Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Sharma, Shiwani"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-68 z 68
Tytuł:
Regression-Cum-Exponential Estimators for Product of Two Population Means Under Double Sampling the Non-respondents
Autorzy:
Sinha, R. R.
Gangwar, Suraj
Sharma, Shiwani
Pokaż więcej
Źródło:
Proceedings of the National Academy of Sciences, India Section A: Physical Sciences. 91(3):487-494
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genome-wide association study for sight-threatening diabetic retinopathy reveals association with genetic variation near the GRB2 gene
Autorzy:
Burdon, Kathryn P.
Fogarty, Rhys D.
Shen, Weiyong
Abhary, Sotoodeh
Kaidonis, Georgia
Appukuttan, Binoy
Hewitt, Alex W.
Sharma, Shiwani
Daniell, Mark
Essex, Rohan W.
Chang, John H.
Klebe, Sonja
Lake, Stewart R.
Pal, Bishwanath
Jenkins, Alicia
Govindarjan, Gowthaman
Sundaresan, Periasamy
Lamoureux, Ecosse L.
Ramasamy, Kim
Pefkianaki, Maria
Hykin, Philip G.
Petrovsky, Nikolai
Brown, Matthew A.
Gillies, Mark C.
Craig, Jamie E.
Pokaż więcej
Źródło:
Diabetologia: Clinical and Experimental Diabetes and Metabolism. October 2015 58(10):2288-2297
Czasopismo naukowe
Tytuł:
TGC repeat expansion in the TCF4 gene increases the risk of Fuchs’ endothelial corneal dystrophy in Australian cases.
Autorzy:
Kuot, Abraham
Hewitt, Alex W.
Snibson, Grant R.
Souzeau, Emmanuelle
Mills, Richard
Craig, Jamie E.
Burdon, Kathryn P.
Sharma, Shiwani
Pokaż więcej
Temat:
CORNEAL dystrophies
THYMINE
ENDOTHELIAL cells
AUSTRALIANS
SINGLE nucleotide polymorphisms
DISEASE progression
DISEASES
Źródło:
PLoS ONE; 8/23/2017, Vol. 12 Issue 8, p1-13, 13p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Recurrent mutation in the crystallin alpha A gene associated with inherited paediatric cataract.
Autorzy:
Javadiyan, Shari
Craig, Jamie E.
Souzeau, Emmanuelle
Sharma, Shiwani
Lower, Karen M.
Pater, John
Casey, Theresa
Hodson, Trevor
Burdon, Kathryn P.
Pokaż więcej
Temat:
CATARACT in children
PEDIATRIC ophthalmology
GENETICS of blindness
HUMAN genome
HAPLOTYPES
Źródło:
BMC Research Notes; 2/11/2016, Vol. 9, p1-8, 8p, 1 Color Photograph, 2 Diagrams, 2 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mutations in the EPHA2 Gene Are a Major Contributor to Inherited Cataracts in South-Eastern Australia.
Autorzy:
Dave, Alpana
Laurie, Kate
Staffieri, Sandra E.
Taranath, Deepa
Mackey, David A.
Mitchell, Paul
Wang, Jie Jin
Craig, Jamie E.
Burdon, Kathryn P.
Sharma, Shiwani
Pokaż więcej
Temat:
GENETIC mutation
CATARACT
HUMAN abnormalities
PROTEIN-tyrosine kinases
COHORT analysis
VISION disorders
Źródło:
PLoS ONE; Aug2013, Vol. 8 Issue 8, p1-7, 7p
Terminy geograficzne:
AUSTRALIA
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Aetiologies of Acute Undifferentiated Febrile illness in Adult Patients -- an Experience from a Tertiary Care Hospital in Northern India.
Autorzy:
MITTAL, GARIMA
AHMAD, SOHAIB
AGARWAL, R. K.
DHAR, MINAKSHI
MITTAL, MANISH
SHARMA, SHIWANI
Pokaż więcej
Temat:
FEBRILE seizures
FEVER
HEALTH of adults
Źródło:
Journal of Clinical & Diagnostic Research; Dec2015, Vol. 9 Issue 12, p22-24, 3p
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-68 z 68

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies