, M.
Munck, M.
Vic, P.
Vigneron, P.
Bellis, G.
Ferec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2008 7 Supplement 2:S113-S113

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Wisconsin–Brittany CF Newborn Screening Study: Comparison of progression of lung disease using the Wisconsin Chest X-ray scoring system in two screened cohorts

Autorzy:

Rault, G.
Cunningham, A.
Li, Z.
Laxova, A.
Guéganton, L.
Duguépéroux, I.
Roussey, M.
Férec, C.
Scotet, V.
Farrell, P.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2008 7 Supplement 2:S60-S60

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

Reproductive attitudes of parents of CF child: pregnancy termination vs choice to maintain an affected pregnancy

Autorzy:

Duguépéroux, I.
Scotet, V.
Audrézet, M.P.
Blayau, M.
Journel, H.
Parent, P.
Férec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis June 2008 7 Supplement 2:S11-S11

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Informacja:

Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

• na półce

Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

403 Estimating the age of common CFTR mutations in Brittany (western France)

Autorzy:

Fichou, Y.
Génin, E.
LeMaréchal, C.
Audrézet, M.P.
Scotet, V.
Férec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis 2007 6 Supplement 1:S98-S98

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

372* Outcome of the pregnancies with an echogenic bowel detected by ultrasonography: the 15 year-experience of Brittany (western France)

Autorzy:

Scotet, V.
Duguépéroux, I.
Audrezet, M.P.
Blayau, M.
Boisseau, P.
Parent, P.
Journel, H.
Férec, C.

Pokaż więcej

Źródło:

In Journal of Cystic Fibrosis 2007 6 Supplement 1:S91-S91

Czasopismo naukowe

• na półce

Szczegóły