Autor: "Senderek, J" - OpacWWW

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Senderek, J"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-20 z 214

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Molecular characterization of congenital myasthenic syndromes in Spain
Autorzy:: Natera-de Benito, D.
Töpf, A.
Vilchez, J.J.
González-Quereda, L.
Domínguez-Carral, J.
Díaz-Manera, J.
Ortez, C.
Bestué, M.
Gallano, P.
Dusl, M.
Abicht, A.
Müller, J.S.
Senderek, J.
García-Ribes, A.
Muelas, N.
Evangelista, T.
Azuma, Y.
McMacken, G.
Paipa Merchan, A.
Rodríguez Cruz, P.M.
Camacho, A.
Jiménez, E.
Miranda-Herrero, M.C.
Santana-Artiles, A.
García-Campos, O.
Dominguez-Rubio, R.
Olivé, M.
Colomer, J.
Beeson, D.
Lochmüller, H.
Nascimento, A.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders December 2017 27(12):1087-1098

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Hypertrophic nerve roots in a case of Roussy-Lévy syndrome
Autorzy:: Haubrich, C.
Krings, T.
Senderek, J.
Züchner, S.
Schröder, J.
Noth, J.
Töpper, R.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuroradiology: A Journal Devoted to Neuroimaging and Interventional Neuroradiology. November 2002 44(11):933-937

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease: nerve biopsies allow morphological evaluation and detection of connexin32 mutations (Arg15Trp, Arg22Gln)
Autorzy:: Senderek, J.
Bergmann, C.
Quasthoff, Stefan
Ramaekers, Vincent T.
Schröder, J. M.; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Neuropathologica. April 1998 95(5):443-449

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Demyelinating Charcot–Marie–Tooth neuropathy associated with FBLN5 mutations.
Autorzy:: Safka Brozkova, D.
Stojkovic, T.
Haberlová, J.
Mazanec, R.
Windhager, R.
Fernandes Rosenegger, P.
Hacker, S.
Züchner, S.
Kochański, A.
Leonard‐Louis, S.
Francou, B.
Latour, P.
Senderek, J.
Seeman, P.
Auer‐Grumbach, M.; Pokaż więcej
Temat:: NEUROPATHY
CHARCOT-Marie-Tooth disease
MEDIAN nerve
ARM
MUSCLE weakness
Źródło:: European Journal of Neurology; Dec2020, Vol. 27 Issue 12, p2568-2574, 7p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: P.333 - Next generation sequencing technologies in the genetic diagnosis of congenital myasthenic syndrome
Autorzy:: Topf, A.
Azuma, Y.
Gorokhova, S.
O'Connor, E.
Porter, A.
Harris, E.
Evangelista, T.
Cox, D.
Lorenzoni, P.
McMacken, G.
Bartoli, M.
McArthur, D.
Magnusson, O.
Abicht, A.
Senderek, J.
Roos, A.
Lochmüller, H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S196-S197

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: P.39 - Autosomal recessive myopathy associated with cataracts and learning difficulties caused by INPP5K mutations: a new syndromic gene linking four overlapping rare recessive neuromuscular disorders
Autorzy:: Roos, A.
Senderek, J.
Cox, D.
Wiessner, M.
Zahedi, R.
Charlton, R.
Barresi, R.
Hathazi, D.
Lochmüller, H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2017 27 Supplement 2:S110-S110

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Congenital Cataracts — Facial Dysmorphism — Neuropathy syndrome.
Autorzy:: IAGARU, N.
SENDEREK, J.
ALEXIANU, Marilena
CINTEZA, Eliza
PLAIASU, Vasilica; Pokaż więcej
Źródło:: Maedica - a Journal of Clinical Medicine. 2008, Vol. 3 Issue 3, p198-203. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: P967: Two novel HSJ1 mutations in a cohort of distal hereditary motor neuropathy patients
Autorzy:: Gess, B.
Schirmacher, A.
Auer-Grumbach, M.
Senderek, J.
Young, P.; Pokaż więcej
Źródło:: In Clinical Neurophysiology June 2014 125 Supplement 1:S305-S305

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Mutations in the Gene Encoding the Wnt-Signaling Component R-Spondin 4 (RSPO4) Cause Autosomal Recessive Anonychia
Autorzy:: Bergmann, C.
Anhuf, D.
Thiel, C.T.
Ekici, A.B.
Poblete-Gutiérrez, P.
van Steensel, M.
Seelow, D.
Nürnberg, G.
Schild, H.H.
Nürnberg, P.
Reis, A.
Frank, J.
Zerres, K.; Pokaż więcej
Źródło:: In The American Journal of Human Genetics December 2006 79(6):1105-1109

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Submicroscopic unbalanced translocation resulting in del10p/dup13q detected by subtelomere FISH
Autorzy:: Roos, A.
Rudnik-Schöneborn, S.
Eggermann, K.
Eggermann, T.
Senderek, J.
Schwanitz, G.
Zerres, K.
Schüler, H.M.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics 2006 49(6):505-510

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-20 z 214

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Senderek, J"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji