Autor: "Shalini N. Jhangiani" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: NODAL variants are associated with a continuum of laterality defects from simple D-transposition of the great arteries to heterotaxy
Autorzy:: Zain Dardas
Jawid M. Fatih
Angad Jolly
Moez Dawood
Haowei Du
Christopher M. Grochowski
Edward G. Jones
Shalini N. Jhangiani
Xander H. T. Wehrens
Pengfei Liu
Weimin Bi
Eric Boerwinkle
Jennifer E. Posey
Donna M. Muzny
Richard A. Gibbs
James R. Lupski
Zeynep Coban-Akdemir
Shaine A. Morris; Pokaż więcej
Temat:: Congenital heart disease
NODAL
Laterality defects
Heterotaxy
Transposition
Single ventricle
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 16, Iss 1, Pp 1-20 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/732bd51decf14dba8374c1b62dec21e8 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The impact of the Turkish population variome on the genomic architecture of rare disease traits
Autorzy:: Zeynep Coban-Akdemir
Xiaofei Song
Francisco C. Ceballos
Davut Pehlivan
Ender Karaca
Yavuz Bayram
Tadahiro Mitani
Tomasz Gambin
Tugce Bozkurt-Yozgatli
Shalini N. Jhangiani
Donna M. Muzny
Richard A. Lewis
Pengfei Liu
Eric Boerwinkle
Ada Hamosh
Richard A. Gibbs
V. Reid Sutton
Nara Sobreira
Claudia M.B. Carvalho
Chad A. Shaw
Jennifer E. Posey
David Valle
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: Admixture
Consanguinity
Genomic architecture of rare disease traits
Runs of homozygosity
Turkish population
Genetics
QH426-470
Medicine
Źródło:: Genetics in Medicine Open, Vol 2, Iss , Pp 101830- (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2949774424009762; https://doaj.org/toc/2949-7744
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4b8466185e2c495d93ed506bd062f406 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Rare variant enrichment analysis supports GREB1L as a contributory driver gene in the etiology of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
Autorzy:: Angad Jolly
Haowei Du
Christelle Borel
Na Chen
Sen Zhao
Christopher M. Grochowski
Ruizhi Duan
Jawid M. Fatih
Moez Dawood
Sejal Salvi
Shalini N. Jhangiani
Donna M. Muzny
André Koch
Konstantinos Rouskas
Stavros Glentis
Efthymios Deligeoroglou
Flora Bacopoulou
Carol A. Wise
Jennifer E. Dietrich
Ignatia B. Van den Veyver
Antigone S. Dimas
Sara Brucker
V. Reid Sutton
Richard A. Gibbs
Stylianos E. Antonarakis
Nan Wu
Zeynep H. Coban-Akdemir
Lan Zhu
Jennifer E. Posey
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: rare variant gene enrichment
exonic deletion CNV
Alu-Alu mediated rearrangement
developmental genomics
genitourinary development
infertility
Genetics
QH426-470
Źródło:: HGG Advances, Vol 4, Iss 3, Pp 100188- (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666247723000209; https://doaj.org/toc/2666-2477
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/cb1320d2b3eb48cfacde06337026d1f0 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The multiple de novo copy number variant (MdnCNV) phenomenon presents with peri-zygotic DNA mutational signatures and multilocus pathogenic variation
Autorzy:: Haowei Du
Angad Jolly
Christopher M. Grochowski
Bo Yuan
Moez Dawood
Shalini N. Jhangiani
He Li
Donna Muzny
Jawid M. Fatih
Zeynep Coban-Akdemir
Mary Esther Carlin
Angela E. Scheuerle
Karin Witzl
Jennifer E. Posey
Matthew Pendleton
Eoghan Harrington
Sissel Juul
P. J. Hastings
Weimin Bi
Richard A. Gibbs
Fritz J. Sedlazeck
James R. Lupski
Claudia M. B. Carvalho
Pengfei Liu; Pokaż więcej
Temat:: Long-read sequencing
Genomic data integration, Genomic data visualization, MMBIR
Genomic instability
Tandem duplication
De novo CNV
De novo SNV, Human Phenotype Ontology, Structural variation
