Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Seppälä, Eija H."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Genome wide association study of 40 clinical measurements in eight dog breeds
Autorzy :
Momozawa, YukihideAff1, Aff2
Merveille, Anne-ChristineAff1, Aff3
Battaille, GéraldineAff1, Aff3
Wiberg, Maria
Koch, Jørgen
Willesen, Jakob Lundgren
Proschowsky, Helle Friis
Gouni, Vassiliki
Chetboul, Valérie
Tiret, Laurent
Fredholm, Merete
Seppälä, Eija H.
Lohi, Hannes
Georges, MichelAff1, Aff3
Lequarré, Anne-SophieAff1, Aff3
Pokaż więcej
Źródło :
Scientific Reports. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Heterozygous junctophilin-2 (JPH2) p.(Thr161Lys) is a monogenic cause for HCM with heart failure.
Autorzy :
Vanninen, Sari U. M.
Leivo, Krista
Seppälä, Eija H.
Aalto-Setälä, Katriina
Pitkänen, Olli
Suursalmi, Piia
Annala, Antti-Pekka
Anttila, Ismo
Alastalo, Tero-Pekka
Myllykangas, Samuel
Heliö, Tiina M.
Koskenvuo, Juha W.
Pokaż więcej
Temat :
HYPERTROPHIC cardiomyopathy
AORTIC stenosis
HEART failure
CARDIOMYOPATHIES
MOLECULAR genetics
Źródło :
PLoS ONE; 9/20/2018, Vol. 13 Issue 9, p1-14, 14p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A missense change in the ATG4D gene links aberrant autophagy to a neurodegenerative vacuolar storage disease.
Autorzy :
Wohlsein, Peter
Lohi, Hannes
Syrjä, Pernilla
Leeb, Tosso
Becker, Doreen
Steffen, Frank
Lappalainen, Anu K
Jagannathan, Vidhya
Seppälä, Eija H
Jäderlund, Karin H
Jokinen, Tarja S
Drögemüller, Cord
Kere, Juha
Henke, Diana
Rohdin, Cecilia
Drögemüller, Michaela
Lang, Johann
Chandrasekar, Gayathri
Oevermann, Anna
Hahn, Kerstin
Baumgärtner, Wolfgang
Dietschi, Elisabeth
Kyöstilä, Kaisa
Pokaż więcej
Temat :
Research Article
CASPASE CLEAVAGE
610 Medicine & health
QUALITY-CONTROL
DEGRADATION
MICE
DEGENERATION
GENOME
UBIQUITIN-PROTEASOME SYSTEM
QH426-470
3111 Biomedicine
Genetics
NERVOUS-SYSTEM
PROTEIN
630 Agriculture
590 Animals (Zoology)
570 Life sciences
biology
FAMILY
Źródło :
Kyöstilä, Kaisa; Syrjä, Pernilla; Jagannathan, Vidhya; Chandrasekar, Gayathri; Jokinen, Tarja S; Seppälä, Eija H; Becker, Doreen; Drögemüller, Michaela; Dietschi, Elisabeth; Drögemüller, Cord; Lang, Johann; Steffen, Frank; Rohdin, Cecilia; Jäderlund, Karin H; Lappalainen, Anu K; Hahn, Kerstin; Wohlsein, Peter; Baumgärtner, Wolfgang; Henke, Diana; Oevermann, Anna; ... (2015). A Missense Change in the ATG4D Gene Links Aberrant Autophagy to a Neurodegenerative Vacuolar Storage Disease. PLoS genetics, 11(4), e1005169. Public Library of Science 10.1371/journal.pgen.1005169
PLoS Genetics, Vol 11, Iss 4, p e1005169 (2015)
Opis pliku :
application/pdf

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies