Temat: "Sensorineural deafness" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: An Italian case series' description of thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome: importance of early diagnosis and treatment
Autorzy:: Di Candia, Francesca
Di Iorio, Valentina
Tinto, NadiaAff3, Aff4
Bonfanti, RiccardoAff5, Aff6
Iovino, Claudio
Rosanio, Francesco Maria
Fedi, Ludovica
Iafusco, Fernanda
Arrigoni, Francesca
Malesci, Rita
Simonelli, Francesca
Rigamonti, Andrea
Franzese, Adriana
Mozzillo, EnzaAff1, IDs13052023015531_cor14; Pokaż więcej
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics. 49(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Atypical presentation of subclavian steal syndrome with left sided sensorineural deafness
Autorzy:: Santiago Rolon, MD
Jacob C. Wood, MD
Angela Gableman, MD
Robert A. Hieb, MD, RVT, FSIR
Peter J. Rossi, MD, FACS
Neel A. Mansukhani, MD, MS, FACS; Pokaż więcej
Temat:: Aortic dissection
Sensorineural deafness
Subclavian steal
TEVAR
Surgery
RD1-811
Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system
RC666-701
Źródło:: Journal of Vascular Surgery Cases and Innovative Techniques, Vol 9, Iss 4, Pp 101308- (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2468428723002174; https://doaj.org/toc/2468-4287
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/58de5bd4dad6429daff1be55aa3b279c Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Multicentric study on surgical information and early safety and performance results with the Bonebridge BCI 602: an active transcutaneous bone conduction hearing implant
Autorzy:: Sprinzl, GeorgAff1, IDs0040502207792y_cor1
Toner, Joseph
Koitschev, Assen
Berger, Nadine
Keintzel, Thomas
Rasse, Thomas
Baumgartner, Wolf-Dieter
Honeder, Clemens
Magele, Astrid
Plontke, Stefan
Götze, Gerrit
Schmutzhard, Joachim
Zelger, Philipp
Corkill, Stephanie
Lenarz, Thomas
Salcher, Rolf; Pokaż więcej
Źródło:: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology: and Head & Neck. 280(4):1565-1579

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Fluid-solid coupling model and biological features of large vestibular aqueduct syndrome
Autorzy:: Zewen Chen
Mengjie Luo
Can Zhou
Xu Bie
Shen Yu
Xiuzhen Sun; Pokaż więcej
Temat:: large vestibular aqueduct syndrome (LVAS)
vestibular aqueduct (VA)
biomechanics
fluid solid coupling
sensorineural deafness
Biotechnology
TP248.13-248.65
Źródło:: Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, Vol 11 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fbioe.2023.1106371/full; https://doaj.org/toc/2296-4185
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/edbac5f9b3d84fdab322a324b3174d2d Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: A challenging diagnosis for thiamine transporter deficiency anemia (Rogers syndrome) in two young siblings: A rare case report
Autorzy:: Yara Deeb
Nafiza Martini
Yara Ahmad Ahmad
Marwa Alkosti
Othman Hamdan; Pokaż więcej
Temat:: case report
diabetes mellitus
megaloblastic anemia
sensorineural deafness
thiamine‐responsive megaloblastic anemia
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Clinical Case Reports, Vol 11, Iss 4, Pp n/a-n/a (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2050-0904
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/9819152306974b54a11a6a619b387d20 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The Effect of Type II DM on the Incidence of Sensorineural Deafness at Bali Royal General Hospital
Autorzy:: Agus Santosa
I Wayan Sulistiawan; Pokaż więcej
Temat:: type ii diabetes mellitus
sensorineural deafness
hearing loss
Medicine
Źródło:: WMJ (Warmadewa Medical Journal), Vol 7, Iss 1, Pp 1-12 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.ejournal.warmadewa.ac.id/index.php/warmadewa_medical_journal/article/view/4147/3649; https://doaj.org/toc/2527-4627; https://doaj.org/toc/2579-9010
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/220086b27bd24a4c861ccc487b00c3e0 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: A case of hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal dysplasia syndrome with kidney failure and recurrent pancreatitis: Answers
Autorzy:: Yoshino, AtsunoriAff1, Aff3, IDs0046702105190w_cor1
Kawamoto, Shinya
Abe, Toshihiro
Hidaka, Yuji
Muroya, Koji
Tokumoto, Tadahiko
Takeda, Tetsuro; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 36(12):4071-4075

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Severe polyhydramnios as neonatal presentation of Bartter’s syndrome type IV
Autorzy:: Mariana Alvarenga Hoesen Doutel Coroado
Joana Manuel Silva Fernandes Lopes Tavares
António Gonçalo Inocêncio Vila Verde
Maria do Céu Pinhão Pina Rodrigues
Liane Maria Correia Rodrigues da Costa Nogueira Silva
Sara Maria Mosca Ferreira da Silva
Maria do Céu Rocha Mota
Jorge de Sousa Braga; Pokaż więcej
Temat:: Neonatal
Bartter syndrome
Sensorineural deafness
Polyhydramnios
Premature delivery
Case report
Gynecology and obstetrics
RG1-991
Źródło:: Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil, Vol 21, Iss 2, Pp 679-684 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1519-38292021000400679&tlng=en; http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1519-38292021000400679&tlng=pt; https://doaj.org/toc/1806-9304
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ee5c8fe0fee845a6ba79059a5ed7517b Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Editorial: Hearing Loss: From Pathogenesis to Treatment
Autorzy:: Zuhong He
Weijia Kong
Shengyu Zou
Hai Huang
Suhua Sha; Pokaż więcej
Temat:: sensorineural deafness
hearing loss
hair cell
neuron
auditory organ
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:: Frontiers in Cellular Neuroscience, Vol 16 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2022.907483/full; https://doaj.org/toc/1662-5102
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/cda58f5dfee348eebbe919f3519938b6 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Sickle cell disease with hearing defect and retinitis pigmentosa
Autorzy:: Stanley Bulus Sano; Pokaż więcej
Temat:: bone spicule pigmentation
night blindness
retinitis pigmentosa
sensorineural deafness
sickle cell anaemia
Medicine
Źródło:: Nigerian Journal of Medicine, Vol 31, Iss 6, Pp 708-710 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.njmonline.org/article.asp?issn=1115-2613;year=2022;volume=31;issue=6;spage=708;epage=710;aulast=Sano; https://doaj.org/toc/1115-2613
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/9710bc63c75347aabd0731b91b0a1cd9 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: A case of hypoparathyroidism, sensorineural deafness, and renal dysplasia syndrome with kidney failure and recurrent pancreatitis: Questions
Autorzy:: Yoshino, AtsunoriAff1, Aff2, IDs00467021051839_cor1
Kawamoto, Shinya
Abe, Toshihiro
Hidaka, Yuji
Muroya, Koji
Tokumoto, Tadahiko
Takeda, Tetsuro; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 36(12):4067-4069

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Identification of Three Novel and One Known Mutation in the WFS1 Gene in Four Unrelated Turkish Families: The Role of Homozygosity Mapping in the Early Diagnosis
Autorzy:: Maha Sherif
Hüseyin Demirbilek
Atilla Çayır
Sophia Tahir
Büşra Çavdarlı
Meliha Demiral
Ayşe Nurcan Cebeci
Doğuş Vurallı
Sofia Asim Rahman
Edip Unal
Gönül Büyükyılmaz
Riza Taner Baran
Mehmet Nuri Özbek
Khalid Hussain; Pokaż więcej
Temat:: wolfram syndrome
wfs1
diabetes mellitus
diabetes insipidus
optic atrophy
sensorineural deafness
Pediatrics
RJ1-570
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Źródło:: JCRPE, Vol 13, Iss 1, Pp 34-43 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.jcrpe.org/archives/archive-detail/article-preview/dentification-of-three-novel-and-one-known-mutatio/40190; https://doaj.org/toc/1308-5727; https://doaj.org/toc/1308-5735
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/98ad2c4ca25547f1b7b9db3e4bc101ad Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Novel Pathognomonic Variant of Atypical Type IV Usher Syndrome with Retinitis Pigmentosa- A Case Report
Autorzy:: K Ezhil Vendhan
S Harshitha
Arun Kumar
Aprajitha Gautam
R Rajesh Kannan; Pokaż więcej
Temat:: pigmentary retinopathy
phenotype
sensorineural deafness
Medicine
Źródło:: Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 16, Iss 2, Pp ND01-ND03 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.jcdr.net/articles/PDF/15954/52947_CE[Ra1]_F(KR)_PF1(SC_SS)_PFA(SC_KM)_PN(KM).pdf; https://doaj.org/toc/2249-782X; https://doaj.org/toc/0973-709X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ab129fb29c894ba9bca3d510f526e5ef Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: A case of hypoparathyroidism, deafness, and renal dysplasia (HDR) syndrome with a novel frameshift variant in GATA3, p.W10Cfs40, lacks kidney malformation
Autorzy:: Haruka Kishi
Teruo Jojima
Takahiko Kogai
Toshie Iijima
Eriko Ohira
Dai Tanuma
Sachiyo Konno
Kanako Kato
Atsumi Kezuka
Kazumi Akimoto
Junko Sakumoto
Akira Hishinuma
Takuya Tomaru
Noriko Makita
Isao Usui
Yoshimasa Aso; Pokaż więcej
Temat:: GATA3
HDR syndrome
hypoparathyroidism
sensorineural deafness
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Clinical Case Reports, Vol 8, Iss 12, Pp 2619-2624 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2050-0904
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/43c5c4f10fc74e1891a01b40795994bd Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: A Case of Athabaskan Brainstem Dysgenesis Syndrome and RSV Respiratory Failure
Autorzy:: Ellsworth T
Hiermandi N
Hu D
Grimaldi LM; Pokaż więcej
Temat:: athabaskan brainstem dysgenesis syndrome
respiratory failure
hoxa1
mutation
hypoventilation
sensorineural deafness
developmental delay
respiratory syncytial virus
rsv
abds
General works
R5-130.5
Medical emergencies. Critical care. Intensive care. First aid
RC86-88.9
Źródło:: Southwest Journal of Pulmonary and Critical Care, Vol 21, Iss 5, Pp 124-126 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.swjpcc.com/critical-care/2020/11/5/a-case-of-athabaskan-brainstem-dysgenesis-syndrome-and-rsv-r.html; https://doaj.org/toc/2160-6773
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e0c4e85bb27441afa04da5b0c43bc699 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Role of Platelet Rich Plasma in Tympanoplasty
Autorzy:: Taneja, M. K.; Pokaż więcej
Źródło:: Indian Journal of Otolaryngology and Head & Neck Surgery. 72(2):247-250

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Reversible splenial lesion syndrome in sisters with sensorineural deafness as the first manifestation
Autorzy:: Jinbo Yang
Xiaodan Ma
Rujuan Li
Xiaohui Ma
Junmin Chen
Xiangjian Zhang; Pokaż więcej
Temat:: Reversible splenial lesion syndrome
Corpus callosum
Sensorineural deafness
Science (General)
Q1-390
Social sciences (General)
H1-99
Źródło:: Heliyon, Vol 7, Iss 5, Pp e07057- (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2405844021011609; https://doaj.org/toc/2405-8440
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/339eacd580e4420bb33dc12233acf126 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Novel EYA4 variant in Slovak family with late onset autosomal dominant hearing loss: a case report
Autorzy:: Lukas Varga
Daniel Danis
Martina Skopkova
Ivica Masindova
Zuzana Slobodova
Lucia Demesova
Milan Profant
Daniela Gasperikova; Pokaż więcej
Temat:: Sensorineural deafness
Postlingual
Next-generation sequencing
Autosomal dominant
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:: BMC Medical Genetics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-019-0806-y; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ed78a68e12fb4700a36d58914f162a64 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Sensorineural deafness"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język