Autor: "Shatillo, Andriy" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Newborn screening programs for spinal muscular atrophy worldwide: Where we stand and where to go
Autorzy:: Adoukonou, Thierry
Aryani, Omid
Barisic, Nina
Bashiri, Fahad
Bastaki, Laila
Benitto, Afaf
Omran, Tawfeg Ben
Bernert, Guenther
Bertini, Enrico
Borde, Patricia
Born, Peter
Boustani, Rose-Mary
Butoianu, Nina
Castiglioni, Claudia
Catibusic, Feriha
Chan, Sophelia
Chien, Yin Hsiu
Christodoulou, Kyproula
Dejsuphong, Donniphat
Farrar, Michelle
Filip, Duma
Goemans, Nathalie
Guinhouya, Kokou
Haberlova, Jana
Hadzsiev, Kinga
Hovhannesyan, Kristine
Isohanni, Pirjo
Radovic, Nelica Ivanovic
Jacquier, David
Jalloh, Alusine
Jedrzejowska, Maria
Kandawasvika, Gwen
Kaputu, Celestin
Kawatu, Nfwama
Kernohan, Kristin
Kirschner, Jan
Klink, Barbara
Kodsy, Sherry
Kouame-Assouan, Ange-Eric
Kravljanac, Ruzica
Kreile, Madara
Litvinenko, Ivan
McMillan, Hugh
Mesa, Sandra
Mohamed, Inaam
Kanzoska, Liljana Muaremoska
Nevo, Yoram
Nguefack, Seraphin
Nkole, Kafula
O'Grady, Gina
O'Rourke, Declan
Oskoui, Maryam
Piazzon, Flavia
Poddighe, Dimitri
Prasauskiene, Audrone
Prieto, Juan
Rasmussen, Magnhild
Razafindrasata, Santara
Saha, Narayan
Saito, Kayoko
Sakadi, Foksouna
Sangare, Modibo
Schroth, Mary
Shalkevich, Leanid
Shatillo, Andriy
Suthar, Renu
Szabo, Lena
Tatishvili, Nana
Tazir, Meriem
Tizzano, Eduardo
Topaloglu, Haluk
Tulinius, Mar
van der Pol, Ludo
Vazquez, Gabriel
Vlodavets, Dimitry
Wanigasinghe, Jithangi
Wilmshurst, Jo
Xiong, Hui
Zafeiriou, Dimitrios
Zamba, Eleni
Dangouloff, Tamara
Vrščaj, Eva
Servais, Laurent
Osredkar, Damjan; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders June 2021 31(6):574-582

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Heterozygous frameshift variants in HNRNPA2B1 cause early-onset oculopharyngeal muscular dystrophy
Autorzy:: Kim, Hong Joo
Mohassel, Payam
Donkervoort, Sandra
Guo, LinAff3, Aff4
O’Donovan, Kevin
Coughlin, Maura
Lornage, Xaviere
Foulds, Nicola
Hammans, Simon R.
Foley, A. Reghan
Fare, Charlotte M.
Ford, Alice F.
Ogasawara, MasashiAff8, Aff9
Sato, Aki
Iida, Aritoshi
Munot, Pinki
Ambegaonkar, Gautam
Phadke, Rahul
O’Donovan, Dominic G.
Buchert, Rebecca
Grimmel, Mona
Töpf, Ana
Zaharieva, Irina T.
Brady, Lauren
Hu, Ying
Lloyd, Thomas E.
Klein, AndreaAff19, Aff20
Steinlin, Maja
Kuster, Alice
Mercier, SandraAff22, Aff23
Marcorelles, Pascale
Péréon, Yann
Fleurence, Emmanuelle
Manzur, Adnan
Ennis, Sarah
Upstill-Goddard, Rosanna
Bello, Luca
Bertolin, Cinzia
Pegoraro, Elena
Salviati, Leonardo
French, Courtney E.
Shatillo, Andriy
Raymond, F. Lucy
Haack, Tobias B.
Quijano-Roy, Susana
Böhm, Johann
Nelson, Isabelle
Stojkovic, Tanya
Evangelista, Teresinha
Straub, Volker
Romero, Norma B.Aff36, Aff37
Laporte, Jocelyn
Muntoni, Francesco
Nishino, IchizoAff8, Aff9
Tarnopolsky, Mark A.
Shorter, James
Bönnemann, Carsten G.Aff2, IDs41467022300151_cor57
Taylor, J. PaulAff1, Aff38, IDs41467022300151_cor58; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Communications. 13(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Correction to: Eight years after an international workshop on myotonic dystrophy patient registries: case study of a global collaboration for a rare disease
Autorzy:: Wood, Libby
Bassez, Guillaume
Bleyenheuft, Corinne
Campbell, Craig
Cossette, Louise
Jimenez-Moreno, Aura Cecilia
Dai, Yi
Dawkins, Hugh
Díaz-Manera, Jordi
Dogan, Celine
el Sherif, Rasha
Fossati, Barbara
Graham, Caroline
Hilbert, James
Kastreva, Kristinia
Kimura, En
Korngut, Lawrence
Kostera-Pruszczyk, Anna
Lindberg, Christopher
Lindvall, Bjorn
Luebbe, Elizabeth
Lusakowska, Anna
Mazanec, Radim
Meola, Giovani
Orlando, Liannna
Takahashi, Masanori P.
Peric, Stojan
Puymirat, Jack
Rakocevic-Stojanovic, Vidosava
Rodrigues, Miriam
Roxburgh, Richard
Schoser, Benedikt
Segovia, Sonia
Shatillo, Andriy
Thiele, Simone
Tournev, Ivailo
van Engelen, Baziel
Vohanka, Stanislav
Lochmüller, HannsAff27, Aff28; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 14(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Eight years after an international workshop on myotonic dystrophy patient registries: case study of a global collaboration for a rare disease
Autorzy:: Wood, Libby
Bassez, Guillaume
Bleyenheuft, Corinne
Campbell, Craig
Cossette, Louise
Jimenez-Moreno, Aura Cecilia
Dai, Yi
Dawkins, Hugh
Manera, Jorge Alberto Diaz
Dogan, Celine
el Sherif, Rasha
Fossati, Barbara
Graham, Caroline
Hilbert, James
Kastreva, Kristinia
Kimura, En
Korngut, Lawrence
Kostera-Pruszczyk, Anna
Lindberg, Christopher
Lindvall, Bjorn
Luebbe, Elizabeth
Lusakowska, Anna
Mazanec, Radim
Meola, Giovani
Orlando, Liannna
Takahashi, Masanori P.
Peric, Stojan
Puymirat, Jack
Rakocevic-Stojanovic, Vidosava
Rodrigues, Miriam
Roxburgh, Richard
Schoser, Benedikt
Segovia, Sonia
Shatillo, Andriy
Thiele, Simone
Tournev, Ivailo
van Engelen, Baziel
Vohanka, Stanislav
Lochmüller, HannsAff27, Aff28; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases. 13(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Shatillo, Andriy"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język