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 14, Iss 1, Pp 1-21 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/fea7d8f692a64a578e2bc6531220b304 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Developmental genomics of limb malformations: Allelic series in association with gene dosage effects contribute to the clinical variability
Autorzy:: Ruizhi Duan
Hadia Hijazi
Elif Yilmaz Gulec
Hatice Koçak Eker
Silvia R. Costa
Yavuz Sahin
Zeynep Ocak
Sedat Isikay
Ozge Ozalp
Sevcan Bozdogan
Huseyin Aslan
Nursel Elcioglu
Débora R. Bertola
Alper Gezdirici
Haowei Du
Jawid M. Fatih
Christopher M. Grochowski
Gulsen Akay
Shalini N. Jhangiani
Ender Karaca
Shen Gu
Zeynep Coban-Akdemir
Jennifer E. Posey
Yavuz Bayram
V. Reid Sutton
Claudia M.B. Carvalho
Davut Pehlivan
Richard A. Gibbs
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: allelic series
Alu/Alu-mediated rearrangement
birth defect
clinical genomics
congenital limb malformation
developmental genomics
Genetics
QH426-470
Źródło:: HGG Advances, Vol 3, Iss 4, Pp 100132- (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666247722000483; https://doaj.org/toc/2666-2477
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/335675b4b479443ca3e74cb451032f99 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Deep clinicopathological phenotyping identifies a previously unrecognized pathogenic EMD splice variant
Autorzy:: Daniel G. Calame
Jawid M. Fatih
Isabella Herman
Zeynep Coban‐Akdemir
Haowei Du
Tadahiro Mitani
Shalini N. Jhangiani
Dana Marafi
Richard A. Gibbs
Jennifer E. Posey
Vidya P. Mehta
Carrie A. Mohila
Farida Abid
Timothy E. Lotze
Davut Pehlivan
Adekunle M. Adesina
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 8, Iss 10, Pp 2052-2058 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2328-9503
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/cb34fe521e7d4c82ae7f6de309954374 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: PhenoDB, GeneMatcher and VariantMatcher, tools for analysis and sharing of sequence data
Autorzy:: Elizabeth Wohler
Renan Martin
Sean Griffith
Eliete da S. Rodrigues
Corina Antonescu
Jennifer E. Posey
Zeynep Coban-Akdemir
Shalini N. Jhangiani
Kimberly F. Doheny
James R. Lupski
David Valle
Ada Hamosh
Nara Sobreira; Pokaż więcej
Temat:: PhenoDB
GeneMatcher
VariantMatcher
Data sharing
Genomic data
Medicine
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-10 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4318a9ec0d084d8d8a388f43495e19c1 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Novel pathogenic variants and quantitative phenotypic analyses of Robinow syndrome: WNT signaling perturbation and phenotypic variability
Autorzy:: Chaofan Zhang
Angad Jolly
Brian J. Shayota
Juliana F. Mazzeu
Haowei Du
Moez Dawood
Patricia Celestino Soper
Ariadne Ramalho de Lima
Bárbara Merfort Ferreira
Zeynep Coban-Akdemir
Janson White
Deborah Shears
Fraser Robert Thomson
Sarah Louise Douglas
Andrew Wainwright
Kathryn Bailey
Paul Wordsworth
Mike Oldridge
Tracy Lester
Alistair D. Calder
Katja Dumic
Siddharth Banka
Dian Donnai
Shalini N. Jhangiani
Lorraine Potocki
Wendy K. Chung
Sara Mora
Hope Northrup
Myla Ashfaq
Jill A. Rosenfeld
Kati Mason
Lynda C. Pollack
Allyn McConkie-Rosell
Wei Kelly
Marie McDonald
Natalie S. Hauser
Peter Leahy
Cynthia M. Powell
Raquel Boy
Rachel Sayuri Honjo
Fernando Kok
Lucia R. Martelli
Vicente Odone Filho
Genomics England Research Consortium
Donna M. Muzny
Richard A. Gibbs
Jennifer E. Posey
Pengfei Liu
James R. Lupski
V. Reid Sutton
Claudia M.B. Carvalho; Pokaż więcej
Temat:: genotype-phenotype correlation
skeletal dysplasia
HPO terms
quantitative phenotyping cluster heatmap
molecular diagnosis
traits and OMIM clinical synopsis
Genetics
QH426-470
Źródło:: HGG Advances, Vol 3, Iss 1, Pp 100074- (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666247721000555; https://doaj.org/toc/2666-2477
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/111938d44884445f92d7831c96a453cf Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Biallelic GRM7 variants cause epilepsy, microcephaly, and cerebral atrophy
Autorzy:: Dana Marafi
Tadahiro Mitani
Sedat Isikay
Jozef Hertecant
Mohammed Almannai
Kandamurugu Manickam
Rami Abou Jamra
Ayman W. El‐Hattab
Jaishen Rajah
Jawid M. Fatih
Haowei Du
Ender Karaca
Yavuz Bayram
Jaya Punetha
Jill A. Rosenfeld
Shalini N. Jhangiani
Eric Boerwinkle
Zeynep C. Akdemir
Serkan Erdin
Jill V. Hunter
Richard A. Gibbs
Davut Pehlivan
Jennifer E. Posey
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 7, Iss 5, Pp 610-627 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2328-9503
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/8027663439ce453b9d8a5847b2e2185f Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: A Patient with Berardinelli-Seip Syndrome, Novel AGPAT2 Splicesite Mutation and Concomitant Development of Non-diabetic Polyneuropathy
Autorzy:: Joanna Oswiecimska
Mateusz Dawidziuk
Tomasz Gambin
Katarzyna Ziora
Marta Marek
Sylwia Rzonca
D. Lys Guilbride
Shalini N. Jhangiani
Anna Obuchowicz
Alicja Sikora
James R. Lupski
Wojciech Wiszniewski
Pawel Gawlinski; Pokaż więcej
Temat:: Berardinelli-Seip syndrome
seipinopathy
congenital generalized lipodystrophy
polyneuropathy
AGPAT2
fat biology
Pediatrics
RJ1-570
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Źródło:: JCRPE, Vol 11, Iss 3, Pp 319-326 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.jcrpe.org/archives/archive-detail/article-preview/a-patient-with-berardinelli-seip-syndrome-novel-ia/20613; https://doaj.org/toc/1308-5727; https://doaj.org/toc/1308-5735
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4821a089932b4c249ada1740274433f5 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Biallelic CACNA2D2 variants in epileptic encephalopathy and cerebellar atrophy
Autorzy:: Jaya Punetha
Ender Karaca
Alper Gezdirici
Ryan E. Lamont
Davut Pehlivan
Dana Marafi
Juan P. Appendino
Jill V. Hunter
Zeynep C. Akdemir
Jawid M. Fatih
Shalini N. Jhangiani
Richard A. Gibbs
A. Micheil Innes
Jennifer E. Posey
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 6, Iss 8, Pp 1395-1406 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2328-9503
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/9d511280f1404c109361e822b7aacab6 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Interchromosomal template-switching as a novel molecular mechanism for imprinting perturbations associated with Temple syndrome
Autorzy:: Claudia M. B. Carvalho
Zeynep Coban-Akdemir
Hadia Hijazi
Bo Yuan
Matthew Pendleton
Eoghan Harrington
John Beaulaurier
Sissel Juul
Daniel J. Turner
Rupa S. Kanchi
Shalini N. Jhangiani
Donna M. Muzny
Richard A. Gibbs
Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics
Pawel Stankiewicz
John W. Belmont
Chad A. Shaw
Sau Wai Cheung
Neil A. Hanchard
V. Reid Sutton
Patricia I. Bader
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: Triplication
DUP-TRP/INV-DUP
Complex genomic rearrangement
MMBIR
Replicative-based mechanism
Inter-homologous chromosomal template switch
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 11, Iss 1, Pp 1-14 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s13073-019-0633-y; https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/9879805980e143e1af4e72fdff58ff03 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Sheep genome functional annotation reveals proximal regulatory elements contributed to the evolution of modern breeds
Autorzy:: Marina Naval-Sanchez
Quan Nguyen
Sean McWilliam
Laercio R. Porto-Neto
Ross Tellam
Tony Vuocolo
Antonio Reverter
Miguel Perez-Enciso
Rudiger Brauning
Shannon Clarke
Alan McCulloch
Wahid Zamani
Saeid Naderi
Hamid Reza Rezaei
Francois Pompanon
Pierre Taberlet
Kim C. Worley
Richard A. Gibbs
Donna M. Muzny
Shalini N. Jhangiani
Noelle Cockett
Hans Daetwyler
James Kijas; Pokaż więcej
Temat:: Science
Źródło:: Nature Communications, Vol 9, Iss 1, Pp 1-13 (2018)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/0d6d48e8263e4548bb656a5c037cedee Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Identification of a RAI1-associated disease network through integration of exome sequencing, transcriptomics, and 3D genomics
Autorzy:: Maria Nicla Loviglio
Christine R. Beck
Janson J. White
Marion Leleu
Tamar Harel
Nicolas Guex
Anne Niknejad
Weimin Bi
Edward S. Chen
Isaac Crespo
Jiong Yan
Wu-Lin Charng
Shen Gu
Ping Fang
Zeynep Coban-Akdemir
Chad A. Shaw
Shalini N. Jhangiani
Donna M. Muzny
Richard A. Gibbs
Jacques Rougemont
Ioannis Xenarios
James R. Lupski
Alexandre Reymond; Pokaż więcej
Temat:: Diagnostic
Intellectual disability
Chromatin conformation
Text mining
Disease network
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 8, Iss 1, Pp 1-15 (2016)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s13073-016-0359-z; https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/b944a7ab8a69489a919bdf59be14b60a Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: MIPEP recessive variants cause a syndrome of left ventricular non-compaction, hypotonia, and infantile death
Autorzy:: Mohammad K. Eldomery
Zeynep C. Akdemir
F.-Nora Vögtle
Wu-Lin Charng
Patrycja Mulica
Jill A. Rosenfeld
Tomasz Gambin
Shen Gu
Lindsay C. Burrage
Aisha Al Shamsi
Samantha Penney
Shalini N. Jhangiani
Holly H. Zimmerman
Donna M. Muzny
Xia Wang
Jia Tang
Ravi Medikonda
Prasanna V. Ramachandran
Lee-Jun Wong
Eric Boerwinkle
Richard A. Gibbs
Christine M. Eng
Seema R. Lalani
Jozef Hertecant
Richard J. Rodenburg
Omar A. Abdul-Rahman
Yaping Yang
Fan Xia
Meng C. Wang
James R. Lupski
Chris Meisinger
V. Reid Sutton; Pokaż więcej
Temat:: Respiratory Chain Complex
Whole Exome Sequencing
Oct1 Protein
Whole Exome Sequencing Data
Oct1 Activity
Medicine
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genome Medicine, Vol 8, Iss 1, Pp 1-13 (2016)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s13073-016-0360-6; https://doaj.org/toc/1756-994X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/7f523fab43c141578a90e6f14b7220f7 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Exome Sequence Analysis Suggests that Genetic Burden Contributes to Phenotypic Variability and Complex Neuropathy
Autorzy:: Claudia Gonzaga-Jauregui
Tamar Harel
Tomasz Gambin
Maria Kousi
Laurie B. Griffin
Ludmila Francescatto
Burcak Ozes
Ender Karaca
Shalini N. Jhangiani
Matthew N. Bainbridge
Kim S. Lawson
Davut Pehlivan
Yuji Okamoto
Marjorie Withers
Pedro Mancias
Anne Slavotinek
Pamela J. Reitnauer
Meryem T. Goksungur
Michael Shy
Thomas O. Crawford
Michel Koenig
Jason Willer
Brittany N. Flores
Igor Pediaditrakis
Onder Us
Wojciech Wiszniewski
Yesim Parman
Anthony Antonellis
Donna M. Muzny
Nicholas Katsanis
Esra Battaloglu
Eric Boerwinkle
Richard A. Gibbs
James R. Lupski; Pokaż więcej
Temat:: Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: Cell Reports, Vol 12, Iss 7, Pp 1169-1183 (2015)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124715007639; https://doaj.org/toc/2211-1247
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/b23784000fc94e8fa5337756d5dd9e52 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Dominant negative variants in KIF5B cause osteogenesis imperfecta via down regulation of mTOR signaling.
Autorzy:: Ronit Marom
Bo Zhang
Megan E Washington
I-Wen Song
Lindsay C Burrage
Vittoria C Rossi
Ava S Berrier
Anika Lindsey
Jacob Lesinski
Michael L Nonet
Jian Chen
Dustin Baldridge
Gary A Silverman
V Reid Sutton
Jill A Rosenfeld
Alyssa A Tran
M John Hicks
David R Murdock
Hongzheng Dai
MaryAnn Weis
Shalini N Jhangiani
Donna M Muzny
Richard A Gibbs
Richard Caswell
Carrie Pottinger
Deirdre Cilliers
Karen Stals
Undiagnosed Diseases Network
David Eyre
Deborah Krakow
Tim Schedl
Stephen C Pak
Brendan H Lee; Pokaż więcej
Temat:: Genetics
QH426-470
Źródło:: PLoS Genetics, Vol 19, Iss 11, p e1011005 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://journals.plos.org/plosgenetics/article/file?id=10.1371/journal.pgen.1011005&type=printable; https://doaj.org/toc/1553-7390; https://doaj.org/toc/1553-7404
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/d6d02fb43ddb4cad86147275323bfe06 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: The first myriapod genome sequence reveals conservative arthropod gene content and genome organisation in the centipede Strigamia maritima.
Autorzy:: Ariel D Chipman
David E K Ferrier
Carlo Brena
Jiaxin Qu
Daniel S T Hughes
Reinhard Schröder
Montserrat Torres-Oliva
Nadia Znassi
Huaiyang Jiang
Francisca C Almeida
Claudio R Alonso
Zivkos Apostolou
Peshtewani Aqrawi
Wallace Arthur
Jennifer C J Barna
Kerstin P Blankenburg
Daniela Brites
Salvador Capella-Gutiérrez
Marcus Coyle
Peter K Dearden
Louis Du Pasquier
Elizabeth J Duncan
Dieter Ebert
Cornelius Eibner
Galina Erikson
Peter D Evans
Cassandra G Extavour
Liezl Francisco
Toni Gabaldón
William J Gillis
Elizabeth A Goodwin-Horn
Jack E Green
Sam Griffiths-Jones
Cornelis J P Grimmelikhuijzen
Sai Gubbala
Roderic Guigó
Yi Han
Frank Hauser
Paul Havlak
Luke Hayden
Sophie Helbing
Michael Holder
Jerome H L Hui
Julia P Hunn
Vera S Hunnekuhl
LaRonda Jackson
Mehwish Javaid
Shalini N Jhangiani
Francis M Jiggins
Tamsin E Jones
Tobias S Kaiser
Divya Kalra
Nathan J Kenny
Viktoriya Korchina
Christie L Kovar
F Bernhard Kraus
François Lapraz
Sandra L Lee
Jie Lv
Christigale Mandapat
Gerard Manning
Marco Mariotti
Robert Mata
Tittu Mathew
Tobias Neumann
Irene Newsham
Dinh N Ngo
Maria Ninova
Geoffrey Okwuonu
Fiona Ongeri
William J Palmer
Shobha Patil
Pedro Patraquim
Christopher Pham
Ling-Ling Pu
Nicholas H Putman
Catherine Rabouille
Olivia Mendivil Ramos
Adelaide C Rhodes
Helen E Robertson
Hugh M Robertson
Matthew Ronshaugen
Julio Rozas
Nehad Saada
Alejandro Sánchez-Gracia
Steven E Scherer
Andrew M Schurko
Kenneth W Siggens
DeNard Simmons
Anna Stief
Eckart Stolle
Maximilian J Telford
Kristin Tessmar-Raible
Rebecca Thornton
Maurijn van der Zee
Arndt von Haeseler
James M Williams
Judith H Willis
Yuanqing Wu
Xiaoyan Zou
Daniel Lawson
Donna M Muzny
Kim C Worley
Richard A Gibbs
Michael Akam
Stephen Richards; Pokaż więcej
Temat:: Biology (General)
QH301-705.5
Źródło:: PLoS Biology, Vol 12, Iss 11, p e1002005 (2014)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1544-9173; https://doaj.org/toc/1545-7885
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e3791b30489f4c739cd076841b2b4030 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Shalini N. Jhangiani"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język